1-甲基-2-硝基萘的结构式
结构式如上。β-硝基萘也可以命名为2-硝基萘。对于萘来说，它有两种氢，α位靠近中间合并环的位置，β位则是远离中间的位置。
二甲基萘。分子式C10H8，无色，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产，主要用于合成邻苯二甲酸酐等。以往的卫生球就是用萘制成的，但由于萘的毒性，现在卫生球已经禁止使用萘作为成分。
雷尼替丁是一种高选择性的H2阻断剂，它能抑制胃酸分泌，降低胃酸氢离子浓度，抑制胃蛋白酶分泌。但由于H受体阻断剂对雄激素受体有亲和力，长期使用将出现男性乳房肿胀、溢乳、精子减少，有的甚至出现男性勃起功能障碍。
-硝基萘的化学结构式由C10H7NO2组成，其分子量为1717。根据化学物质数据库信息，此化合物的DL号为MFCD00003913，Beilstein号为1867714，EC号为201-684-5。这些编号通常用于标识和分类化学物质。1-硝基萘的CAS编号为86-57-7，是化学物质分类和识别的重要标识。
同学，这么多问题才悬赏5分，基本没可能有人帮你答啦。这些结构式基本上化学化工类的学生都能写出来。是有机化学里面的内容。
萘详细资料大全
1、由石油烃制得：催化重质重整油，催化裂化轻循环油，裂解制乙烯的副产焦油等； 由煤焦油分离，高温煤焦油中萘约占8%-12%，将煤焦油蒸馏，切取煤油，经脱酚，脱喹啉，蒸馏得成品萘。
2、醌类化合物是中药中一类具有醌式结构的化学成分，主要分为苯醌、萘醌、菲醌和蒽醌四种类型。在中药中以蒽醌及其衍生物尤为重要。分布，生物活性，结构分类，一，苯醌类，二，萘醌类，三，菲醌类，四，蒽醌类， 分布 醌类在植物中的分布非常广泛。 1，蓼科的大黄，何首乌，虎杖。 2，茜草科的茜草。
3、如苯、萘、蒽、菲及其衍生物。苯是最简单、最典型的代表。它们容易发生亲电取代反应、对热比较稳定，主要来自石油和煤焦油。 有些分子中虽然不含苯环但也具有与苯相似的芳香性的化合物，称为非苯芳香化合物，如草盐、薁等。分子中含有苯环的有机化合物叫做芳香族化合物。
4、冰熔化吸热）④“温室效应”使极地冰川吸热熔化，引起海平面上升。晶体和非晶体的区分标准是：晶体有固定熔点（熔化时温度不变继续吸热），而非晶体没有固定的熔点（熔化时温度升高，继续吸热）。常见的晶体有：冰、食盐、萘、各种金属、海波、石英等。常见的非晶体有：松香、玻璃、蜡、沥青等。
5、中间体介绍 它们是以来自煤化工和石油化工的苯、甲苯、萘和蒽等芳烃为基本原料，通过一系列有机合成单元过程（见反应过程）而制得。随着化学工业的发展，染料中间体的套用范围已扩展到制药工业、农药工业、火炸药工业、信息记录材料工业，以及助剂、表面活性剂、香料、塑胶、合成纤维等生产部门。
6、典型的芳香环化合物是苯和吲哚。 分类 单环： 简单的单环芳香化合物一般是五元环（如吡咯）或六元环（如吡啶）， 多环与杂环： 混合芳香环例如萘和嘌呤是简单环的合并，并共用它们连线的键。当环中有非碳元素的时候，简单的芳香环就变为了杂环。例如有了氧、氮、硫。
有机化学命名问题~~~
1、全部展开，先写成 然后找最长的链，按甲乙丙丁...数下去，再把主链的碳标号，命名是越小越好，就如这个读作2-甲基-丙烯，而不是3-甲基-丙烯。
2、分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在「烯」前面。卤代烃·醚 卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
3、trans cis 是顺反的意思，trans 就是反式，cis就是顺式。需要注意的是trans/cis和Z/E并不完全吻合。我们在命名有机物的时候，如果出现了限制旋转的结构就会出现顺反异构，也经常用顺反来命名，相同的基团作为参考，如果在一侧就是顺，再两侧就是反。
4、那我们先选择最长肽链，从图上看最长应该是八个碳。也就是某辛烷。然后标号，很明显有两种方式，但是规矩侧链就有两种了，一种是3——甲基，5——异丁基。或者是3，7——二甲基，5——正丙基。根据标号之和最小原则，我们选择前者。那么命名就是3——甲基，5——异丁基辛烷。
5、丁二烯和，1，3-丁二烯 不一样。选1，3-丁二烯就对，选丁二烯就错了。苯环上连了个羟基，然后在羟基的临位上再连个甲基，叫邻甲基苯酚。
6、S-3-甲基己烷 先确定主链为己烷；然后命名甲基取代基为 3-甲基己烷；然后是3号位置的手性碳原子，根据Fisher投影式可以得到为S型 （2R，3R）-2-氯-3-碘丁烷 与上题类似，要说一下的是，是2-氯-3-碘，不是3-氯-2-碘或者2-碘-3-氯。中国的命名是以原子序数来分前后的。