对甲基苯环磺与胺（对甲基苯磺酸铵）

本文目录：

• 1、二甲胺与对甲苯磺酸反应生成什么?
• 2、用化学方法区别丁胺、甲丁胺、二甲丁胺
• 3、对甲苯磺酰胺的介绍
• 4、对甲苯磺酰胺如何加速溶解

二甲胺与对甲苯磺酸反应生成什么?

1、dmf里面是否含水？如果含水首先会在对甲苯磺酸催化下使dmf发生一部分酸性水解生成甲酸和二甲胺，甲酸不是氧化锌的良溶剂可被溶出。如果你反复过滤的溶液放置一段时间发黄此可能较大。甲酸还能进一步被氧化锌催化发生脱氢生成二氧化碳看下溶液静置后有无气泡。不清澈应该为溶液里有难溶固形物悬浊了。

2、对甲苯磺酸催化合成DMF 甲苯磺酸作为催化剂合成DMF，产品产率为67%左右。对甲苯磺酸是一种有机酸，虽然其对设备的腐蚀性和三废比较少、不易引起副反应、产品色泽好、价廉易得、易于保存运输和使用，用量少，活性高，但是产率比较低等缺点。

3、用阳离子试剂如三乙醇胺、二甲胺等改性的三聚氰胺树脂具有正电性，能较快的被纤维吸附，可在较高PH值下固化，避免了普通三聚氰胺甲醛树脂对纸张白度和耐久性的不良影响。

4、接着在溶剂苯中，用对甲苯磺酸催化，以乙二醇保护两个羰基，使其成为缩酮。其中一个被保护的羰基在盐酸水溶液的作用下会被选择性去保护，而得到3。在下一步中，内型产物3（两个碳碳双键较为接近）通过光化学[2+2]环加成反应形成了笼状化合物4。

5、酯化反应 β-巯基丙酸与季戊四醇反应，由于季戊四醇是固体，因此需加入惰性溶剂作为反应介质，而甲苯是常用的溶剂；另外在酯化过程中，理论上任何无机强酸都可作为催化剂，但无机酸不易溶于甲苯中，且酸性过强容易造成氧化致使产品颜色加深，因此选用了对甲苯磺酸作为催化剂。

用化学方法区别丁胺、甲丁胺、二甲丁胺

1、用对甲基苯磺酰氯，没有白色晶体，是叔胺，即二甲丁胺。用对甲基苯磺酰氯，有白色晶体，然后加NaOH，晶体不能溶解的是仲胺，即甲丁胺。

2、取等量的上述物质各一份， 加入等量的金属钠。冒气泡多的是正丁胺，少的是二甲胺，不冒泡的是三乙胺。原理：RNH2 + Na — RNHNa + H2 冒泡是产生的H2。二甲胺因为N上只有一个Ｈ，而且两个甲基有位阻效应，产生H2要慢。而三甲胺无Ｈ，因此不产生氢气。

3、用兴斯堡反应区别伯胺、仲胺和叔胺 即用苯磺酰氯和NaOH 伯胺加入苯磺酰氯，有沉淀生成，再加入NaOH沉淀溶解 仲胺加入苯磺酰氯，有沉淀生成，再加入NaOH沉淀不溶解 叔胺加入苯磺酰氯，没有有沉淀生成。

4、胺的碱性大小比较的关键是比较氮上孤对电子的碱性，即孤对电子的给出能力，在气态情况下，一般来说，碱性：无机碱（有氢氧根）三级碱二级碱一级碱芳香碱酰胺（接近中性）亚酰胺（弱酸性）。胺的碱性以碱性电离常数Kb或其他负对数值pKb表示，Kb值越大或pKb值越小，胺的碱性越强。

5、杀菌剂结构中还有一定的辅助基，它可以调整化合物的物理化学性状。如苯菌灵结构中的丁胺甲酰基团，具有较强的亲脂性能，增加了药剂向菌体内渗透的能力，从而增强了药剂的抑菌作用。 无毒性杀菌剂 对真菌的活性表现在影响真菌的致病力；影响寄主—病原菌相互关系，提高植物抗病能力。

对甲苯磺酰胺的介绍

对甲苯磺酰胺（p-Toluenesulfonamide）别名4-甲苯磺酰胺、对磺酰胺、甲苯-4-磺酰胺、甲苯磺酰胺、对氨磺酰甲苯，为白色片状或叶状结晶，用于合成氯胺-T和氨磺氯霉素、荧光染料、制造增塑剂、合成树脂、涂料、消毒剂及木材加工光亮剂等。

对甲苯磺酰胺。也叫4-甲苯磺酰胺、PTSA、对甲苯磺胺、甲苯-4-磺酰胺，分子量17217，化学式C7H9NO2S。由己二酸与过量乙二醇酯化生成的饱和聚酯多元醇，是配制聚氨酯涂料用的一种羟基树脂。

对甲苯磺酰胺易燃，应属危险品.物化性质：本品外观为白色结晶性粉状，易燃，溶于乙醇，难溶于水和乙醚。用途：本品用于有机合成，也用于制造荧光染料、增塑剂、合成树脂、涂料、消毒剂-氯胺T、杀菌剂等，还用于木材加工光亮剂的制造等。

溶于。对甲苯磺酰胺含有少量的邻位体信副产品油状有色物质，利用对位胺易溶于氢氧化钠液的性质及用活性炭脱色，可达到溶于的目的。对甲苯磺酰胺是一种有机化合物，分子式为C？H？NO？S。为白色片状或叶状结晶。易燃。溶于乙醇，难溶于水和乙醚。

大。甲苯磺酰胺可作为合成青霉素类抗生素、杀虫剂、染料助剂等的原料，也可用于制造香精、香料和化妆品等。随着人们健康意识的提高和环保政策的不断加强，对于医药、农药等领域中的高效低毒、低残留的甲苯磺酰胺产品的需求也在逐渐增加。

AMTS，其中文名称有两个别称，分别是N-（4-氨基苄基）-N，4-二甲苯磺酰胺和N-（4-氨基苄基）-N-甲基对甲苯磺酰胺。在英文中，它的名称为N-（4-Aminobenzyl）-N，4-dimethylbenzenesulfonamide，另外还有两个别名：benzenesulfonamide和N-[（4-aminophenyl）methyl]-N，4-dimethyl-benzenesulfonamide。

对甲苯磺酰胺如何加速溶解

如果您需要加速对甲苯磺酰胺的溶解，您可以尝试加热、搅拌、研磨、改变ph、四种方法：加热：将水加热到80-90°C可以加速对甲苯磺酰胺的溶解。搅拌：将对甲苯磺酰胺加入水中后，使用搅拌器或磁力搅拌器搅拌，可以加速其溶解。

溶于。对甲苯磺酰胺含有少量的邻位体信副产品油状有色物质，利用对位胺易溶于氢氧化钠液的性质及用活性炭脱色，可达到溶于的目的。对甲苯磺酰胺是一种有机化合物，分子式为C？H？NO？S。为白色片状或叶状结晶。易燃。溶于乙醇，难溶于水和乙醚。

对甲苯磺酰胺是一种有机化合物，分子式为C7H9NO2S。为白色片状或叶状结晶。易燃。溶于乙醇，难溶于水和乙醚。熔点135~139℃，水合物熔点为105℃[1]。用于合成氯胺-T和氨磺氯霉素、荧光染料、制造增塑剂、合成树脂、涂料、消毒剂及木材加工光亮剂等。

加色谱用硅藻土。根据药品资讯网显示，供试品溶液取本品0g，精密称定，用5%碳酸钠溶液0ml溶解后，用加色谱用硅藻土［称取硅藻土（过九号筛）100g，加盐酸800ml，时时搅拌，浸渍12小时以上。