1、题主是否想询问“2甲基丁醛和氢氧化钠反应吗”?发生。2甲基丁醛里面的醛基和氢氧化钠里面的氢氧根发生化学反应。氢氧化钠俗称“苛性钠”、“烧碱”,化学式naoh,白色半透明结晶状固体。
2、最后,还有正丁醛与甲醛在碱性催化剂作用下的醇醛缩合反应,生成2-二羟甲基丁醛,再进一步反应生成三羟甲基丙烷,这个过程中会产生甲酸,甲酸与氢氧化钠中和后形成甲酸钠。
3、加入金属钠,有气体生成的是1-丁醇和2-丁醇,无现象的是丁醛和丁酮,其中有气体生成的一组的鉴别加入碘的氢氧化钠溶液,加热,有黄色晶体生成的是2-丁醇,无现象的是1-丁醇,无现象的那组鉴别加入银氨溶液发生银镜反应的是丁醛,不反应的是丁酮。
4、乙醛有α氢,在氢氧化钠溶液中发生羟醛缩合反应,生成β-羟基丁醛。β-羟基丁醛仍含α氢,若继续加热,可进一步缩合。将反应物长时间加热,可缩合成树脂状物质。β-羟基丁醛在加热时,同时发生脱水生成丁烯醛。除此之外,还存在副反应:醛还能与氢氧化钠溶液发生康尼查罗歧化反应,生成乙酸和乙醇。

1、甲基丁醛 (Methyl butanal) 是一种有机化合物,化学式为 CH3CH2CHO。它是一种醛类化合物,由一个碳原子、三个氢原子和一个氧原子组成。
2、-甲基丁醛的结构式为C13H18O。根据给出的分子式C13H18O,可以确定4-甲基丁醛的分子由13个碳原子、18个氢原子和一个氧原子组成。分子量为190.28g/mol,通过将每个原子的原子质量相加得出的。
3、异丁醛,无色透明液体。有刺激性气味。在空气中逐渐氧化成异丁酸。微溶于水,能与乙醇、苯、氯仿、乙醚、甲苯、丙酮、二硫化碳混溶。在20℃时水中的溶解度为11G/100ml。相对密度(d204)0.7938。熔点-69℃。沸点64℃。折光率(n20D)373。闪点-7℃(开杯)。易燃。
4、甲基3丁烯醛结构式:C5H8O。丁烯醛由乙醛在碱或阴离子交换树脂催化作用下液相缩合生成丁醇醛,丁醇醛再在稀酸中加热缩合脱水制得。有机合成原料,用于制取丁醛、丁醇、2-乙基己醇、山梨酸、3-甲氧基丁醛、3-甲氧基丁醇、丁烯酸、喹哪啶、顺丁烯二酸酐及吡啶系产品。
5、-三羟基丁醛(赤藓糖,有两个手性碳原子,有镜像异构。)2-氨基丙酸(丙氨酸,含一个手性碳原子,有镜像异构。)2-甲基-5-异丙基二环[3,1,0]己烷 9-甲基蒽 2-羟基-5-硝基苯甲酸甲酯 顺-4-羟基-2-戊烯 或 (Z)-4-羟基-2-戊烯(有顺反异构。
6、你是想问3-甲基-4-苯基丁醛结构式是什么吗?3-甲基-4-苯基丁醛结构式是:CH3-CH-CH2-CHO-CH3,它是以醛基上碳为第一位,所以第三位是在从醛基起的第三个碳原子。
可以初步断定A是醛、B是醇、C是烯烃。从C与臭氧反应并接着在锌存在下与水作用,得到丙醛与丙酮两种化合物入手。烯烃经臭氧氧化水解,双键打开,分成2部分,把双键连上O就是产物,所以反过来,烯烃就是把二者双键连起来就是原烯烃所以烯烃就是把二者双键连起来就是原烯烃。
A.CH3-CH-COOH B。 CH3-CH-COOC2H5 D。
机化学推断题练习 1.羧酸A(分子式为C5H10O2)可以由醇B氧化得到,A和B可以生成酯C(分子量172),符合此条件的酯只有4种。请写出这4种酯的结构简式。2.在红磷存在时,羧酸跟溴起反应,可以在连接羧基的碳原子上导入溴原子。
有机化学推断题 求大神 5 化合物C10H12O2(A)不溶于NaOH溶液,能与2,4-二硝基苯肼反应,但不与Tollens试剂作用。(A)经LiAlH4还原得C10H14O2(B)。(A)和(B)都进行碘仿反应。