二甲基萘的命名规则（二甲基萘的命名规则有哪些）

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1、配位化合物命名方法 ①命名配离子时，配位体的名称放在前，中心原子名称放在后。②配位体和中心原子的名称之间用“合”字相连[1]。

2、目录方法1：离子化合物命名首先了解离子化合物的意义。命名。辨认过渡金属。方法2：多元（多酸、多碱）化合物命名理解多元化合物的涵义。记忆最常用的离子团。根据列表，构建化合物名字。

3、有机化合物命名方法：俗名及缩写有些化合物常根据它的来源而用俗名，要掌握一些常用俗名所代表的化合物的结构式。

4、萘的命名编号从顶部开始编号，名称为2，6-二甲基萘。

如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。

不能超过所在碳左右最短的一侧。烯烃：找主链，主要看的是双键，以离双键最近的位置命名支链。CH3CH=CHCH2CHCH3 ┃ CH3这个就命名为5-甲基2己烯。双键的位置看在第几空位上。就是几。

烷烃命名法是有机物命名法的基础，常用习惯命名法和系统命名法。 1．习惯命名法通常把烷烃命名为“某烷”。“某”是指烷烃中碳原子的数目，一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。

取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。

1、-二甲基萘命名时，要使取代基的位次最小，可有1，6-二甲基萘或2，5二甲基萘，取代基的位次之和相同，都是7 这时应选取代基开始的位次最小的。

2、物质III命名：1，6-二甲基萘主要命名原则还是主体碳原子标记为1号碳，物质III上下旋转180度之后（倒过来），可以直观看出原本左下连着甲基的原5号碳原子应该作为1号碳，那么相应的右上连着甲基的原2号碳原子应该是6号碳。

3、至于III，可以叫2，5-二甲基萘，就是原图。也可以叫6-二甲基萘。两者的和数都是7 就要选打头数字最小那个，不要问为什么，这个是约定的叫法，大伙都说好这么叫的。所以III要叫1，6-二甲基萘。

4、-二甲基萘萘含pi键对称的位置等效。命名又恰恰找第一个取代基序数最小的情况。

5、再由命名时，支链位置之和最小的原则，（Ⅲ）的名称为1，6二甲基萘，因此正确的答案选D。点评：该题是中等难度的试题，试题灵活性强。

这个化合物的系统命名是：1-苯基-1-丙醇.俗名是alpha-羟基苯丙烷。

分子中含有羧基，命名时以羧基为母体。选择最长的主链，其中包含碳碳双键，也写在命名中。主碳链中有十一个碳。以羧基为1号位，甲基在3号位，双键在6号位，双键为顺式的，所以命名为（Z）-3-甲基-6-十一烯酸。

你问的应该是系统命名法命名吧。俗名：肉桂酸化学名：苯丙烯酸系统命名：3-苯基-2-丙烯酸英文名：cinnamic acid 系统命名法命名：先找到主碳链（如上图1，2，3碳组成的主碳链）。

根据2017年新版有机化合物命名方法（也称为IUPAC命名规则），反-1，3-二溴环已烷应该按照以下步骤进行命名：确定主链：找到最长的连续碳链，总碳数为6。在这种情况下，它是一个环状结构。

可以命名为主链为丙烷的1-甲基-1-苯基-1-氯丙烷，也可以命名为主链为苯的1-（1-甲基-1-氯丙基）苯。

1、萘中与共用的两个C相连的四个C可做第一位C，这四个C的编号只能为1，4，5，8，若叫1，4二甲基萘，则这四个C编号为1，2，5，6，违背了编号规则。所以应该从左下的C开始顺时针编号。

2、萘分子1，4，5，8四个位点碳原子均可以作为1号碳，在萘的取代物中，具体把哪个碳原子作为1号碳主要是看哪个碳原子【离最小的取代基最近】。

3、-二甲基萘命名时，要使取代基的位次最小，可有1，6-二甲基萘或2，5二甲基萘，取代基的位次之和相同，都是7 这时应选取代基开始的位次最小的。

1、该物质名称为1，6-二甲基萘。根据IUPAC命名法及系统命名法，对于萘环上有两个异环取代基的确定第一个取代基后，后面要先绕本环，再到异环上的。

2、D 试题分析：（Ⅰ）中8四个碳原子的位置是等同的，其中任何一个位置都可定为1，则另三个分别为8。再由命名时，支链位置之和最小的原则，（Ⅲ）的名称为1，6二甲基萘，因此正确的答案选D。

4、那么相应的右上连着甲基的原2号碳原子应该是6号碳。物质II命名时可以看出原4号碳原子是离取代基硝基最近的碳原子，应当作为1号碳原子，那么硝基就是连在2号碳上，所以物质II是2-硝基萘。

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