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1—甲基萘能否用高锰酸钾氧化制备α萘甲酸
1、萘环比侧链更易氧化，所以不能用侧链氧化法制萘甲酸。电子云密度高的环易被氧化。例如α-硝基萘氧化得3-硝基邻苯二甲酸酐，α-萘胺氧化得邻苯二甲酸酐（氨基所在的环被氧化）。（2） 萘的还原反应（加成反应） 萘可与5个氢气加成生成十氢化萘。 （3）萘的亲电取代反应 萘的α-位比β-位更易发生亲电取代反应。
2、二甲基萘。分子式C10H8，无色，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产，主要用于合成邻苯二甲酸酐等。以往的卫生球就是用萘制成的，但由于萘的毒性，现在卫生球已经禁止使用萘作为成分。
3、可以 萘也是芳香烃，性质类似与苯，烃基侧链被氧化为羧基。
甲基萘能否使高锰酸钾褪色
甲基萘不可以使高锰酸钾褪色。萘和苯一样都属于比较稳定的芳香烃分子，不能与溴水发生加成反应，也不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
C10H14只有一个取代基的苯的同系物可以有多种，但是其中不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的结构简式为甲基萘（C10H7CH3）。这是因为甲基萘中，甲基基团的存在使得苯环上的氢原子发生取代，导致苯环上的π电子密度降低，从而影响了高锰酸钾溶液的还原性能，使得不能使其褪色。
就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。危险特性：遇明火、高热易燃。燃烧时放出有毒的刺激性烟雾。
危险特性： 遇明火、高热易燃。燃烧时放出有毒的刺激性烟雾。与强氧化剂如铬酸酐、氯酸盐和高锰酸钾等接触，能发生强烈反应，引起燃烧或爆炸。有害燃烧产物： 一氧化碳、二氧化碳。灭火方法： 采用二氧化碳、雾状水、砂土灭火。
就医。吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入： 饮足量温水，催吐。就医。 危险特性： 遇明火、高热易燃。燃烧时放出有毒的刺激性烟雾。与强氧化剂如铬酸酐、氯酸盐和高锰酸钾等接触，能发生强烈反应，引起燃烧或爆炸。
先氯化（一氯取代）得到一氯代烃，一氯代烃再做成格氏试剂然后再与一氯代烃反应得到目标分子。或者一氯代烃通过wurtz反应得到目标分子 2，邻甲基苯胺和亚硝酸钠、酸反应得到重氮盐，重氮盐与苯反应得到2-甲基萘，通过高锰酸钾氧化得到2-羧基萘，再制成酰氯用傅克反应得到目标分子。
萘的相对分子质量
萘的相对分子质量为1218 分子式 C10H8 萘完全燃烧后的产物有二氧化碳、水 ：C10H8+12O2=点燃=10CO2+4H2O 不完全燃烧有：一氧化碳、二氧化碳。补充：性状 光亮的片状晶体，具有特殊气味。
萘的相对分子质量为1218。萘（naphthalene），是最简单的稠环芳烃，化式为C10H8，是由2个苯环共用2个相邻碳原子稠合而成，广泛用作制备染料、树脂、溶剂等的原料，也用作驱虫剂。温和氧化剂得醌，强烈氧化剂得酸酐。萘环比侧链更易氧化，所以不能用侧链氧化法制萘甲酸。电子云密度高的环易被氧化。
纯净的萘的分子式是C10H8，相对分子质量为128，摩尔质量为128克/摩尔。
可以。萘的相对分子质量可以通过降低饱和蒸汽气压来测量。萘是一种稠环芳香烃，是有机化合物。分子式C10H8，无色，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产，主要用于合成邻苯二甲酸酐等。
1-甲基萘的注意事项
-甲基萘无色油状液体，有类似萘的气味。不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。1 储存于阴凉、通风的库房。2远离火种、热源。库温不超过32℃，相对湿度不超过80%。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。
运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源。车辆运输完毕应进行彻底清扫。铁路运输时要禁止溜放。
操作注意事项： 密闭操作，注意通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
在安全和风险方面，1-氯甲基萘的风险术语包括R21/22，表示可能对皮肤和眼睛造成伤害，以及可能引起呼吸道刺激。安全注意事项包括S26，建议使用者采取适当防护措施，以及S36/37/39，提醒在操作时应避免皮肤和眼睛接触，以及呼吸粉尘或蒸汽。
-甲基萘是一种可能对健康构成潜在威胁的化学物质。在自然环境中的实际浓度下，尚未观察到对人类的急性中毒效应。然而，当通过腹腔注射的方式给大鼠施用较高剂量时，会出现一些急性中毒症状，如大鼠变得虚弱，步态不稳，呼吸困难，并伴随体温下降。长期接触或慢性暴露对动物的影响更为显著。
可结晶馏分冷冻到-10--20℃，用离心分离法或压榨结晶法制取2-甲基萘。将滤液和上述不结晶的馏分合并，用原料量3-5%的95-98%的浓硫酸洗涤，用碱中和，洗涤并去除水分，再高效蒸馏塔上分馏除出小于241℃的馏分，用低温冷冻除去结晶，即得95%以上的工业级1-甲基萘。