由苯合成4甲基3（由苯合成4苯基丁酸）

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第五步 4-甲基-3-溴苯胺发生重氮化反应加入亚硝酸钠和盐酸，控制温度0到5°，得到 4-甲基-3-溴氯化重氮苯；第六步 4-甲基-3-溴氯化重氮苯酸性条件下水解就得到4-甲基-3-溴苯酚。

CHOH + 3Br ===CHOHBr ↓ +3HBr 在浓溴水中滴入少量苯酚溶液，立即出现白色沉淀，并可进而转为黄色沉淀。

Fe屑）C6H5-Br + HBr C6H5-Br + H2O --（高温高压催化剂）C6H5-OH + HBr C6H5-OH + 3Br2 --- C6H2Br3-OH（沉淀） + 3HBr 注：C6H2Br3-OH是三溴苯酚，因为不好打，请谅解。

方法一：将苯酚加入反应，搅拌下加水溶解并升温至60度。滴加溴素，滴加完毕后继续搅拌30分钟。冷至40度后进行过滤，滤饼用水洗至中性即得粗品。

条件是使用二硫化碳做溶剂，温度控制在0℃下，维持溴浓度较低，可以从苯酚得到邻溴苯酚，或者使用吡啶溴化氢溴单质复合物，或者使用NBS均可。

1、系统命名法，甲基在前乙基在后，有二甲基的，可以某某—二甲基，某—乙基。例如3，3—二甲基—4—乙基。英文相反然而2017年末，命名规则改动了，和英文一样了，但是还没有全面实施开展，依旧按照旧的来。

2、甲苯→（浓硫酸，加热）→对甲基苯磺酸→（浓硫酸，浓硝酸，加热）→4-甲基-3-硝基苯磺酸→（H3O+，加热）→2-硝基甲苯。主要是一个磺酸基的对位保护。

3、似乎都不行。酚的环上亲电取代反应活性很高，且酚羟基极易被氧化。

2、因此先硝化会生成三硝基苯酚且大部分苯酚在硝化前就被氧化了；先磺化在80～100度下可以生成对羟基苯磺酸，但很容易再磺化；磺化之后再硝化时磺酸基又会被硝基所取代掉。工业上制备三硝基苯酚的方法之一就是这样的。

3、均易溶于乙醇、丙酮、氯仿，微溶于水。邻硝基苯甲酸及对硝基苯甲酸由相应的硝基甲苯氧化制得。间硝基苯甲酸由苯甲酸直接硝化制取。用作染料、医药、农药的化工原料及分析试剂。

4、硝化得对硝基甲苯，再还原硝基得对氨基甲苯，与乙酸反应，生成对乙酰胺基甲苯，再加入溴素，用二溴化铁溴代，生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯，水解，得3-溴-4-胺基甲苯，再重氮化，再水解即可去掉氨基，得目标产物。

5、硝基苯用铁粉、盐酸还原，得苯胺。苯胺和乙酸混合，分馏除去生成的水以便促进反应，得到乙酰苯胺。乙酰苯胺用浓硫酸磺化，得对乙酰氨基苯磺酸。对乙酰氨基苯磺酸和溴反应，得到3，5-二溴-4-乙酰氨基苯磺酸。

你好！搜一下：由甲苯和乙酰氯合成4-甲基-3-硝基苯乙酮反应方程式如有疑问，请追问。

苯和HNO3在浓H3SO4和60°C的条件下发生反应，C6H6+HNO3（浓）→C6H5NO2+H2O 硝基苯是无色或微黄色具苦杏仁味的油状液体。难溶于水，密度比水大；易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。

R1OH+ClR2O→R2OOR1+HCl。由苯乙酸与氯化亚砜反应制得。将等摩尔的苯乙酸辣氯化亚砜混合，于室温下反应放出二氧化硫和氯化氢气体。

氢化炔烃用Lindlar Pd-H2，得顺式烯烃，对不起，上面画图有误，请改正。

苯亚甲基丙酮；-4-苯基-3-丁烯-2-酮；亚苄基丙酮亚苄基丙酮；又称-4-苯基-3-丁烯-2-酮或亚苄基丙酮亚苄基丙酮。白色晶体。见光变暗。有香豆素香味。有顺（Z）-，反（E）-异构体。（E）-构型：熔点42℃。

问题有出入。如果只是在碱性条件下（不再外加别的试剂）苯甲醛和丙酮反应不能生成1-苯基-2-甲基-丙烯，而是生成4-苯基-3-烯-2-丁酮。

可以使用以下步骤合成1-溴-3-乙基苯：将有机试剂甲基乙酮和苯加热，得到1-苯基-2-丙酮。将得到的产物和亚硝酸钠反应，制备出2-硝基-1-苯基乙烯。将制备好的化合物与氢溴酸反应，得到1-溴-2-苯基乙烯。

酰氯化再硝化最后氧化精制得到2-氯-4-硝基-苯甲酸。

以下方法也可以合成出1-苯基-2-丙酮：苯基丙酮的合成将267g（0.20mol）粉状无水三氯化铝和36mL （0.40mol）无水苯加入反应瓶中，在搅拌下慢慢滴加l0mL（ 0.l0mol）苯乙酰氯，冷水浴降温。

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