3-甲基戊醇（3甲基戊醇怎么合成）

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目标分子的正确名称叫做3-甲基-3-戊醇乙烯加水生成乙醇，将乙醇分为两部分，一部分在硫酸中和溴化钠反应得到溴乙烷，另一部分氧化得到乙醛。

第一步：苯与丙酰氯反应（催化剂：无水三氯化铝），生成1-苯基-1-丙酮。C6H6 +CH3CH2COCl===C6H5COCH2CH3 第二步：1-苯基-1-丙酮与乙基氯化镁反应，水解后生成3-苯基-3-戊醇。

首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基（此亚甲基氢带酸性，容易形成负离子，从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应），再让它在酸性或碱性的条件下发生水解，可生成2-戊酮。

因此，亚甲基供H脱水形成主要产物。形成的2个物质的纯品的鉴别：主要产物 3-甲基-2-戊烯，次要产物 2-乙基-1-丁烯 2-乙基-1-丁烯与酸性KMnO4反应，有CO2生成；3-甲基-2-戊烯则没有。

与亚硫酰氯反应若用亚硫酰氯和醇反应，可直接得到氯代烷，同时生成二氧化硫和氯化氢两种气体，在反应过程中这些气体都离开了反应体系，这有利于反应向生成产物的方向进行，该反应不仅速率快，反应条件温和，产率高，而且不生成其它副产物。

根据扎伊采夫规则。没有共轭的话，氢少消氢，这样的产物更稳定，占绝大比例。只能说脱水产物以2-戊烯为主，还含有部分的1-戊烯。

有机实验要注意严格控制反应物的量及各反应物的比例，如“乙烯的制备实验”必须注意乙醇和浓硫酸的比例为1：3，且需要的量不要太多，否则反应物升温太慢，副反应较多，从而影响了乙烯的产率。

甲醇易溶于水，可以燃烧，发生氧化反应（如催化氧化），还原反应。不是强氧化剂。

1、tetramethylpentane翻译是三甲基戊烷。3-甲基戊烷，是五个一结构异构体的己烷，它是在戊烷链中与第三个碳原子键合的甲基，构成己烷的结构异构体。它跟同样在戊烷链中与第二个碳原子键合甲基的2-甲基戊烷的结构相似。

2、四甲基戊烷是一种化学物质，分子式是C9H20。

3、从Rathburn （Walkerburn，英国）被买了。 Leuco绿沸铜绿色和1-pentanesulfonic酸（钠盐）交付Sigma （圣路易斯， MO，美国）和绿沸铜绿色乙二酸酯（Vetrenal 参比标准器）由RiedeldeHae¨n （Seelze，德国）。

4、乙酸，乙腈，抗坏血酸，柠檬酸一水合物，铅（四）氧化物，涤等dium磷酸氢二水，分别购自默克（德国达姆施塔特）。

5、样品溶剂组成，只是使用前，从5毫升0毫克/毫升甲醇抗坏血酸， 20毫升50毫米氯酸钠含25毫米醋酸钠和25毫米1 - pentanesulfonic酸调pH至0 ，与醋酸，和25毫升乙腈。化学品和解决方案，其中载有染料免受轻。