1、CH3-C(CH3)=CH-CH3 化学式:C5H10 首选写出主链:C-C=C-C 再写出支链的位置:C-C(C)=C-C 再写出氢。
2、⑤2-甲基-2-丁烯结构简式为(CH3)2C=CHCH3。同分异构体的书写思路方法 列出有机物的分子式。根据分子式找出符合的通式,由通式初步确定该化合物为烷烃、烯烃或环烷烃、炔烃、二烯烃或环烯烃、芳香烃及烃的衍生物等。书写顺序:先写碳链异构,再写位置异构,最后写官能团异构。
3、⑤2-甲基-2-丁烯结构简式为(CH3)2C=CHCH3。
1、关于有机物氧化没有反应方程式,只有反应关系式,烯烃的氧化就是双键被氧化成羧基或是羰基,所以2-甲基-2-丁烯的关系式是CH3C(CH3)=CHCH3→CH3COOH+CH3COCH3,条件是高锰酸钾。
2、在酸性高锰酸钾溶液中,“2,2-二甲基-2丁烯”(2,2-dimethyl-2-butene)会被氧化成“2,2-二甲基-3-丁烯-2-醇”(2,2-dimethyl-3-butene-2-ol)的产物。
3、酸性高锰酸钾与烯烃反应可将烯烃的双键两端的碳各加上一个氧:C=C→C=O+O=C若有个碳上有一个氢,可以看出得到的氧化产物含有醛,由于醛有较强的还原性,酸性高锰酸钾可继续将其氧化为羧酸。在酸性介质中会缓慢分解成二氧化锰、钾盐和氧气。
1、有9种同分异构体,结构简式及名称如下。庚烷、2-甲基-已烷、3-甲基-已烷的结构式如下所示。2,3-二甲基-戊烷、2,4-二甲基-戊烷的结构式如下。 2,2-二甲基-戊烷、 3,3-二甲基-戊烷的结构式如下所示。 3-乙基-戊烷、2,2,3-三甲基-丁烷的结构式如下所示。
2、写出下列物质的结构简式 (1)2,3-二甲基戊烷 CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3 (2)2-甲基-3-乙基戊烷 CH3CH(CH3)CH(CH2CH3)CH2CH3 (3)1,1,3-三甲基环乙烷 你打错了,没有这个物质。
3、分子式为C9H20。二乙基叔丁基甲烷又称3-叔丁基戊烷,或者2,2-二甲基-3-乙基戊烷,分子式为C9H20,它的结构简式可以写为(CH3)3CCH(CH2CH3)2或(CH3CH2)2CHC(CH3)3,结构式(键线式)。
4、C7H16总共有9种同分异构体,分别是:庚烷、2-甲基已烷、3-甲基已烷、2,2-二甲基戊烷、3,3-二甲基戊烷、2,3-二甲基戊烷、2,4-二甲基戊烷、3-乙基戊烷、2,2,3-三甲基丁烷。
5、共有五种。(1)含三个甲基:2,2,3-三甲基戊烷;2,2,4-三甲基戊烷;2,3,3-三甲基戊烷。(2)含一个甲基,一个乙基:由于主链只能有五个碳,故乙基只能放3位碳,即:2-甲基-3-乙基戊烷;3-甲基-3-乙基戊烷。
6、主链上有4个碳原子的某种烷烃,有2种同分异构体,则该烷烃是己烷,所以含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的单烯烃是4种同分异构体,分别为2,3-二甲基-1-丁烯、3,3-二甲基-1-丁烯、2,3-二甲基-2-丁烯(包括顺反异构)。
1、关于有机物氧化没有反应方程式,只有反应关系式,烯烃的氧化就是双键被氧化成羧基或是羰基,所以2-甲基-2-丁烯的关系式是CH3C(CH3)=CHCH3→CH3COOH+CH3COCH3,条件是高锰酸钾。
2、-甲基-2-丁烯与酸性高锰酸钾反应的化学方程式:CH2-CH=CH-CH2CH3—KMnO4/H+→CH3COOH+CH3CH2COOH。反应方程式:5C6H5CH3(甲苯)+6KMnO4+9H2SO4→ 5C6H5COOH(苯甲酸)+3K2SO4+6MnSO4+14H2O 高锰酸钾是最强的氧化剂之一,作为氧化剂受pH影响很大,在酸性溶液中氧化能力最强。
3、溴化碘是卤素互化物,与烯烃的反应类似于烯烃与卤素和卤化氢的加成反应,反应机理是亲电加成反应机理,因为溴的电负性大于碘,所以溴化碘中碘带少许正电荷,溴带少许负电荷。
4、在酸性高锰酸钾溶液中,“2,2-二甲基-2丁烯”(2,2-dimethyl-2-butene)会被氧化成“2,2-二甲基-3-丁烯-2-醇”(2,2-dimethyl-3-butene-2-ol)的产物。
5、-甲基-2-丁烯,就是丁烯双键在第3个碳原子上,同时第2个碳原子上还有一个甲基 2,2,3,3-四甲基丁烷,就是丁烷的第3个碳原子上各有2个甲基。
6、CH3-C(CH3)=CH-CH3 化学式:C5H10 首选写出主链:C-C=C-C 再写出支链的位置:C-C(C)=C-C 再写出氢。