甲基大。甲基--CH3是原子团,体积远远大于单个氯Cl原子甲基(methyl group),化学式为-CH3(一横表示一个单电子),英文缩写-Me,由碳和氢元素组成,甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。
SN2主要考虑空间效应,空间位阻最小的活性最大,这里3-甲基-1-氯丁烷空间空间位阻最小,所以它的SN2活性最大。
空间阻碍效应楼主可以简单的理解为由于基团或原子的阻碍,导致试剂不能顺利的进攻反应中心原子。比如说单分子亲核取代反应中手性碳的空间效应是影响反应速率的一大因素。举例而言,氢氧根负离子作为亲核试剂进攻氯甲烷,与氢氧根负离子进攻2-甲基-2-氯丙烷相比较,前者的速率比后者快1000倍以上。

1、有机物命名时甲基在前。系统命名法中,溴应该在主链位置上,甲基应该在支链位置上,命名时先支链再主链。因此,甲基在前,溴在后。一般有机化学品在命名时,根据其官能基团的活泼程度来确定先后序列的。比如二氯甲基丙烷,它的卤素分子链活性要强于甲基,所以在这之前书写。
2、第二个数字(如2)是第二个甲基在第几个碳上,以此类推。
3、CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3 命名有习惯命名法和系统命名法 习惯命名法是用甲乙丙丁戊己庚辛壬葵还有十一十二等来命名,如C5H12,叫戊烷;而系统命名法就要标明取代基的位置(用阿拉伯数字),有多少个(用二等),而且碳链要最长,甲基做取代基时不在第一位,乙基作取代基时不在第二位。
1、甲基的次序小于乙基小于氯。多种不同的取代基,按照中文的命名原则,先说取代基次序小的,后说次序大的.甲基的次序小于乙基小于氯,先说甲基后说乙基在说氯。不过在英文中,英文命名是先说取代基首字母靠前的,甲基的首字母是m,乙基的是e,氯的是c。
2、第一个是因为从左往右是2号位是甲基,从右往左2号位是氯原子,这个时候氯原子是优于甲基获得更小的编号的。(原因:当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是:比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小,子序数较大者为“较优”基团。
3、例如,如果分子中有两个取代基,一个是氯原子,另一个是甲基基团,氯原子的原子序数为17,甲基基团中的碳原子的原子序数为6。因此,氯原子的优先级比甲基基团高,因为氯原子的原子序数更高。如果有多个取代基,则需要对它们进行优先级排序,以确定它们的命名顺序。
4、这是因为在确定取代基顺序时,需要比较它们的原子序数。 由于碳(C)的原子序数小于氯(Cl),甲基被认为比氯原子更小。 因此,在命名时,较小的取代基会被放在前面。
1、当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是:取代基的第一个原子质量越大,顺序越高。如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序。如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后。
2、烷烃命名规则如下:系统命名法 :取代基的顺序规则:当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是:取代基的第一个原子质量越大,顺序越高;如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子。
3、将单原子取代基按原子序数(atomic number)大小排列,原子序数大的顺序在前,原子序数小的顺序在后,有机化合物中常见的元素顺序:IBrClSPFONCDH。在同位素(isotope)中质量高的顺序在前。