当一个有机物的碳链中既有环丙烷,又有甲基时怎么给该有机物命名_百度知...

1、醛 :醛的命名,以含有醛基的最长的碳链为主链,其他部分作为取代基;决定名称的碳数包括醛基的一个碳。如果有多个醛基,则以含有2个醛基的最长碳链为主链,称二醛。醛基作取代基时称甲酰基(或氧代)。

2、用“正”、“异”、“叔”、“新”这样表示的命名法为习惯命名法。对于直链烷烃,根据其所含碳原子的总数命名为“正某烷”。对于支链烷烃,含“(CH3)2CH-”这样结构的根据碳原子总数命名为“异某烷”;含有与三个碳原子相连的碳原子(叔碳原子)(第二个碳原子为叔碳原子的 除外。

3、了解有机化合物数目众多和异构现象普遍存在的本质原因。碳原子彼此连接的可能形式。 理解基团、官能团、同分异构、同系列等概念。能够识别结构式(结构简式)中各原子的连接次序和方式、基团和官能团。能够辨认同系物和列举异构体。掌握烷烃的命名原则。

4、总大类属于羧酸。对于含多种官能团的化合物,其母体大类的分法有人为的规定,羧基的优先度较高,应当把它当作羧酸。

甲基环丙烷有几个等效氢?

CH共有5种同分异构体。1-丁烯,CH=CHCHCH。2-丁烯,CHCH=CHCH。2-甲基-1-丙烯,CH=CH(CH)CH。

CH2=CH-CH2-CH3,1-丁烯。CH3-CH=CH-CH3,2-丁烯。CH2=C(CH3)2,2-甲基丙烯。扩展1653资料:等效氢法:判断烃的一元取代物同分异构体的数目的关键在于找出“等效氢原子”的数目。“等效氢原子”是指:同一碳原子上的氢原子是等效的。同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的。

分析发现比对应烷烃少了2个氢,所以应该有个双键或一个环。

①作为三个支链(三个甲基)②作为两个支链(一个甲基和一个乙基):不能产生新的同分异构体。最后用氢原子补足碳原子的四个价键。例写出分子式为C5H10的同分异构体。

等效氢法 同一碳原子上的氢原子互为等效;与同一碳原子上相连的甲基上的氢原子互为等效;处于镜面对称位置的碳原子上的氢原子互为等效;特别适合于环状化合物异构体书写。例 写出联二苯的一氯取代物 分析:注意CC的可旋转性,可以确定对称性。

⑷ 等效氢法:等效氢指在有机物分子中处于相同位置的氢原子。等效氢任一原子若被相同取代基取代所得产物都属于同一物质。其判断方法有: ① 同一碳原子上连接的氢原子等效。 ② 同一碳原子上连接的—CH3中氢原子等效。如:新戊烷中的四个甲基连接于同一个碳原子上,故新戊烷分子中的12个氢原子等效。

怎么区别甲基环丙烷,丁烷,1-丁烯,1,3-丁二烯,大神

1、鉴别方式如下:不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是丁烷。不能使酸性高锰酸钾褪色,但能使溴水褪色的是环丙烷。1-丁烯和1-丁炔均能同时使酸性高锰酸钾和溴水褪色,但1-丁炔能和银氨溶液反应生成白色沉淀,1-丁烯不能。

2、CH2=CH-CH2-CH3,1-丁烯。CH3-CH=CH-CH3,2-丁烯。CH2=C(CH3)2,2-甲基丙烯。环丁烷,就是一个正方形。甲基环丙烷,就是一个三角形,其中一个顶点连有一个甲基。应用领域 正丁烯主要用于制造丁二烯其次用于制造甲基乙基酮、仲丁醇、环氧丁烷及丁烯聚合物和共聚物。

3、鉴别方式如下:不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是丁烷。不能使酸性高锰酸钾褪色,但能使溴水褪色的是环丙烷。1-丁烯和1-丁炔均能同时使酸性高锰酸钾和溴水褪色,但1-丁炔能和银氨溶液反应生成白色沉淀,1-丁烯不能。

甲基环丙烷的反应有哪些?

1、甲基环丙烷和氢气和溴水反应,都是加成反应,三元环张力大,能发生开环加成反应,但是开环断键的位置有两种。由于,这两个反应的机理不一样,导致断键位置不同:和H2,得到的是(CH3)2CHCH3,即断键在环上不连甲基的两个C之间,CH2-CH2之间,以得到支链化合物最稳定。

2、甲基环丙烷遇到溴水发生反应,生成ch3-ch(br)-ch2-ch2br。甲基环丙烷常温下不能使高锰酸钾褪色,在高热或催化条件能开环生成二元酸。

3、甲基环丙烷是一个环状有机分子,化学式为C5H8。它的氢化物方程式为:C5H8 + H2 → C5H10 其中, H2 代表氢气,经过反应后生成C5H10,这是一种链状有机分子,也被称为戊烷。

4、生成氯、甲基丙烷。甲基环丙烷与氯化氢=1-氯-2-甲基丙烷,甲基环丙烷与盐酸反应时,是质子攻击3号位的碳而开环,断开的是1号C和三号C之间的键。

5、取代。甲基环丙烷分子中的碳原子上已经有3个氢原子,溴分子是亲电试剂,具有很高的反应活性,可以将其中的一个溴原子取代甲基环丙烷分子中的一个氢原子,从而生成1-溴-2-甲基环丙烷。溴是一种化学元素,元素符号Br,原子序数35。

我想问一下甲基环丙烷是什么

1、甲基环丙烷是一种无色易燃气体。有石油醚的气味。相对密度0.720。标准状况下重879克/升。标准状况下重879克/升,点-126℃,沸点-33℃,在0.4~0.6兆帕下可液化。稍溶于水,溶于乙醚、乙醇等有机溶剂。与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限4%~3%(体积)。

2、甲基环丙烷的结构简式为CH3CH2CH2CH2。因为甲基环丙烷是由四个碳原子和九个氢原子构成的分子,其中一个碳原子上有一个甲基基团,这个结构可以简写为CH3CH2CH2CH2。甲基环丙烷是一种非环烷烃,具有低毒性,是常用的溶剂和燃料。

3、甲基环丙烷,就是一个三角形,其中一个顶点连有一个甲基。丁烯是四个化学式为C4H8的异构体的总称,它们主要是无色气体,来源是从原油提炼。这四个异构体都含有四个碳原子和一个双键。

4、有3种氢原子。碳烯和丙烯反应生成1-甲基环丙烷,该分子中含有3种氢原子,其个数比为1:3:4。环丙基甲基氯,一种有机化学物质,英文名称:Cylopropylmethylchloride。

5、甲基环丙烷。丙烷,环丁烷,环己烷,环戊烷的稳定性比较看碳的个数,碳的个数越多,角张力越小,结构越稳定。环丙烷,碳个数分别为3,甲基环丙烷一共有四个碳原子,主链上有3个碳原子,支链上有1个碳原子,一共4个。

6、-丙醇转化为丙醛,2-丙醇转化为丙酮,2-甲基-2-丙醇则不能进行催化氧化。最后将经过处理的物质分别通入银氨溶液并加热,若有银镜出现则说明是丙醛,再将剩下的2种物质通入一碘甲烷中,若发生碘仿反应,则说明该物质是丙酮,则剩下的物质则为2-甲基-2-丙醇。由此可以推出3种物质各为什么。

1-甲基环丙烷和氢气加成的产物是什么?_?

甲基环丙烷和氢气和溴水反应,都是加成反应,三元环张力大,能发生开环加成反应,但是开环断键的位置有两种。由于,这两个反应的机理不一样,导致断键位置不同:和H2,得到的是(CH3)2CHCH3,即断键在环上不连甲基的两个C之间,CH2-CH2之间,以得到支链化合物最稳定。

甲基环丙烷是一个环状有机分子,化学式为C5H8。它的氢化物方程式为:C5H8 + H2 → C5H10 其中, H2 代表氢气,经过反应后生成C5H10,这是一种链状有机分子,也被称为戊烷。

甲基环丙烷和H2反应应该是主要生成2-甲基丙烷吧?由于是催化加氢,环丙烷吸附到催化剂表面上,故从空间位阻考虑,应该是没有取代基的两个碳吸附上去,断掉这个单键加氢。和Br2反应,断掉最多取代基碳和最少取代基碳之间的单键加溴。

发生的是环丙烷的开环加成,生成丙烷和1,3-二溴丙烷。

加氢:形成支链最多的烷烃(稳定性好),所以主要产物为2-甲基戊烷和3-甲基戊烷,两者的量接近。

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