苯环上有双键连氧和卤素元素命名
1、这4个基团的大小排序为羧基羟基双键卤素，所以命名的时候应该是某X-某烯基-某羟基某酸。命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为XX苯。
2、分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。卤代烃·醚 卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
3、苯环直接与极性双键相连时，极性双键表现为拉电子，是间位定位基 苯环直接与含有未成对电子的原子（卤素原子、O、N、S等）相连时，基团变现为推电子（共轭效应），是邻对位定位基，如-NH卤素原子、-OR。
4、根据IUPAC规则，命名时将卤素原子看成取代基选择含碳碳双键最长碳链为主链，从靠近双键一侧开始编号，并标明双键的位次。如CH2=CH-CH2CL应命名为3-氯-1-丙烯，建议查查IUPAC规则（关于有机化学命名的）。
5、按照一定顺序，进行优先命名，例如命名优先顺序羟基羧基，所以同时含有羟基和羧基的化合物分类为羧酸，羟基视为取代基进行命名。
苯环上有三个不同取代基甲基,羟基,醛基,怎么命名
1、苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。
2、苯环上有醛基和羟基，以苯环为母体，烃基为取代基，苯环（benzenering）是苯分子的结构。为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键，键角均为120°，键长40？。苯的分子式为C6H6。
3、命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为XX苯。另一种是将苯作为取代基，称为苯基（phenyl），它是苯分子减去一个氢原子后剩下的基团，可简写成Ph—，苯环以外的部分作为母体，称为苯（基）XX。
4、有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列于取代基前面。烯烃 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
对甲基苯酚、对硝基苯酚、苯酚、对氯苯酚中那个化合物酸性最强?_百度...
在这4个化合物中，对硝基苯酚的酸性最强，因为硝基是强吸电子基，其吸电子效应通过苯环影响到酚羟基，使羟基的氧-氢键成键电子云密度降低，易断裂，放出质子，所以酸性强。
对甲基苯甲酸的酸性是最强的。羧酸的酸性比相似结构的酚、硫酚强的多。
三氟甲基是一个很强的拉电子基团，诱导效应使三氟乙酸酸性最强；苯基也是一个拉电子基团，但拉电子能力较小。乙酸中的甲基是推电子基团，推电子诱导效应使其酸性降低。