磺胺甲基嘧啶的结构（磺胺甲基嘧啶的结构特点）

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1、磺胺甲恶唑：草绿色。磺胺嘧啶：黄绿色→紫色。N1取代基的反应。磺胺嘧啶和磺胺甲恶唑N1上均为含氮杂环取代，有一定碱性，可以和有机碱沉淀剂生成沉淀。如磺胺嘧啶可和碘化铋钾试液、碘-碘化钾试液生成红棕色沉淀。

2、【答案】：磺胺类药物的分类及代表药如下。全身应用磺胺药：磺胺嘧啶（sulfadiazine）、磺胺甲恶唑和磺胺异恶唑等。

3、磺胺类药物是一类抗菌药物，包括磺胺甲硝唑、磺胺嘧啶、柳氮磺吡啶等。磺胺甲硝唑。属于磺胺类药物中常见的抗菌药物，通常用于治疗尿路感染以及肠道感染、呼吸道感染等症状。磺胺嘧啶。

4、sulfa drugs 人工合成的一类抗菌药物。

1、在水中几乎不溶，略溶于乙醇，几乎不溶于乙醚和氯仿，易溶于稀盐酸、强碱溶液和碳酸碱溶液。临床上使用的磺胺嘧啶钠为白色结晶粉末，遇日光色逐渐变深。

2、药物溶解度与分子结构：药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果。若药物分子间的作用力大于药物分子与溶剂分子间作用力则药物溶解度小；反之，则溶解度大，即“相似相溶”。氢键对药物溶解度影响较大。

3、具体如下：pH值过高或过低：如果加入的碱性溶液过多或者过少，会导致溶液的pH值偏离最佳范围，从而影响磺胺嘧啶的溶解度和分散性，导致分层现象的发生。

4、几乎不溶于水，在37℃时，pH=6的水中溶解度为13mg/100ml，pH=5的水中溶解度为200mg/100ml。微溶于乙醇或丙酮，易溶于稀盐酸、氢氧化钠溶液或氨溶液中，无臭，无味，遇光渐变暗。

5、磺酸嘧啶是有机物，在水中的溶解度很小，难以很好地和Zn2+、Ag+作用，制成铵盐可以增加其在水中溶解度，增加合成的效率。

6、无臭，无味，遇光色渐变暗在乙醇或丙酮中微溶，在水中几乎不溶；在氢氧化钠试液或氨试液中易溶。其钠盐白色结晶性粉末；无臭，味微苦；遇光色渐变暗；久置潮湿空气中，即缓缓吸收二氧化碳而析出磺胺嘧啶。

1、与抗菌增效剂甲氧苄啶（Trimethoprim）合用可使抗菌作用增强。仍为比较常用的抗菌药。磺胺类药物作用机制的阐明，确立了抗代谢学说，为发展新药开辟了一条新途径。

2、抗菌增效剂的抗菌机理是抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸，因而切断了叶酸的代谢途径，使菌体不能合成核蛋白，就不能生长繁殖而发挥抗菌作用。

3、抗菌增效剂甲氧苄啶（TMP）是二氢叶酸还原酶可逆性抑制剂，阻碍二氢叶酸还原为四氢叶酸。当磺胺类药物和抗菌增效剂甲氧苄啶一起使用时，磺胺类药物能阻断二氢叶酸的合成，而甲氧苄啶又能阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸。

4、幼畜和肉杂食兽使用磺胺类药物时宜与等量的碳酸氢钠同服；适当补充维生素B和维生素K。③钠盐注射对局部组织有很强的刺激性，宠物不宜肌内注射。④磺胺类药物一般与抗菌增效剂联合，以增强药效。⑤蛋鸡产蛋期间禁用。

5、特别是1969年抗菌增效剂——甲氧苄氨嘧啶（TMP）发现以后，与磺胺类联合应用可使其抗菌作用增强、治疗范围扩大，因此，虽然有大量抗生素问世，但磺胺类药仍是重要的化学治疗药物。

1、基本结构：临床常用的磺胺类药物都是以对位氨基苯磺酰胺（简称磺胺）为基本结构的衍生物。磺酰胺基上的氢，可被不同杂环取代，形成不同种类的磺胺药。它们与母体磺胺相比，具有效价高、毒性小、抗菌谱广、口服易吸收等优点。

2、磺胺类药均为氨苯磺胺（简称磺胺，SN）的衍生物，在磺胺的结构中有一个苯环，一个对位氨基，一个磺胺基。磺胺药一般为白色或淡黄色结晶性粉末，在水中溶解度很低（除磺胺醋酰外），具有酸碱两性。

3、磺胺类药物结构：具有芳氨基和磺酰胺基，多为两性化合物，药物具有一定酸性。磺胺嘧啶和磺胺甲恶唑的N4上无取代基，为芳伯氨基。磺胺嘧啶和磺胺甲恶唑N1上的含氮杂环，具有碱性，可以和有机碱沉淀剂反应生成沉淀。