光催化实验为什么选择甲基橙?
1、甲基橙稳定，在紫外光的作用下也不会分解，这样就避免了实验时的扣除空白的麻烦；甲基橙可以通过吸光度和浓度曲线，直接计算出分解率；甲基橙实验比较成熟了，认可度高，结果容易被接受。
2、光催化降解甲基橙的基本原理如下：光催化始于1972年，Fujishima和Honda发现光照的TiO单晶电极能分解水，引起人们对光诱导氧化还原反应的兴趣，由此推动了有机物和无机物光氧化还原反应的研究。
3、你是说用于光催化测试吧：没规定必须用甲基橙，也完全可以用其它有机染料，在可见区有吸收就更直观，测试更方便（吸光度测试就可以判定浓度变化）。
请问用分光光度法怎么测量甲基橙的浓度?
可以用标准曲线法来测定。首先配置不同浓度的甲基橙溶液，其加入比率按0：1：2：3：4：5来配比。具体浓度根据你想测得样品来决定。
接着，调整分光光度计至零点，打开722型分光光度计的电源开关，并在稳定后调节波长至462nm。在光路未断开的情况下，调整“0”旋钮，使透光率值为零。随后，取一只1cm的比色皿，加入参比溶液（蒸馏水），并准备甲基橙溶液进行光催化降解实验。
氯气的甲基橙分光法应用详细方案 氯气的测定方法 采用大型气泡吸收管收集空气中的氯气，将其在酸性环境中与溴化钾反应，释放出的溴能使甲基橙分子结构改变，导致溶液褪色。在515nm波长处测量吸光度，吸光度的改变与氯气含量成正比，用于定量分析。
原因可能很多，这里推荐几种方法：吸光度线确实不是线性的，你可以精细测量一次，然后把曲线分段算方程，采用无限接近法，你也可以把实验表格发给我，由我来分析数据，分析原因。溶液浓度确实不好算，因为甲基橙不稳定，你可以移到阴暗、低温的环境下，能够更好测出吸光度。
氯气的甲基橙分光光度法
氯气的甲基橙分光光度法”中的结果计算描述“354样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品和空白对照溶液。样品吸光度（A）值减去样品空白对照吸光度（A0）值后，由标准曲线得氯含量（μg）”。
氯气的甲基橙分光法应用详细方案 氯气的测定方法 采用大型气泡吸收管收集空气中的氯气，将其在酸性环境中与溴化钾反应，释放出的溴能使甲基橙分子结构改变，导致溶液褪色。在515nm波长处测量吸光度，吸光度的改变与氯气含量成正比，用于定量分析。
【1】我分析其原因，可能是甲基橙的浓度，在前3个点的区域内，相对偏高，以至于在被氧化后的光信号没有显著的差异。【2】你可以做一下这个原因的验证性试验。希望我的对你有帮助。
空气中氯气用大型气泡吸收管采集，在酸性溶液中，氯置换出溴化钾中的溴，溴破坏甲基橙分子结构使褪色；根据褪色程度，于515nm波长处测量吸光度，定量测定。 2 2 仪器 1 大型气泡吸收管。 2 空气采样器，流量0～1L/min。 3 具塞比色管，10ml。 4 分光光度计。
碘化物标准曲线吸光度
1、我们的实验是这样做的，首先先测甲基橙在酸性，碱性条件下的吸收曲线。可以找出酸性最大吸收波长λa 碱性最大吸收波长λb两条吸收曲线有一个交点，这就是等吸点λe。放射性碘的原料是碘化钠NaI。在标记时通常需将-1价碘氧化至0价或+1价，然后才能进行碘标记。
2、是的。根据查询作业帮得知，绘制碘化物标准曲线显示碘离子浓有度与测得吸光庆功会反比，没有呈直线关系，是呈两端向上弯曲的倒曲线，因此碘化物曲线是倒曲线。碘化物是含碘为负一价的化合物，包括金属碘化物和非金属碘化物。
3、吸收曲线和标准曲线的区别：吸收曲线表示同一溶液对不复同波长的吸光度，找出最大吸收波长。便于用制最大吸收波长作为吸收光进行定量，减小误差。标准曲线是需用已知浓度的标准溶液才能绘制。吸收曲线又称为共振吸收曲线，在原子核物理中表示指入射粒子被靶核吸收的概率，随着入射粒子的能量变化形成的曲线。
4、吸收光谱曲线：以不同波长的单色光作为入射光，测定某一溶液的吸光度，然后以入射光的不同波长为横轴，各相应的吸光度为纵轴作图，可得到溶液的吸收光谱曲线。吸收光谱曲线是物质的特征性曲线，它和分子结构有严格的对应关系故可作为定性分析的依据。
5、按计量认证要求，如果是仪器自动出数据，可以打印，如果是比色，需手工记录，并计算，就要手工记录。
氯气的甲基橙(分光法)应用方案
氯气的甲基橙分光法应用详细方案 氯气的测定方法 采用大型气泡吸收管收集空气中的氯气，将其在酸性环境中与溴化钾反应，释放出的溴能使甲基橙分子结构改变，导致溶液褪色。在515nm波长处测量吸光度，吸光度的改变与氯气含量成正比，用于定量分析。
氯气的甲基橙分光光度法”中的结果计算描述“354样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品和空白对照溶液。样品吸光度（A）值减去样品空白对照吸光度（A0）值后，由标准曲线得氯含量（μg）”。
吸收液：称取0.1000g甲基橙，溶于约100ml 40℃～50℃水中，冷却后加入20ml 95%（v/v）乙醇，用水定量转移入1000ml容量瓶中，并稀释至刻度。1ml此溶液约相当于24μg氯。
甲基橙标准浓度-吸光度曲线
标准曲线的绘制 用100ml的容量瓶配制浓度分别为50mg/L、100mg/L、150mg/L、200mg/、250mg/L的甲基橙溶液备用。
吸光度线确实不是线性的，你可以精细测量一次，然后把曲线分段算方程，采用无限接近法，你也可以把实验表格发给我，由我来分析数据，分析原因。溶液浓度确实不好算，因为甲基橙不稳定，你可以移到阴暗、低温的环境下，能够更好测出吸光度。多次实验取平均值，注意买甲基橙要买纯一点的。
我们的实验是这样做的，首先先测甲基橙在酸性，碱性条件下的吸收曲线。可以找出酸性最大吸收波长λa 碱性最大吸收波长λb两条吸收曲线有一个交点，这就是等吸点λe。然后按一定的梯度配置一系列溶液，分别用酸和碱定容。用酸定容的在波长λa测吸光度，做工作曲线。