碘甲基谁大（甲基酮和碘反应）

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SN2速率：第一卤代烃大于第二卤代烃大于第三卤代烃：碘大于溴大于氯亲电加成活性比较就是亲点试剂对π键的进攻，所以π电子云越密集，越容易亲电加成。主要看超共轭效应供电子作用大小，双键相连的基团。

sn2反应主要看卤素原子周围的空间位阻。空间位阻越小，反应速率越大。下面是其取代反应机制。

卤代烃发生SN1反应的活性顺序为：三级二级一级（卤代烃）。SN1反应速控步骤为形成碳正离子。从形成的碳正离子稳定性角度分析，发生SN1反应活性为：三级二级一级（卤代烃）。

旋光性与 R S并不是对应的关系，不是说R就是右旋，或者S就是右旋，要根据具体的物质而来，有的物质R是右旋，有的物质R是左旋。所以+ -的表示方法往往出现在实验测定一个物质的旋光性之后再加上去的，一般命名不需要写。

这是一个五碳环烷化合物，由一个环丙烷环和两个甲基和一个乙基官能团组成。其中，1，2-二甲基和1-乙基分别指代了它们连接环丙烷环上碳原子的位置。

加氢：形成支链最多的烷烃（稳定性好），所以主要产物为2-甲基戊烷和3-甲基戊烷，两者的量接近。

而在中文排名中，是按取代基的元素质量或者分子量来决定的。重的排后。因此是1-甲基-2-溴。当排列顺序决定后，数字小的排前，即按1-，2-，3-取代基排列。因此是1-溴-2-甲基，或者是：1-溴-2-氯；等等。

是百分之五十的碘能在甲醇中溶解。碘单质在常温下为深灰色固体，易溶于汽油、乙醇等溶剂，微溶于水，加碘化物可增加碘的溶解度并加快溶解速度。碘在乙醇和乙醚中生成的溶液显棕色。

碘在水中溶解度很小，但在碘化钾或其他碘化物溶液中溶解度却明显增大易溶于酒精、四氯化碳等有机溶剂碘在乙醇（酒精）和乙醚中生成的溶液显棕色。

③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸，溶解吸收挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。 ④ 有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体。

同时混合溶剂也用于物质重结晶（咖啡因在75%乙醇中重结晶）。

最后补充说明一下：淀粉和乳糖在冷水（常温即可）中溶解度都较小，一开始就可以将他们与另外四种易溶的糖区分开。

碘化钾不同温度的溶解度：128 g/100 ml （6 °C）140 g/100 mL （20 °C）176 g/100 mL （60°C）206 g/100 mL （100°C）碘化钾，白色立方结晶或粉末。

1、按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基仲丁基异丙基异丁基丁基丙基乙基甲基。

2、常见的强吸电子基团有：氟（F）、氯（Cl）、溴（Br）、碘（I）等氢键酸、硫（S）、氮（N）等含有孤对电子的原子。中等吸电子基团：这些基团具有中等的亲电性，比较稳定但不如强吸电子基团。

3、范德华力。范德华力是一种分子之间的相互作用力，较大的分子具有更强的范德华力，优先次序也更高。例如，碘氟苯和氟氟苯中的氟原子，由于碘氟苯中的范德华力更强，其优先次序也更高。

4、因为卤原子比甲基占优，编号从靠近卤原子最近的一端编号。结构式；ICH2CH（CH3）2，命名时先列出次优基团再列出主官能团所以甲基在前卤原子在后。

概述碘甲烷是一个卤代烃，分子式为CH3I、MeI，是甲烷的一碘取代物。沸点44℃，相对密度279（20/4℃），室温下为密度大的挥发性液体，偶极矩59D，折射率5304（20°C、D）、5293（21°C、D）。

度。用碘甲烷进行甲基化反应，需设置温度为40度回流，由于刚开始升温时油浴冲温到80度，之后才慢慢降温稳定在40度，最后产物比理论产量（0.8g）超出0.2g，核磁显示溶剂已除干净，产物结构也正确。

碘甲烷密度是28 g/cm。碘甲烷是一个卤代烃，分子式写为CH3I、MeI，是甲烷的一碘取代物。室温下为密度大的挥发性液体，偶极矩59D。极易溶于丙酮、乙醇、苯、二乙基乙醚和四氯化碳。

常见的甲基化剂有硫酸二甲酯、碘甲烷和三氟甲磺酸甲酯。去质子化某些甲基可以去质子化。例如，丙酮（CH 3 ） 2 CO）中甲基的酸度大约是甲烷的10 20倍。

产物主要是硫氰酸甲酯（CH3SCN）而非CH3NCS。而且，碘甲烷与1，3-二羰基化合物生成的烯醇盐之间发生的反应也可用以上理论来解释。相对于碳原子，氧原子较硬，碘甲烷参与的反应也几乎都生成C-甲基化的产物。