求解大学化学题!!
1、pH = pka + lg[共轭碱]/[共轭酸]由于[共轭碱]=[共轭酸]，所以pH = pka = 14 - pkb = 14 - 74 = 26 第二问，混合后得到0 .05mol/L 的氯化铵溶液，用弱酸[H+]公式计算。
2、选C。苯环上硝化反应的难易程度就是比较苯环上原本取代基团的供电子能力。供电子能力越强，越容易反应。选项中，3是较强吸电子基团，最难反应。4是弱吸电子，难度其次。2上外侧的甲基不如直接连接在苯环上的甲基的供电子效率高，所以1比2容易反应。故选C。
3、不产生沉淀，即溶液正好含有的离子浓度乘积等于溶度积分。
请教高中化学问题,求教高手,期望有分析过程
B：能。有机物含有碳碳双键，能使Br2的四氯化碳溶液褪色 C：能。有机酸能与醇在适当条件下发生酯化反应。D：不能。由于该有机物没有醛基，不能发生银镜反应。
对于D 先生成碳酸钙，浑浊，之后通入过量的二氧化碳，生成碳酸氢钙，沉淀溶解。之后加入氢氧化钠，又生成碳酸钙，有变浑浊。
选项A、反应在在TT3温度时物质A、C的含量相等，当反应速率不相等，故并未达到平衡状态。选项C、温度由T1到T2变化过程中，反应物A减少，故正反应为放热反应，则其逆反应为吸热反应。选项D、由图看出，随着反应温度的升高，平衡先正移后逆移。
答案： A的结构简式为（CH3）2C=C（CH3）2 是 解析：其实这就是道推断题，我们知道该化合物有碳碳双键，相对分子质量是84并且结构中只有一种氢，那就根据氢的类型试着推。其实这道题你只需要稍微假设几种情况就会得到结果的，没有太多的解题过程。
苯环上有两个大小不同的烷基取代基给苯环上编号如何进行?
1、苯环上有两个大小不同的烷基取代基， 以甲基和乙基/甲基和丙基为例，给苯环上编号见图，在英文编号中，字母顺序超前的优先。因此前者是1-乙基-2-甲基苯；后者是：1-甲基-2-丙基苯。
2、苯环上的序号以主要取代基为1号，其他取代基以总序号之和最小的方式排列。苯的烷基代物、卤代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。
3、苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。
4、编号：取代基位置号+个数+名称（有多个取代基时，中文按顺反序规则确定次序，小的在前；英文按英文字母顺序排列）。母体：官能团位置号+名称（没有官能团时不涉及位置号）。命名时，首先要确定主链。命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短，长的优先。
5、邻对位定位取代基：当苯环上已带有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基（即苯）时容易，或者说这个取代基使苯环活化。这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对，并不含有双键或三键。
6、当苯环上有两个或多个取代基时，苯环上的编号应符合最低系列原则。而当应用最低系列原则无法确定那一种编号优先时，与单环烷烃的情况一样，中文命名时应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小，英文命名时，应按英文字母顺序，让字母排在前面的基团位次尽可能小。
