甲苯的甲基连一个羧基（甲基苯变成羧基苯的化学方程式）

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1、苯环上怎么直接上羧基？？不可能吧休克尔规则不允许的，破坏了芳香性不会有目标产物生成的。。

2、羧基直接与苯环碳原子相连接的最简单的芳香酸。分子式 C6H5COOH。又称安息香酸。

3、叫做苯甲酸，属于羧酸中的芳香酸。具有羧酸的酸性，可以发生脂化反应。

甲烷分子有5个原子，一个C连着4个H，每一个C-H键都是相同的，且C没有未共用电子对，所以甲烷的分子结构是个均匀的正四面体结构，C在中心，4个H为正四面体的4个顶点。

官能团不一样~虽然是相同的分子（也就是有同样数目的原子），但是结构不一样，重点是官能团不一样~酸的官能团是羧基，所以羧基不能拆，所以就是一个甲基加一个羧基。一个乙基加一个羧基有三个碳了，是丙酸。

先以甲烷CH为例，碳原子外一个2s轨道和三个2p轨道发生杂化，形成正四面体方向的四个SP3杂化轨道，分别与一个氢原子成键，因此，甲烷分子是正四面体形状。如下图，灰色是碳，白色是氢。

先回答第一个，可以连羧基的，因为苯环可以和羧基的碳氧双键共轭，它是很稳定的。后面的问题是，甲基和苯基形成的甲苯不和氢氧化钠反应，别的好像都可以的。

叫做苯甲酸，属于羧酸中的芳香酸。具有羧酸的酸性，可以发生脂化反应。

Na 和羧基的OH 反应，也和醇的OH反应。与足量的Na反应时， 1mol的反应物会生成1mol H2。NaOH 只和羧基的OH反应，与醇羟基不反应。因此1mol的该物质消耗1mol的NaOH。

苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应，主要得到间位取代产物。最初苯甲酸是由安息香胶干馏或碱水水解制得，也可由马尿酸水解制得。工业上苯甲酸是在钴、锰等催化剂存在下用空气氧化甲苯制得；或由邻苯二甲酸酐水解脱羧制得。

不过呢，碳酸和苯酚都是酸，应该不会反应。醚键是由两个羟基脱水生成的，也就是说是两个醇在反应（比如说两个乙醇生成乙醚）。

苯环上连一个羧基和两个氯离子的有机化合物的通用名称为2，4-二氯苯甲酸（2，4-Dichlorobenzoic acid），其化学式为C7H4Cl2O2。

1、如果酚羟基和羧基在苯环上处于相邻位置，那么叫水杨酸，即邻羟基苯甲酸。

2、羧基和羟基在苯环上位置相邻邻羟基苯甲酸就是是水杨酸，间位间羟基苯甲酸不管什么位置性质基本类似，同时具有羧酸和酚的性质，邻位的活性大些。

3、- 苯环被视为一个基团，称为苯基（phenyl）。并且，苯环中碳原子的编号是可以省略的，因为苯环是对称的。- 若有多个基团连接在苯环上，则按照字母顺序进行命名。

4、系统命名法是2-甲基苯酚首先羟基的官能团顺序比甲基大，命名应落在苯酚上而不是甲苯上。官能团的位置必须标，且要用阿拉伯数字标。

1、苯甲酸。既是酸，也是芳香族化合物。芳香化合物是指一类从植物胶中取得的具有芳香气味的物质。

2、就是叫苯甲酸！羧基直接与苯环碳原子相连接的最简单的芳香酸。分子式 C6H5COOH。又称安息香酸。

3、烃是只含有CH两种元素的有机物，─COOH是羧酸的官能团，因此苯环上连羧基是芳香酸。

4、都算。芳香族化合物，只要含有苯环，就是芳香族化合物。羧酸，RCOOH，R是烃基（苯环也是烃基），都属于羧酸由于他不是烃，所以不是芳香烃，但属于芳香族化合物。

1、产物有：苯甲酸（就是把甲苯苯环上的甲基变成羧基-COOH）、二价锰离子、水，再根据氧化还原反应得失电子守恒配平反应现象是：高锰酸钾溶液的紫色褪去。

2、可以用甲苯在光的作用下与氯反应，生成苯氯甲烷，然后与氰化钠反应，生成苯乙腈，然后水解就得到氢原子被羧基取代的产物。

3、二者反应时，酸酐断裂，变成一个羧基和一个酰基，甲苯的苯环上的氢（对位的氢最容易被取代）被酰基取代，氢移位到羧基上。

4、COOK）。在这个反应中，羧基（COOH）中的氢离子被碱中的金属离子取代，形成了盐。总之，甲苯制备苯甲酸钾的反应是一个涉及氧化和酸碱中和的过程，从甲苯出发，经过氧化和反应生成苯甲酸，然后与碱反应生成苯甲酸钾。

5、被高锰酸钾氧化成苯甲酸的机理：苯环对甲基的作用是使甲基易被氧化成羧基，只要苯环上所挂的基团第一个碳上含有氢，不管基团多复杂，均可被氧化为羧基而使高锰酸钾褪色。

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