1氯3甲基环戊烷（1氯3甲基环戊烷的构型）

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【答案解析】试题分析：3-甲基戊烷分子氢原子分为4类，所以其一氯取代产物有4种，答案选B。考点：考查一氯取得物的判断点评：该题是高考种的常见考点和题型，属于基础性试题的考查，难度不大。

-甲基戊烷的1号C原子与5号C原子，2号C原子与4号C原子为对称结构。所以3-甲基戊烷有4种H原子，所以它的一氯代物有4种由这些一氯代物能生成的烯烃共3种。

CH2CH3 ：3-甲基戊烷时，分子中等效氢有4种，即1号，2号，3号碳上H各为一种H共3种，3号C上的甲基上的H为一种共4种等效H （由于分子对称2号和4号是一种，1号和5号是一种）。故一氯取代物有四种。

有4种。由于3-甲基戊烷结构对称，所以1号或5号C上的Cl一样算1种，2号或4号C上的Cl一样算1种，3号C上的Cl算一种，3号C连接的支链（甲基-CH）的C上的Cl算1种，一共4种。

环戊烷共有10个氢原子，因此一到十的产物从理论上都可以有，产物中一到十个氢原子都可以有。

起始反应：在光照条件下，氯气（Cl2）分解为两个氯离子自由基（Cl·）。Cl2 2Cl· 传递反应：甲烷（CH4）分解为甲基自由基（CH3·）。

BD2-甲基丙烷、2，2-二甲基丁烷，均有2种一氯代物；环戊烷和2，2-二甲基丙烷均只有1种同分异构体。【考点定位】本题考查同分异构体。

会产生一系列复杂的化学反应。氯气在光照下可以分解成两个氯自由基，然后，这些氯自由基与甲烷发生反应，产生甲基自由基和氢氯酸等产物，甲基自由基在光照下进一步与氯气发生反应，形成甲酰氯等化合物。

1、甲基环戊烷的一氯代物有几种。戊烷的一氯代物有8种，戊烷一般指正戊烷，化学式C5H12，烷烃中的第五个成员。正戊烷有2种同分异构体：异戊烷和新戊烷，“戊烷”一词通常指正戊烷，即其直链异构体。

2、应该是2，2，4，4-四甲基戊烷因为其结构的对称性，Cl分别取代6个甲基（主链上也有两个-CH）上的H，结果只有一种，Cl取代第3个C上的H又是一种，所以一氯代物只有两种。

3、CH2CH3 ：3-甲基戊烷时，分子中等效氢有4种，即1号，2号，3号碳上H各为一种H共3种，3号C上的甲基上的H为一种共4种等效H （由于分子对称2号和4号是一种，1号和5号是一种）。故一氯取代物有四种。

4、-甲基戊烷的1号C原子与5号C原子，2号C原子与4号C原子为对称结构。所以3-甲基戊烷有4种H原子，所以它的一氯代物有4种由这些一氯代物能生成的烯烃共3种。

5、对于2-甲基戊烷（2-methylpentane），由于其中的甲基基团（CH3）可以在不同的位置上与丁烷骨架上的氢原子发生取代反应，因此可以形成多个不同位置的一氯代物。

6、你好，甲基环己烷的一氯代物只有四种，其中（2）和（3）有顺反异构，所以最多只有6中异构体。

种，正戊烷有三种，异戊烷有四种，新戊烷只有一种。

CH2CH3 ：3-甲基戊烷时，分子中等效氢有4种，即1号，2号，3号碳上H各为一种H共3种，3号C上的甲基上的H为一种共4种等效H （由于分子对称2号和4号是一种，1号和5号是一种）。故一氯取代物有四种。

-甲基-4-氯-1-戊炔的结构式：通常，有机物命名法的一般规则：取代基的顺序规则：当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。

化学式为C6H13Cl，13均为下标。因为是一氯代物，所以3-甲基戊烷的分子式（C6H14）中一个H被Cl取代了。

CH 3 ） 2 CHC（CH 3 ） 2 CH 2 CH 3 ；（CH 3 ） 2 CHCH（CH 3 ）CH（CH 2 CH 3 ） 2 ；（3）；（4）（CH 3 ）C＝CHCH 3 。

-甲基戊烷的1号C原子与5号C原子，2号C原子与4号C原子为对称结构。所以3-甲基戊烷有4种H原子，所以它的一氯代物有4种由这些一氯代物能生成的烯烃共3种。

所以3-甲基戊烷有4种H原子，所以它的一氯代物有4种由这些一氯代物能生成的烯烃共3种。

-甲基戊烷的碳链结构为，5号碳原子，4号碳原子对称，分别处于1（或5）、2（或4）、6号碳原子上H原子不同，所以分子中有4种H原子，故3-甲基戊烷的一氯代产物有4种，答案选B。

及4号碳原子上的H的化学环境相同，因此3-甲基戊烷的一氯取代物（不考虑立体异构）只有3和取代基（甲基）上的H被取代后所形成的4种取代产物。

化学式为C6H13Cl，13均为下标。因为是一氯代物，所以3-甲基戊烷的分子式（C6H14）中一个H被Cl取代了。