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环己烯为什么不是平面结构
为了稳定性。根据查询相关资料信息显示，环己烯不是平面结构的，在空间上是立体的，加成反应发生在锯齿状结构的两端，两个溴原子必须与锯齿状烷烃形成稳定的键角（注意：这里不是120°），形成类似甲基的结构来保持物质的稳定性。因为两个溴原子方向相反称之为反-1，2-二溴环己烷。
环己烯中双键碳原子（sp3轨道杂化）、还有与该两个碳原子相连的共四个碳原子在一个平面上。其余两个碳原子不在这个平面上，整个分子不是平面结构。
环己烯所有碳原子不能在一个面上。因为由于有环状结构所有碳原子都在一个平面上，但是环己烯中含有—CH2—的结构，所以所有原子肯定不在同一平面上。双键C原子以sp2杂化轨道形成σ键，其它C原子以sp3杂化轨道形成σ键。无色透明液体，有特殊刺激性气味。不溶于水，溶于乙醇、醚。
你可以把 环己烯分子视为一个平面，4，5-位两个甲基分别在平面两侧。这就是反-4，5-二甲基环己烯的结构。
有机物用系统命名法
1、根据此原则，上面的化合物命名为：2，3，4，7－四甲基辛烷。 2．几何异构体的命名 烯烃几何异构体的命名包括顺、反和Z、E两种方法。 简单的化合物可以用顺反表示，也可以用Z、E表示。用顺反表示时，相同的原子或基团在双键碳原子同侧的为顺式，反之为反式。
2、有机化合物的命名是系统命名法。IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。
3、有机化合物的命名—IUPAC 链烷烃的命名 系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n61alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。当碳原子数为16110时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子数超过10时，用数字表示。
4、一，系统命名法（IUPAC）IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。
环烷烃的命名
1、单环烷烃的命名只有一个环的环烷烃称为单环烷烃moncyclic alkane环上没有取代基的环烷烃命名时只需在相应的烷烃前加环环上有取代基的单环烷烃命名分两种情况环上的取代基比较复杂时，应将链作为母体，将环作为取代基，按。
2、环烷烃的命名通常遵循以下规则：确定环的主链：确定环烷烃中碳原子数目最多的环为主链。确定分支取代基：在主链上的碳原子上标记分支取代基。确定环的位置编号：为了确定分支取代基的位置，需要对主链上每个碳原子进行编号。编号应尽可能使得分支取代基的位置编号最小。
3、环烷烃命名单环 在相应的开链烃名称前加一个“环”字即可，若有官能团就使其位次号最小或尽可能的使取代基有最低的系列编号。多环 除了在开链烃的名称前加“环”字外，还需指明环的个数及两个桥头碳原子间的碳原子数，期间用“·”隔开，括在方括号里。
4、环烷烃的命名遵循有机化学的命名规则。以下是环烷烃的命名步骤：确定环的碳原子数：观察环烷烃结构中的碳原子数，记下来。确定环的是否有取代基：检查环烷烃结构中是否存在取代基（即连接到环上的其它基团）。如果有取代基，则需要标记它们的位置。
1,4-二溴环己烷结构式?
环己烷有船式和椅式两种结构，二溴环己烷的结构简式就有12种之多。
转化：苯酚——环己醇——环己烯——1，2-二溴环己烷——1，3-环己二烯——1，4-二溴环己-2-烯——1，4-二溴环己烷——1，4-环己二醇。难点是D转化为E，实际上是共轭二烯的1，4-加成。
加成反应，生成1，4-二溴-2-环己烯；加氢反应，生成1，4-二溴环己烷；水解反应，生成1，4-环己二醇（最后产物）。如不考虑⑥，⑦反应，得到的E结构简式为1，4-二溴-2-环己烯，即一个六圆环，对位位置分别是2个溴原子，中间两个碳原子之间有1个碳碳双键。
S，S）-1，2-二溴环己烷中的S是表征所标记位置的C 的手性（即：旋光性）。S 表示左旋， R 表示右旋。（S，S）-1，2-位置上的C的旋光性为S。
⑥反应是双键与氢气的加成反应，双键被还原成单键，得到1，4-二溴环己烷，属于加成反应。⑦反应是1，4-溴代环己烷在碱溶液下加热，生成1，4-环己二醇，即目标产物，这一步属于取代反应。其实每一步反应都是在加成啊消去啊什么的，目的就是为了让双键的位置发生移动，这也是常用的方法。
哪位大佬可以给我写一下1,2二溴环己烷的三种构型异构体?
种。122溴环己烷有3种构型异构体，顺式、反式、反式的对映体，一共是3种。在有机化学中，将分子式相同、结构不同的化合物互称同分异构体，也称为结构异构体。
S，S）-1，2-二溴环己烷中的S是表征所标记位置的C 的手性（即：旋光性）。S 表示左旋， R 表示右旋。（S，S）-1，2-位置上的C的旋光性为S。
你好，顺反异构是由于某些因素，使得原子或原子团无法旋转过去重叠的一种异构现象，其基本特征是具有“平面”，双键平面或是“环平面”，且具有相同的原子团，比如2-丁烯，1，2-二溴环己烷等都有顺反异构。立体异构是指手性，我这里只说由手性碳原子导致的立体异构。
总共有六个碳原子，其中有4个碳上面连接了2个氢原子，所以这四个碳原子不是手性碳（如果想不通请面壁——或者追问也可以），那么6个碳中只有两个连有溴的碳有手性。
你好，是的，这个可以从环己烯与溴加成的产物证明，得到的是反-1，2-二溴环己烷。与乙烯加成，得到的1，2-二溴乙烷，这个本来是没有顺反异构的，但是有构象异构体，即稳定的交叉式。因为单键的旋转，可以不是交叉式，即不是反式。环己烷环会阻碍单键的旋转，可以直观的看出构型。
二溴环己烷怎么制备环己二烯
1、二溴环己烷制备环己二烯用氢氧化钠醇溶液下发生消除反应，两个溴原子和相邻碳上的氢原子脱去，就可生成环己二烯。环己烷在光照条件下和溴反应，生成1-溴环己烷，在浓碱中发生消去，生成环己烯。环己烯和溴反应，生成1，2-二溴环己烷，再在浓碱中消去，生成1，3-环己二烯。
2、先把环己烯加溴，生成二溴环己烷，然后在环己醇和氢氧化钠的条件下加热，生成1，3-环己二烯，然后与丙烯酸甲酯加热发生D-A反应得到产物。
3、B 环己烷先发生取代反应生成溴代环己烷，然后再发生消去反应生成环己烯，环己烯发生加成反应生成1，2—二溴环己烷，最后在氢氧化钠的醇溶液中加热生成1，3-环已二烯，所以答案选B。