环己a酮氢化8还原得环己v醇,酸性消去得环己l烯,氧化1得己q二s酸己d二u酸酯化7得己z二a酸二f乙e酯,分3子s内3酯缩合得2-羰环戊基甲酸乙c酯,水2解后加热脱羧得环戊烷。
反-2-甲基-环戊醇2-十四烷基泛酰巯基乙胺第二个物质那么复杂就不要用了 或者知道是胺就可以了。
第一步,酮的双分子偶联 在醚的催化下加入Mg粉,然后酸性条件下水解生成α-联二环戊醇。
根据题给流程图知,环戊烷经反应1在光照条件下与氯气发生取代反应生成一氯环戊烷,一氯环戊烷在氢氧化钠溶液加热的条件下发生取代反应生成环戊醇,环戊醇在铜作催化剂的条件下发生氧化反应生成环戊酮。

1、环戊基甲醇的分子结构和组成会从空间位阻和电子效应影响两种反应在竞争中的优劣势,加入浓硫酸,环戊基甲醇与硫酸反应,变为烯烃,溶于浓硫酸,分离之后断键加成还原。
2、首先生成环戊酮, 在强酸和过量氧化剂条件下, 进一步氧化得戊二酸, 还有脱水产物戊二酸酐。
3、我的 环戊酮在和镁,水反应后,经过硫酸的作用下最终生成? 我来答 1个回答 #热议# 空调使用不当可能引发哪些疾病?0595160 2014-06-19 0595160 采纳数:8865 获赞数:37122 福建省化学会理事; 长期从事高中化学竞赛辅导工作。
S/C6H12O/c1-6(7)4-2-3-5-6/h7H,2-5H2,1H3安全性:对是水稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
其次,无论在什么位置,都不会生成环己烯。肯定不会。因为这个消除反应后不可能引起环的改变,从五元环到六元环。
溴与水生成次溴酸,与甲基环戊烯发生加成反应,双键断裂,分别加上羟基和溴,生成1-甲基-2-溴环戊醇。
具有旋光性的最基本条件是:中心C上连接是个不同的基团。
反应过程中会产生沉淀,需要持续搅拌,直到沉淀完全溶解。最后,将反应容器冷却至室温,并加入一定量的盐酸,以中和反应产生的碱性物质。随后,将反应溶液进行萃取、干燥和纯化,即可得到纯净的2-甲基环戊醇。
醇的鉴别卢卡斯试剂卢卡斯试剂是浓盐酸与无水氯化锌的混合物,又称盐酸-氯化锌试剂,英文写作Lucas试剂。
环戊醇 戊醇 甲基环己酮(C7H12O):呋喃加氢还会生成甲基环己酮,这是一种环乙酰丙酮(MEK)的同分异构体。