对甲基苯酚还原苯（对甲基苯酚取代）

用对甲基苯酚作原料怎么合成对羧基苯酚?

1、这里可以首先在酸性条件下使用二氢吡喃做羟基的保护基。然后使用一些氧化剂把甲基氧化成羧基，注意需要从非酸性的条件下进行反应。苯环甲基很容易变成羧基 之后用酸化加热条件，一个去保护，一个是把羧酸根离子变成羧酸，这样就反应完成了。常见的羟基保护基有二氢吡喃或者丙酮。常见的羰基保护基一般是乙二醇。

2、不能一步合成，首先需要保护羟基，然后在酸性高锰酸钾氧化作用下，将甲基氧化为羧基，最后把羟基重新还原即可。

3、因为苯酚的羟基极易氧化〔空气中即可氧化〕，所以高锰酸钾优先氧化羟基，其次才会氧化甲基。而并不是不能氧化。

4、对甲基苯酚可以甲醛等小分子醛类物质发生缩聚反应 酚羟基和羧基脱水很难，应当使酚羟基与酸酐作用 当然，苯环上羟基邻对位若连有吸电子基团，将有利于脱水成酯以及缩合。

5、先用碘甲烷保护羟基，再用高锰酸钾将甲基氧化成羧基，最后再用氢碘酸将保护的羟基去保护。

急求急求用对甲基苯酚化学氧化得到对羟基苯甲酸的过程

1、先用亚硫酸钠与对甲基苯酚反应来保护羟基，然后用高锰酸钾，稀硫酸与前面的生成物反应，其中甲基被氧化物羧基，最后在把保护的基团还原为羟基就得到了对羟基苯甲酸。

2、不能一步合成，首先需要保护羟基，然后在酸性高锰酸钾氧化作用下，将甲基氧化为羧基，最后把羟基重新还原即可。

3、甲苯与浓硫酸共热生成对甲基苯磺酸，在碱熔条件下生成对甲基苯酚，在酸性高锰酸钾条件下氧化成对羟基苯甲酸，最后在稀硫酸条件下与乙醇反应生成对羟基苯甲酸乙酯。

用化学方法鉴别苯甲醚和对甲基苯酚

1、用化学方法鉴别苯甲醚和对甲基苯酚的方法是看能否和氢氧化钠水发生溶液反应。溶液是由至少两种物质组成的均稳定的混合物，被分散的物质（溶质）以分子或更小的质点分散于另一物质（溶剂）中。苯甲醚作为醚，是不溶于水的；对甲基苯酚作为酚，是可以和氢氧化钠反应生成盐继而溶于水的。

2、要鉴别苯甲醇、苯甲醚和对甲苯酚，可以采取一系列化学反应。首先，将三种物质分别滴入氯化铁溶液。其中，对甲苯酚会显示出紫色反应。接下来，将剩余的两种物质分别加入酸性高锰酸钾溶液。苯甲醇会使其褪色，而苯甲醚则保持不变色。通过这个步骤，我们可以区分出苯甲醇和苯甲醚。进一步区分，可以使用溴水。

3、分别滴入氯化铁溶液，显紫色的为对甲苯酚。剩下的两种分别滴入酸性高锰酸钾溶液，褪色的为苯甲醇，不褪色的为苯甲醚。先用Fe3+鉴别出对2113甲苯酚，显紫色。剩下三个。再用Na鉴定出苯甲醇，放出5261气泡。剩下两个。用酸性4102KMnO4鉴别出苯甲醛，溶液褪色。

4、先用Fe3+鉴别出对甲苯酚，显紫色。剩下三个。再用Na鉴定出苯甲醇，放出气泡。剩下两个。用酸性KMnO4鉴别出苯甲醛，溶液褪色。最后那个就是苯甲醚 或者先用溴水，产生白色沉淀的就是对甲苯酚。

间二硝基苯,苯酚,对硝基苯酚,对甲基苯酚的酸性顺序,为什么

解答如下：两者都可以。苯酚与FeCl3反应生成有色物质，后者无此现象；苯酚与NaOH溶液反应互相溶解，后者不与NaOH互溶。只有FeCl3可以。原因同上。间硝基苯酚和间硝基苯甲酸都与NaOH反应生成相应的盐溶于水中，不能鉴别。醚和醇可以用是否溶于水来鉴别。

可以找具备CMA检测资质的第三方检测机构进行检测。检测人员在检测前，首先对整个房屋进行封闭，将门窗都关紧，尽量减少屋内空气与屋外空气的流动，以保证所检测空气为屋内实际空气，整个封闭需持续12小时。

由于硝基是很强的吸电子基，硝基化合物的偶极矩大、极性大、分子间吸引力大，其沸点比相应的卤代烃高。 化学性质 硝基化合物可以发生还原反应，可依次生成亚硝基化合物、N-烃基取代羟胺和胺。

-二甲基苯胺的合成路线主要有2，6-二甲基苯酚氨解法、邻甲基苯胺烷基化法、苯胺甲基化法、间二甲苯双磺化硝化法和间二甲苯硝化还原法等。 其制备方法有以下几种。（1）以间二甲苯为原料，采用混酸硝化、催化加氢而得。

多硝基化合物具有爆炸性，如6-三甲基甲苯和三甲基苯酚都是爆炸力极强的化合物，可以用作炸药；另有一些多硝基化合物具有极强的香味，可以制备人造麝香。

对甲基苯酚结构式

对甲基苯酚的结构式是一个OH和一个cH3连接在同一个苯环上，且甲基和羟基在对位。分子式为C7H8O。

-甲基苯酚：化学式为C7H8O，是苯环上有一个羟基和一个甲基基团的取代基产物，羟基和甲基分别位于苯环的4号和1号位置上。其外观为白色结晶，有弱苯的香味和苦味。通过上述描述可知，四种化合物的化学式相同，主要区别在于它们苯环上不同的取代基基团，可以通过化学性质、外观、气味等方面进行区分。

对于甲基苯酚，甲基上的3个H等效， 间位上的2个H等效，酚羟基只有1个等效H。邻位和间位取代苯酚的等效H见图。 不同的形状表示不同的等效H。

苯甲酚,对甲基苯酚,甲苯鉴别

1、首先更正一下，第一个叫苯甲醇，不叫苯甲酚。

2、先用氯化铁，变色的是对甲基苯酚；剩下的两个用钠单质，有氢气放出的是苄醇；（用Lucas试剂也可以，白色沉淀）剩下的就是甲苯了。

3、对甲基苯酚。苯酚（也称为羟基苯）的熔点约为45°C，而对甲基苯酚（也称为间甲酚）的熔点约为54-57°C。对甲基苯酚的熔点较高。

4、首先我要说明，加高锰酸钾效果可能不太明显，因为苯甲酚的还原性较弱。而苯甲醇因为有-cH2- 可能会有影响，所以效果可能更弱；如果要效果明显，则要加大苯甲酚，苯甲醇的检验用量，然而一般检验用的是试管；一滴高锰酸钾就会使整个试管变黑，效果更弱，跟不可行。

5、三混甲酚，又称甲酚、甲基苯酚，分子式为C7H8O，分子量为1014，是邻甲酚、间甲酚、对甲酚三种同分异构体的混合物。三混甲酚是一种无色或呈黄棕色液体，有苯酚气味。主要用于有机合成，是制造表面活性剂、润滑油、合成材料助剂、染料中间体的原料。间对甲酚是间甲酚与对甲酚的混合物。