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邻羟基苯甲酸的逆合成路线
这个叫“Kolbe-Schmitt反应”，产物是邻羟基苯甲酸，总的结果相当于脱羧的逆反应。 机理如图所示。
Kolbe-Schmidt反应，是干燥的酚钠或酚钾与二氧化碳在加温（125-150°C）加压（100atm）下生成羟基苯甲酸的反应。它是向芳环上引入羧基的一种常用方法，常用的工业原料水杨酸（邻羟基苯甲酸）就是利用此法。
CD浓硝酸和浓硫酸（3） （4）见解析（5） （6） 根据合成路线，由柳胺酚的分子结构可逆推出F为邻羟基苯甲酸 E为 ，D为 ，C为 ，B为 ，A为 。
先用碘甲烷保护羟基，再用高锰酸钾将甲基氧化成羧基，最后再用氢碘酸将保护的羟基去保护。
反应机理是由醇的羟基与酸的羟基发生取代反应，形成酯，所以是由醇的羟基与酸的羟基发生取代反应。邻羟基苯甲酸甲酯，又名水杨酸甲酯、柳酸甲酯，化学式为C8H8O3，是一种无色至淡黄色透明液体，有强烈的冬青油香气。
邻羟基苯甲酸与CH3COCl发生取代反应生成阿司匹林。
苯甲酸的制备
1、通过化学合成：另一种制备苯甲酸的方法是使用化学合成。一种常见的方法是通过格氏反应（Gattermann-Koch反应）制备苯甲酸，这个反应涉及氢氰酸（HCN）的加成，然后进行水解。
2、苯用硝硫混酸硝化，得到硝基苯。（2）硝基苯用Fe/HCl还原，得到苯胺。（3）苯胺与溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。
3、苯甲醇和苯甲酸的制备如下：苯甲酸 用KMnO4将甲苯氧化直接生成苯甲酸。在圆底烧瓶中加入KMnO4，Na2CO3和水，用小火加热混合物，稍冷，再加入甲苯和沸石，然后将烧瓶连接在回流冷凝管器上，加热回流约1h。
4、苯甲酸的制备方法主要有两种：一种是氧化法，另一种是酯化法。氧化法：以甲苯为原料，在催化剂的作用下，使用空气或氧气进行氧化反应，得到苯甲酸。此方法中使用的催化剂可以是二氧化锰、三氧化铬等。
5、利用萃取的原理：苯甲醇和苯甲酸钠在乙醚中的溶解度不同，以乙醚为萃取剂，将苯甲醇萃取至乙醚层中，从而使两者分离。再分别处理醚层和水层，利用蒸馏和重结晶，分离得到较纯净的两种产物。
邻苯甲酰苯甲酸的实验室制备方法
1、在三氯化铝的存在下，将邻苯二甲酸酐和苯缩合，再经水解而得。反应中副产的盐酸气宜用水吸收成稀盐酸备用。工业品苯甲酰苯甲酸为白色到米黄色粉末，纯度在97%以上，干品初熔点≥120%。
2、一口接苯甲酰氯滴液漏斗，另一个口注入甲醇和氢氧化钠）中进行，烧瓶中先放入甲醇和氢氧化钠，上面的滴液漏斗中缓慢滴下苯甲酰氯，反应温度65度左右，用电热套加热。
3、方法一甲苯+高锰酸钾+水——苯甲酸钾+氢氧化钾+二氧化锰+水（前面的水是提供反应环境）药品与用量：甲苯5g（7ml，0.016mol）、高锰酸钾5g（0.032mol）、十六烷基三甲基溴化铵0.1g操作流程：用100ml的圆底烧瓶。
4、在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻—羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付—克反应（ Friedel — Craftsreaction ）的一种类型，属 C —酰化反应。
