本文目录：
- 1、1甲基环己醇有没有手性
- 2、1-甲基环己醇和硫酸的反应??
- 3、如何以环己烷为原料合成1-甲基1-环己醇
- 4、怎么用环己酮得到1-甲基环己烷甲酸?
- 5、1-甲基环己醇、2-甲基环己基甲醇、2-甲基环己醇
- 6、1-甲基环己醇和苄醇的结构怎么写
1甲基环己醇有没有手性
有。甲基环己醇具有手性，是因为分子结构中存在一个手性碳原子。手性碳原子是指一个碳原子连接着四个不同的基团，形成一个立体化学结构。
-甲基环己醇有手性碳原子。根据查询相关公开信息显示，4-甲基环己醇分子中的甲基基团所连接的碳原子是一个手性碳原子，因为周围的4个基团中有两个是相同的氢原子，另外两个则是醇基和甲基基团，互相排斥，因此产生了手性。
以2-甲基环己醇为例，C1的手性为S.C2的手性为R。手性化合物的判断要依据中心碳的四个取代基的优先顺序。
1-甲基环己醇和硫酸的反应??
1、-甲基-1-磺酸基环己烷。 这是一个加成反应， 硫酸的一个H加在双键含H多的碳上， 磺酸基加在与甲基相连的碳上。
2、环己醇和硫酸钠不会直接反应。解释：环己醇是一种醇类化合物，而硫酸钠是一种无机盐。醇类化合物和无机盐通常不会直接发生反应。如果要使它们发生反应，需要加入适当的试剂或通过其他化学反应过程来引发反应。实际解答方式和对策：如果需要让环己醇和硫酸钠发生反应，可以考虑使用适当的试剂来引发反应。
3、环己醇制备环己烯不是一个缩合反应。把环己醇在加热以及浓硫酸做催化剂和脱水剂的条件下发生消去反应就可以得到环己烯，缩合反应是两个或两个以上有机分子相互作用后以共价键结合成一个大分子，并常伴有失去小分子（如水、氯化氢、醇等）的反应。
4、环戊醇与金属钠反应有氢气放出。一甲基环戊醇可与碘的氢氧化钠水溶液发生碘仿反应，有黄色沉淀生成。（当然也和金属钠反应）醚可溶于硫酸生成烊盐。
5、-甲基环己醇用浓硫酸脱水得到1-甲基环己烯，然后用臭氧氧化锌还原得到6-羰基庚醛，硼氢化钠还原得到目标产物。
如何以环己烷为原料合成1-甲基1-环己醇
NBS→溴代环己烷 2）NaOH→环己醇 3）CrO3/吡啶→环己酮 4）a。CH3MgI / b。
反应步骤为：1） 环己酮与甲基格氏试剂反应得1-甲基环己醇；2）用PBr3处理得1-甲基-1-溴环己烷。
如何以环己烷为原料合成 可以用化学方法将它们鉴别出来。
环己醇与重铬酸钾反应生成环己酮。环己酮与甲基溴化镁反应，经水解生成1-甲基环己醇。1-甲基环己醇与氢溴酸反应，生成1-甲基-1-溴环己烷，后者与镁在无水乙醚中反应生成格氏试剂。该格氏试剂与乙醛反应后经水解即可得到图示的产物。
．由1－甲基环己烷合成：反－2－甲基环己醇。9．以环戊烷为原料合成：反－1，2－环戊二醇。
怎么用环己酮得到1-甲基环己烷甲酸?
环己酮与甲基格氏试剂反应得1-甲基环己醇；2）用PBr3处理得1-甲基-1-溴环己烷。
NBS→溴代环己烷 2）NaOH→环己醇 3）CrO3/吡啶→环己酮 4）a。CH3MgI / b。
环己酮与HCN加成得到1-羟基环己烷甲腈，然后将其水解即得到 图中产物：1-羟基环己酸。
．由1－甲基环己烷合成：反－2－甲基环己醇。9．以环戊烷为原料合成：反－1，2－环戊二醇。
由环己酮和乙烯合成乙基环己烷.1） 乙烯与HBr加成，所得的溴乙烷制成格氏试剂。格氏试剂与环己酮加成。2） 产物乙基环己醇脱水， 加氢，给出目标产物。
一：将环己酮加热至70-80℃，滴加含二氧化硒的乙醇溶液，保持反应温度70-80℃，滴加完毕，加热回流2小时。然后进行蒸发操作，分离析出的硒，减压蒸馏，提纯，得1，2-环己二酮二：好像3号位的直立Me有影响，NaBH4从此直立Me背面加成，羟基应是直立键占多数。
1-甲基环己醇、2-甲基环己基甲醇、2-甲基环己醇
—甲基环己醇脱水能产生纯的烯烃：1-甲基环己烯。因为甲基的存在，使得脱水有了选择性。
不能。因为1-甲基环己醇是叔醇，叔醇不被氧化。另外碘仿反应是指羰基碳必须连三个氢原子与碘在碱性条件下所发生的反应。作为醇只有2-仲醇才会发生此类反应，其它醇不能发生此类反应。
依次为：苯磺酸，苯酚钠，苯酚，环己醇，环己酮，F是1-甲基环己醇，G是1-甲基-1-环己烯，H不知道怎么命名了 就这个玩意，I是个缩醛。
所以这种情况也不存在。如：CH3CH2CH3，连乙基后变为CH3CH2-CH（CH3）CH3。这个动手画一画结构式很好理解。其实1号碳并不是不可以连甲基，乙基也不是不可以连在2号碳，如1-甲基环己醇，就是甲基连在1号碳上。问题题干所表述的情况有一定的限制条件，可以适用于饱和烃中。
如图。您该打错了，不存在环乙醇，应该是环己醇。
1-甲基环己醇和苄醇的结构怎么写
1、简单仲醇 简单仲醇是最基本的仲醇类型，其结构较为简单，只有一个羟基和一个烃基连接在仲碳原子上。常见的简单仲醇有异戊醇和环己醇等。它们在化学合成和工业应用中都占有重要地位。例如，异戊醇常用于合成酯类香精，用于调制饮料、食品及日化产品的香气。
2、邻苯二甲酸酯类 邻苯二甲酸酯是由1mol苯酐和2mol稍的相应的一元醇在强酸性催化剂（Lewis酸、同多酸、杂多酸、离子交换树脂）作用下加热反应生成的。
3、环己烷 别名六氢化苯，为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。极易燃烧。一般用作一般溶剂、色谱分析标准物质及用于有机合成，可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用，还可制备环己醇和环己酮等有机物。
4、常温下呈固体的是苯酚，剩下三种不溶于水的是苯，剩下两种用Lucas试剂，出现较快浑浊的是苄醇。