α,β-不饱和醛酮与甲胺发生逆反应。伯胺与甲醛的羰基发生亲核加成反应,生成RNHCHOH,后者酸性条件下脱水便生产亚胺。亚胺一般都不稳定,但碳氮键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定,称为席夫碱。
第一步 对甲基苯胺发生重氮化反应,就是加入亚硝酸钠和盐酸,控制反应温度0-5°,生成对甲基氯化重氮苯。第二步 对甲基氯化重氮苯加入H3PO2,加热,就得到甲苯。
你自己推一下就知道了。首先是2,4,6-三甲基苯胺中的N原子对乙二醛中羰基的进攻,氨基变为亚氨基,羰基氧变为羟基;然后羟基和亚氨基上的一个氢一起以水的形式脱去,形成碳氮双键。这就是最终产物。
间氯甲苯与间甲基氯苯,这两种命名有什么不同吗? 同一种东西。按照系统命名法第一种符合常理。
反应物用碱中和后进行蒸馏,得到二苯基甲烷二胺(MDA)。
先乙二醇保护,然后氧化制备对甲基苯甲酸,选择性氧化甲基至醛基,得到对甲酰基苯甲酸。
C6H5CHO+NaHSO3=C6H5CH(OH)SO3Na。这就是亚硫酸根与羰基发生了加成反应,可以除去没反应的苯甲醛。苯甲醛为苯的氢被醛基取代后形成的有机化合物。苯甲醛为最简单的,同时也是工业上最常为使用的芳香醛。
该反应中,羰基碳正电性越大,反应越容易进行。甲基是苯环上的邻对位致活基团。在甲基作用下,位于对位的醛基电荷密度增加,羰基碳正电性下降,使羟醛缩合反应活性下降。
第一个氯是吸电子的,处于反式的两个可以抵消偶极距。第二个甲基是供电子的,与氯处于反式位置导致偶极距大。偶极矩等于距离乘以电荷。距离是指正负电荷中心的距离,电荷就是电荷量。
第一个问题:你可以查一查当电负性增大时,偶极矩是呈降低趋势的,极性也会增大(有机化学绪论中就有,自己总结一下)。碳氧双键中氧具有强吸电性,氢与碳相比呈供电效应。
关于分子的偶极距的方向,你首先要鉴别该分子的正负电荷中心,然后对比两者的强度大小,弱者偏向于强者,方向亦如此。
苯甲醛用tollens试剂鉴别;对甲苯酚用溴水鉴别(白色沉淀);都没反应的就是苯甲醇。
鉴别苯甲酸和苯甲醛的方法如下:第一:取样,分别加入酸碱指示剂,石蕊内。变红色的是苯甲容酸,不变色的即为苯甲醛。原因是苯甲酸具有酸性,其余物质均不能使石蕊变红。第二:取样,分别加入溴水。
取四种少量试液,各加FeCl3,有蓝紫色的是对甲苯酚;无现象的是苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸。苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸,加NaHCO3,有CO2气泡的是苯甲酸,没有气泡的是苯甲醇、苯甲醛。
甲醛、丙醛、苯甲醛、苯乙酮可以通过以下几种方法鉴别: 色谱法:使用高效液相色谱仪(HPLC),可以分离出甲醛、丙醛、苯甲醛、苯乙酮等化合物,并通过检测其各自的色谱峰,从而鉴别出这些化合物。
分别加入银氨试剂并微热,试管内壁出现光亮银镜的是苯甲醛和甲醛,无银镜产生的是苯乙酮;在苯甲醛和甲醛中分别加入斐林试剂(主要是新制氢氧化铜碱性悬浊液)并加热,出现砖红色沉淀的是甲醛,不反应的是苯甲醛。
将化合物各取少量分别放在试管中,各加入几滴2,4-二硝基苯肼试剂,有黄色沉淀生成的为羰基化合物,即苯甲醛、苯乙酮,无沉淀生成的是醇与酚。