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用于手性酸拆分的常用手性胺有哪些

闪点79℃，标准手性胺，用于酸类对映体纯度的测定。立体异构体的色谱分离。手性中间体拆解试剂。有机合成。本品。巧克力是最典型的富含苯基乙胺的食物。

对于胺类化合物，一般用手性酸拆分。常见的手性酸拆分剂有：酒石酸，苹果酸，樟脑酸，樟脑磺酸，双丙酮-L-古龙酸，扁桃酸，苯氧丙酸，氢化阿托酸及它们的衍生物等。

手性胺（R， S）与纯手性酒石酸（比如， R）反应生成盐，然后结晶。由于形成diastereomers RR 和 SR， 它们的空间结构和性质不一样， 有可能被分开。分开后再加碱中和掉酒石酸就行了。

苯基乙胺是一种化学物质，分子式为C8H11N。

对策：把不需要的东西消旋，进入下一轮拆分。二 用手性原料合成适用：手性原料价格便宜，容易购买，性质稳定。一般常用L-氨基酸，糖类，生物碱。注意：手性原料是按当量加入的。缺点：能用这种方法合成的东西比较少。

作为另一个例子，具有三个不同取代基的胺（R1R2R3N：）也被认为是无手性分子，因为它们的对映体金字塔构象通过一个平面过渡态迅速反转和相互转化（~6千卡/摩尔的障碍）。

苄基胺有哪些用途

1、还原胺化应该是最好的了，反应快速，收率好，原料也便宜易得。

2、用途： 用作有机合成中间体（如用于合成季铵盐）。还可用作脱氢催化剂、防腐剂、酸中和剂等。制备或来源： 由二甲胺与苄基氯反应并经后处理而制得。备注： 有毒！对皮肤和粘膜有强烈刺激性和腐蚀性。

3、由氯苄和氨反应制得，或由苯甲醛还原胺化而得。用于微结晶分析中测定钼酸盐，钒酸盐、钨酸盐、钛、钴、铈、镧、镨和钕的沉淀剂。用作染料、医药及聚合物的中间体。

二甲基苄胺与二甲基苯胺有何区别

但结构是不同的。前者的两个甲基连在N上， 后者的两个甲基分别连在苯环的2-位和6-位上。

N-甲基苯胺是个仲胺，发生亚硝化反应，生成油状物。2-甲基苯胺是芳香伯胺，生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。

对氨基二甲基苯胺和对氨基二甲基苯胺盐酸盐都是化学试剂，但它们并不是同一个试剂。它们是两种不同的化合物，具有不同的性质和用途。对氨基二甲基苯胺（N，N-二甲基-p-苯二胺）是一种有机化合物，化学式为C9H14N2。

有毒。比苯胺毒性大。家兔MLD250mg/kg。对交感神经呈较弱的兴奋作用，但不能抑制结核病菌。对皮肤和粘膜有强烈刺激性和腐蚀性。其致敏性也很强。防护方法参见“苯胺”。

晚上好，二甲基苯胺一般指N，N-二甲基苯胺分子式为C48H66N6，二甲基乙酰胺俗称DMAC分子式为C4H9NO，两者不是同一种化合物前者可作为环氧芳香胺固化剂后者只是一种普通极性溶剂相互之间也无直接关联。

N-甲基苄胺的介绍

BDMA 中文名：二甲基苄胺. 物化性能 N，N二甲基苄胺是无色至微黄色透明液体，纯度≥98%或≥99%，水分≤0.05%。溶于乙醇、乙醚，不溶于水。

N，N-二甲基苄胺在聚氨酯行业是聚酯型聚氨酯块状软泡、聚氨酯硬泡及胶黏剂涂料的催化剂，主要用于硬泡，可使聚氨酯泡沫具有良好的前期流动性和均匀的泡孔，泡沫体与基材间有较好的粘结力。

医药中间体，有机溶剂，也用于染料生产和其他有机合成。

将一甲胺和苯加入反应锅，于25℃滴加氯化苄，约5-6h加完，升温至45℃反应4h。加入氢氧化钠，再保温1h。静置分层，苯层常压蒸馏至140℃后，再减压蒸馏，收集75-130℃（0-67kPa），馏分即为苄基甲胺。

命名下列化合物

CH3C=CHCOCH3-|||-CH。使用系统命名法（IUPAC命名法），这个化合物可以被命名为3-甲基-2-丁烯-2-酮。结构式如下：CH3 | CH3C=CH-CO-CH3 | CH2 希望这可以回答你的问题！如有其他问题，请随时提问。

命名下列化合物，急救。2-甲基-5-叔丁基辛烷。

Z）-2-氟-3-氯-2-戊烯 左边氟比碳大，右边氯比碳大，所以是Z型。（E）-1-氯-1-溴-1-丁烯 左边溴比氯大，右边碳比氢大，所以是E型。

甲基苄胺的密度

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