化学名:顺-1-乙酰基-4-[4-[2-(2,4-二氯苯基)-2(1H-咪唑-1-甲基)-1,3-二氧戊环-4-甲氧基]苯基]-哌嗪 有肝毒性 除抗真菌,可降低血清睾丸酮水平,治疗前列腺癌 氟康唑 化学名:α-(2,4-二氟苯基 )-α-(1H-1,2,4三唑-1-基甲基 )1H1,2,4三唑1-基乙醇。
选择这两种结构的(拟)卤代芳香烃主要在于它们在碱金属氟化物作用下易于还原消除,形成稳定的4-氟三氟甲苯,而三甲硅烷基乙酯片段与氟化物反应后易于分离,且这类Pd配合物在空气中稳定。
.氨基甲酸酯类 霜霉威(propamocarbhydrochloride,普力克)。化学名称:N-(3-二甲氨基丙基)-丙基氨基甲酸酯盐酸盐 主要理化性质:原药为无色、极轻微芳香、吸湿性结晶。熔点为45~55℃,25℃时蒸气压80-4Pa。易溶于水、甲醇、二氯甲烷等。易光解,易水解,不能与碱性物质混用。
光气及光气化工艺作业 指光气合成以及厂内光气储存、输送和使用岗位的作业。 适用于一氧化碳与氯气反应得到光气,光气合成双光气、三光气,采用光气作单体合成聚碳酸酯,甲苯二异氰酸酯(TDI)制备,4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)制备等工艺过程的操作作业。
羟基羧酸盐络合剂 如酒石酸、庚糖酸盐、葡萄糖酸钠、海藻酸钠等,络合能力较强,分散力较差,但容易生物降解。有机磷酸盐络合剂 如乙二胺四甲叉磷酸钠( EDTMPS) 、二乙烯三胺五甲叉膦酸盐(DETPMPS) 、胺三甲叉磷酸盐等。
1、-氟苯甲酸 (C8H7FO2)对氟苯乙酸 (C9H9FO2)邻氟苯乙酸 (C9H9FO2)对氟苯丙酸 (C10H11FO2)邻氟苯丙酸 (C10H11FO2)间氟苯丙酸 (C10H11FO2)这些化合物均含有一个羧酸官能团和苯环,并且它们的分子式相同,但它们的结构不同,因此被称为同分异构体。
2、选择题:本题共6小题。每小题4分,共24分。每小题有一个或两个选项符合题意,若正确答案只包括一个选项,多选得0分,若正确答案包括两个选项,只选一个且正确得2分,选两个且都正确得4分,但只要选错一个就得0分。
1、对氨基苯甲酸乙酯的制备方法 由对硝基甲苯为原料合成对氨基苯甲酸乙酯(即苯佐卡因)时,在酯化反应过程中,一般都是用浓硫酸作为催化剂,苯佐卡因的收率比较低.本文研究常用路易斯酸作为催化剂,发现苯佐卡因的收率可提高到67%。
2、原料纯度、反应温度和时间。原料纯度:对氨基苯甲酸乙酯的合成需要使用对氨基苯甲酸和乙醇作为原料,为了保证产品的纯度和质量,需要对原料进行提纯处理,如蒸馏、精馏等。
3、三)对氨基苯甲酸乙酯的制备采用A法和B法,分别加入铁粉、冰醋酸、水、氯化铵,加热回流,稍冷后加入碳酸钠,调整pH,过滤后将滤液冷却,析出结晶,滤干后用乙醇洗涤干燥,即得粗品。
4、苯佐卡因(对氨基苯甲酸乙酯)常用于创面、溃疡面及痔疮的镇痛。
5、对氨基苯甲酸乙酯的制备中酯化反应与还原反应顺序是不可以可以颠倒。如果进行还原反应的话,可能会导致对氨基苯甲酸上面的氨基被还原,在导致在下一步的值化反应中可能会发生其他反应产生过多的副产品导致反应的失败。
6、三)对氨基苯甲酸乙酯的制备(还原)A法:在装有搅拌棒及球型冷凝器的250 mL三颈瓶中,加入35 mL水,5 mL冰醋酸和已经处理过的铁粉6 g,开动搅拌,加热至95~98℃ 反应5 min,稍冷,加入对硝基苯甲酸乙酯6 g和95% 乙醇35 mL,在激烈搅拌下,回流反应90 min。

首先,将2,6-二甲基苯胺在低温5℃下与水混合,然后缓缓加入浓缩的硫酸,确保混合均匀。接着,部分溶液中加入亚硝酸钠,并使用淀粉纸进行指示。将混合液转移到一个塑料容器中,接下来进行关键步骤,逐滴滴加氟硼酸,同时持续搅拌,产生白色沉淀。
-溴-2,6-二甲基氟苯,其英文名为5-Bromo-2-fluoro-m-xylene,具有中文名称4-溴-2,6-二甲基氟苯和5-溴-2-氟-1,3-二甲基苯。它的化学结构式为C8H8BrF,分子量为2005克/摩尔。这款化合物的主要成分是纯品,确保了其化学纯度和稳定性。
-溴-2,6-二甲基氟苯是一种浅黄色的液体,具有80.4°C的闪点和95℃的沸点。其密度约为45克每立方厘米,能够在乙醇、醋酸乙酯和二氯甲烷等有机溶剂中溶解。值得注意的是,它对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性影响,若不慎接触眼睛,应立即用大量清水冲洗,并寻求医疗建议。
1、邻氯苯腈和对氟苯乙腈是合成2-[氰基(4-氟苯基)甲基]苯甲腈的原料,合成过程中收率约为83%。 您可以通过访问http://baike.molbase.cn/cidian/14674获取更多合成路线和相关文献的详细信息。
2、在中文中,它被称为α-溴邻甲基苯甲腈,在化学界还有其他别名,如邻氰基溴苄和2-氰基溴苄,以及2-(溴甲基)苯甲腈。
1、氟酮磺草胺的合成方法见图3,由2-氟苯胺和(甲硫基)乙酸甲酯通过Gassman反应合成相应的7-F-吲哚-2-酮。经还原消除掉甲硫基后,与2-氯-4,6-二甲氧基三嗪经过亲核取代反应得到3-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪)-7-氟吲哚-2-酮。
2、苯和蒽醌中料的卤化反应大都是在FeCl 3 和MgBr 2 催化作用下直接与氯气或溴素反应。萘系中料为防止副产物过多一般不常用直接卤化,萘环上的卤代基主要通过桑德迈尔(Sandmeyer)或希曼(Schiemann)反应获得。 卤化反应 染料生产中采用较多的氟化方法是经过侧链氯化,制成三氯甲基的衍生物。
3、邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3,4-二溴甲苯。3,4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3,4-二溴-氯甲苯。
4、-溴-1,2,3-三甲氧基苯是一种化合物,以其独特的化学特性而闻名。它的正式名称是1-溴-3,4,5-三甲氧基苯,也可以被称作3,4,5-三甲氧基溴苯。这个化合物在化学界具有特定的识别代码,即CAS登录号2675-79-8。
5、对溴三氟甲苯是一种化学物质,CAS号为402-43-7,别称1-溴-4-三氟甲基苯、4-溴三氟化苯、4-溴三氟甲苯、对三氟甲基溴苯、1-溴-4-(三氟甲基)苯,英文名1-bromo-4-(trifluoromethyl)-benzen。分子式C7H4BrF3,分子2201。对溴三氟甲苯用作医药、农药中间体。
6、[化学名称](RS)-2-氯-3-[2-氯-5-(4-二氟甲基-4,5-二氢-3-甲基-5-氧-1H-1,2,4-三唑-1-基)-4-氟苯基]丙酸乙酯 p9y 0A| [作用特点] 唑酮草酯是三唑啉酮类触杀型选择性除草剂。