取代甲苯上甲基的氢（甲苯发生取代反应时,主要取代在甲基的间位上）

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1、应该可以，溴与甲苯反应，条件不同，取代位置不同。光照条件下，取代侧链上的H；在催化剂下，取代环上的H（邻位和对位上的H）。

2、受苯环的影响，甲苯甲基上的氢原子活泼性增强，可以被取代，比如和氯气、溴等发生取代反应，但是条件需要光照。苯环上的氢原子也可被溴取代，条件是液溴，还有催化剂。甲苯的一氯取代物有四种，包括苯环上的和甲基上的。

3、苯环上的氢与甲基上的氢取代的条件不同，CH3-的氢被取代是在光照的条件下；苯环上的氢被取代是有铁催化的条件下。

1、直接取代应该很难的，可以先把甲苯变成苄基氯，再和氰化物反应就很容易了。

2、可以用甲苯在光的作用下与氯反应，生成苯氯甲烷，然后与氰化钠反应，生成苯乙腈，然后水解就得到氢原子被羧基取代的产物。

3、卤代反应这里以溴代反应为例： ①在三价铁离子（溴化铁）催化剂下甲苯与液溴反应。

4、甲苯甲基上连有羟基可以发生催化氧化。催化氧化生成苯甲醛和水，催化氧化中断键方式是断开羟基上的o-h键，同时断开跟羟基相连的碳原子上的c-h键，在碳和氧原子间形成一个c＝o。c6h5－ch2－oh可以被氧化为c6h5－cho。

5、苯环上的氢与甲基上的氢取代的条件不同，CH3-的氢被取代是在光照的条件下；苯环上的氢被取代是有铁催化的条件下。

1、具有芳香性的烃称为芳香烃，一般是指分子中含有苯环的化合物。广义的芳香烃应包括非苯芳烃。在芳香族中，一些芳香环中并不完全是苯的结构，而是其中的碳原子，会被氮、氧、硫等元素取代，我们称之为杂环。

2、命名方法命名配离子时，配位体的名称放在前，中心原子名称放在后。配位体和中心原子的名称之间用“合”字相连。中心原子为离子者，在金属离子的名称之后附加带圆括号的罗马数字，以表示离子的价态。

3、习惯命名法：简单醇常采用习惯命名法，即在与羟基相连的烃基名称后加一个醇字。例如：甲醇、乙醇、丙醇等。系统命名法：结构比较复杂的醇，采用系统命名法。

4、溴苄，或者苄基溴、苄溴、苯甲基溴、α-溴甲苯。卤代烃的命名一般根据烃基和卤素的名称称为卤某烃或某烃基卤。

5、分子中含有羧基，命名时以羧基为母体。选择最长的主链，其中包含碳碳双键，也写在命名中。主碳链中有十一个碳。以羧基为1号位，甲基在3号位，双键在6号位，双键为顺式的，所以命名为（Z）-3-甲基-6-十一烯酸。

6、选定主官能团和主链之后，将其它官能团和支链视为母体的取代基，按取代基次序规则顺序命名。什么是有机物：有机物是含碳化合物或碳氢化合物及其衍生物的总称，主要由碳元素、氢元素组成。

1、苯环上的氢与甲基上的氢取代的条件不同，CH3-的氢被取代是在光照的条件下；苯环上的氢被取代是有铁催化的条件下。

2、甲苯在光照条件下，卤素是和甲基上的氢发生取代反应，若无光照而是用FeX3催化下，或者用DMSO氧化环境中，则是与苯环上的氢取代，其中甲基具有邻对位定位效应。

3、wy说的是对的。甲苯和卤素取代只能取代一个氢原子。而且这个氢原子只能在甲基的邻、对位。当一个氯完成取代以后，会让苯环致钝，再进基就很困难了。所以产物只有2-氯甲苯 4-氯甲苯两种。

4、甲基是给电子基团，是邻、对位定位基，所以产物中氯原子取代甲苯邻位、对位的氢。

5、如果是一般的光照条件，就按照氢的活性，一般支链碳上的氢要比苯环上的活泼，就会取代支链上的氢含有取代基的苯衍生物，在进行芳香族亲电取代反应时，原有的取代基，对新进入的取代基主要进入位置，存有一定指向性的效应。

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