本文目录：
用化学方法鉴别下列各组化合物硝基苯、苯胺、N—甲基苯胺、苯酚
1、用对甲苯磺酰氯和饱和溴水可以将它们鉴别出来。
2、苯酚可溶于水而其它三种胺均不溶于水，因此可通过观察是否溶于水来区分苯酚和其它三种胺；茚三酮是一种用于检测氨或者一级胺和二级胺的试剂，当与这些游离胺反应时，能够产生深蓝色或者紫色的物质。
3、与亚硝酸反应，出现不同现象和不同产物，可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺。
4、用亚硝酸钠的盐酸溶液可以鉴别：苯胺会反应生成重氮盐，常温下分解为苯酚与氮气；N-甲基苯胺会生成N-甲基-N-亚硝基苯胺，为不溶于水的黄色油状物；N，N-二甲苯胺则会生成4-亚硝基-N，N-二甲苯胺，为绿色沉淀。
5、都加入亚硝酸钠溶液，然后加入盐酸，微热。苯胺和苯乙胺都属于伯胺，因此都放出无色气体（氮气）N-甲基苯胺是仲胺，因此会生成黄色油状的亚硝基化合物。N，N-二甲基苯胺是叔胺，所以没有变化。取苯胺和苯乙胺，都滴入少量溴水，有白色沉淀生成的是苯胺（生成2，4，6-三溴苯胺）。
6、用亚硝酸。亚硝酸可以用亚硝酸钠和盐酸反应得到。先将样品水溶液冷却到0-5℃，加入亚硝酸钠固体，再滴入盐酸。N-甲基苯胺是个仲胺，发生亚硝化反应，生成油状物。2-甲基苯胺是芳香伯胺，生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。
苯胺和溴水为什么反应?
苯胺和溴水反应生成三溴苯胺和溴化氢。苯胺和溴水反应生成三溴苯胺和溴化氢。这个反应是一个典型的亲核取代反应，其中苯胺的氨基作为一个亲核试剂，攻击溴分子的溴原子，导致溴原子被氨基取代，生成三溴苯胺。同时，溴化氢作为副产物生成。三溴苯胺是一种有机化合物，分子式为C6H4Br3N。
苯胺可以和溴发生卤化反应（卤化反应中的溴化），生产溴苯胺，溴苯胺有三种同分异构体（根据溴在苯环上的位置区分），分别是邻溴苯胺，间溴苯胺，对溴苯胺，反应方程式如下：C6H7N+Br2=C6H6BrN+HBr （数字都是下标）苯胺有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。
卤化反应。苯胺，又名氨基苯，是一种有机化合物，苯胺可以和溴发生卤化反应（卤化反应中的溴化），生产溴苯胺。溴单质与水的混合物，溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。
溴水的性质?
1、性质：溴单质与水的混合物。溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。
2、具有酸的性质可与碱反应；可与盐酸发生复分解反应生成AgNO3；具有强氧化性，当遇到还原剂时会褪色，如SO2；会与不饱和化合物发生加成反应，如乙烯；会与有机化合物发生取代反应。注：物理性质是颜色呈橙黄色，且具有微毒性，不可食用。
3、变浅。发生反应 H2S + Br2 = S + 2 HBr，H2S被Br2氧化，变浅。Br2被CCl4萃取，水层颜色几乎消失 变浅。发生反应Mg + Br2 = MgBr2，水能催化该反应 变浅。发生反应 6 NaOH + 3 Br2 = 5 NaBr + NaBrO3 + 3 H2O，类似于碱与氯气的反应。变浅。
4、溴水，即溴单质与水的混合物，表现出独特的化学特性。尽管溴单质在水中的溶解度较低，大约只有80%会与水反应生成氢溴酸和次溴酸，形成典型的橙黄色溶液。
5、物化性质 无色立方晶系晶体或白色颗粒状粉末。无臭，味碱而微苦。相对密度203（25℃）。熔点747℃。在空气中有吸湿性。易溶于水（100℃时溶解度为121g/100ml水），水溶液呈中性。微溶于醇。51℃时溶液中析出无水溴化钠结晶，低于51℃则生成二水物。其溴离子可被氯所取代。
6、溴水是一种化学溶液，由溴单质溶于水后形成。这种溶液通常呈现红棕色，其中的溴单质含量较低，属于无机物的一种。接下来详细解释溴水的定义和性质。溴水的主要成分是溴单质，这是一种深红棕色的液体，具有刺激性气味。在水中溶解后，溴单质与水分子相互作用形成溴水。
鉴别四种胺类化合物的方法?
1、方法1：找出有特殊颜色或气味的一种物质，以之作为突破口，若它和其他物质混合，有一组有特殊现象的则可鉴别出第二种物质。再以第二种物质为试剂，若它和剩余的物质混合，又有一组有特殊现象的，则又可鉴别出第三种物质。
2、取苯胺和苯乙胺，都滴入少量溴水，有白色沉淀生成的是苯胺（生成2，4，6-三溴苯胺）。无变化的是苯乙胺。这样四种化合物就全部区分开了。
3、用NaNO2+HCl。 脂肪胺：伯胺放出氮气，仲胺生成黄色油状物，叔胺不反应。 芳香胺：伯胺生成重氮盐，仲胺生成黄色油状物，叔胺生成绿色固体。
4、用亚硝酸。亚硝酸可以用亚硝酸钠和盐酸反应得到。先将样品水溶液冷却到0-5℃，加入亚硝酸钠固体，再滴入盐酸。 N-甲基苯胺是个仲胺，发生亚硝化反应，生成油状物。 2-甲基苯胺是芳香伯胺，生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。
对甲基乙酰苯胺与溴水是什么反应
化学反应。对甲基乙酰苯胺属于有机胺类，具有碱性，其与溴水结合属于化学反应。溴水中的可逆反应向生成氢溴酸和次溴酸的方向进行。
原理是通过反应过程中的化学变化将N-乙酰基苯胺中的乙酰基替换为甲基。在适当的条件下，苯胺与醋酸反应生成N-乙酰基苯胺，随后通过甲酸甲酯的还原作用，可将N-乙酰基苯胺中的乙酰基替换为甲基，而得到甲基乙酰苯胺。
CH3COCH3+C6H5NH2到CH3COC6H4NHCH3+H2O。其中，CH3COCH3代表乙酰丙酮，C6H5NH2代表苯胺，CH3COC6H4NHCH3代表甲基乙酰苯胺。该反应是一种酰化反应，通过苯胺和乙酰丙酮反应制备甲基乙酰苯胺。需要注意的是，该反应需要在酸性条件下进行，常用的催化剂为盐酸或硫酸等强酸。
苯胺的溴化：苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺的硫酸重氮盐化：三溴苯胺在低温下和NaNO2及稀H2SO4反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐的还原：重氮盐和H3PO2反应，N2+被H取代，生成1，3，5—三溴苯。以上步骤需要在严格的实验条件下进行，并且需要专业的实验设备和技能。
苯胺的硝化是先将氨基乙酰化后硝化，主要得到对位硝化产物，硝化产物经水解后，得到对硝基苯胺，若不酰化氨基，则副反应很多，产率低。
可以在一些反应中保护氨基。例如，苯胺的硝化，是先将氨基乙酰化，然后硝化，主要得到对位硝化产物。硝化产物经水解后，得到对硝基苯胺。若不酰化氨基，则副反应很多，产率低。可以削弱氨基对苯环的活化。例如，苯胺与溴水反应，立刻生成2，4，6-三溴苯酚白色沉淀。