甲基丙基吡咯（甲基吡咯烷酮怎么念）

盐酸克林霉素胶囊成份

盐酸克林霉素胶囊的主要活性成分是盐酸克林霉素，它具有特定的化学结构。其化学名称详细描述为6-（1-甲基- 反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基）-1-硫代-7（S）-氯-6，7，8-三脱氧-L-苏式-a-D-半乳辛吡喃糖苷盐酸盐。

其主要成分是盐酸克林霉素，化学名称为6-（1-甲基- 反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基）-1-硫代-7（S）-氯-6，7，8-三脱氧-L-苏式-a-D-半乳辛吡喃糖苷盐酸盐。

盐酸克林霉素胶囊是一种常用的西药，其主要成分是Clindamycin Hydrochloride，属于抗生素类别中的林可霉素类。这款药物在中国的生产和批号多种多样，如：湖南亚大制药有限公司生产的，批准文号为H43020343，规格为0.15g（按C18H33ClN2O5S计）。成都天银制药有限公司的国药准字H20103200产品，批号86902067000606。

本品主要成份为：盐酸克林霉素。其化学名称为：6（1甲基反4丙基L2吡咯烷甲酰氨基）1硫代7（S）氯6，7，8三脱氧L苏式aD半乳辛吡喃糖苷盐酸盐。结构式：分子式：C18H33ClN2O5S·HCl 分子量：4644 【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】本品的抗菌谱与林可霉素相同，抗菌活性较林可霉素强4～8倍。

盐酸克林霉素胶囊的主要成分是克林霉素，克林霉素要是通过抑制细菌蛋白质的合成，从而起到抗菌的功效。克林霉素的抗菌谱和林可霉素基本是相同的，对革兰氏阳性菌有比较好的抗菌活性，比如葡萄球菌、溶血性链球菌、草绿色链球菌，以及肺炎链球菌等。

盐酸克林霉素胶襄归属于抗生素类药，主要成分是盐酸克林霉素，对需氧革兰呈阳性革兰阴性杆菌有较高抑菌特异性，如葡萄球菌属（包含耐青霉素及甲氧西林比较敏感株）、溶血性链球菌感染、草绿色链球菌感染、肺炎球菌等。

配体和手性辅助试剂目录

本文将深入探讨《现代有机合成试剂（4）：配体和手性辅助试剂》一书的核心内容，该书着重介绍了在有机合成领域中不可或缺的两种重要试剂：配体和手性辅助试剂。首先，让我们一起了解配体，它们通常是有机或无机分子，通过与过渡金属离子形成稳定的配合物，影响反应的进行。

生物催化法在手性药物合成中显示出巨大潜力。生物催化剂如酶，能进行氧化还原反应，如氧化、羰基还原和酯酶催化的拆分。羟氰酶催化的手性羟氰化反应是合成重要药物的手段，如甲砜霉素和氟甲砜霉素。不对称还原和氧化反应，如氢化、氢转移，以及新的手性配体设计，都为形成碳-碳键提供了途径。

整本书的尺寸和重量分别为8厘米 x 12厘米 x 1厘米，重量大约为181克，适合学术研究或教学使用。如果你对配体和手性辅助试剂的研究感兴趣，或者需要一本详细介绍这两主题的参考书籍，这本书将是你的理想选择。它提供了详实的知识内容，适合在化学实验室或者学术研究中查阅。

第4章探讨了手性表面活性剂，区分了天然和合成的类型。第5章至第11章则分别涵盖了氨基酸、小分子肽和糖、醇、脲、酰胺、三嗪、金属络合物、手性配体交换化合物、环糊精、冠醚和杯芳烃、大环抗生素等内容，展示了手性化合物在这些领域的多样性和复杂性。

手性配体交换色谱在第10章涉及，强调了其分离机制、影响因素和应用。第11章着重于对映体制备分离，介绍了不同的分离模式和影响手性分离的关键因素。模拟移动床色谱在第12章中阐述，以及化学剂和手性药物对映体的分离，如氨基酸、药物类的对映体分析在第13和14章有详尽探讨。

然而，它在特定情境下，依然不可或缺。在百灵威，我们为您精心准备了上千种不对称合成的优质配件，包括全方位的手性配体、金属催化剂、有机催化剂，以及独特的手性砌块、辅基和试剂系列。前沿的科研成果，严格的质控标准，保证每一批产品都具备卓越的性能和稳定性，让您的不对称合成之旅更加顺利和高效。

公安管制药品增补了哪些非药用有害药品

1、可能导致身体依赖性和精神依赖。常见的这类药品包括醋托啡、乙酰阿法甲基芬太尼以及醋美沙朵，它们通常用于医疗手术中的麻醉，帮助实现无痛。这些规定是基于对公众健康的保护，确保这些物质不会被滥用，版权信息来源于网络并用于网络分享。

2、我国整类列管的非药用类麻醉药品包括合成大麻素类物质、色胺类物质、卡西酮类物质和芬太尼类物质。合成大麻素类物质：这些物质是由人工合成的，具有与天然大麻类似的药理作用，但比天然大麻更具成瘾性和危害性。常见的有THC（四氢大麻酚）、MDMA（亚甲二氧基甲基苯丙胺）等。

3、芬太尼适用于各种疼痛及外科、妇科等手术后和手术过程中的镇痛；也用于防止或减轻手术后出现的谵妄；还可与麻醉药合用，作为麻醉辅助用药。

4、芬太尼。芬太尼适用于各种疼痛及外科、妇科等手术后和手术过程中的镇痛；也用于防止或减轻手术后出现的谵妄；还可与麻醉药合用，作为麻醉辅助用药；与氟哌利多配伍制成安定镇痛剂，用于大面积换药及进行小手术的镇痛。

5、芬太尼类物质。2019年5月1日起，中国将芬太尼类物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》。这是中国首次对某类物质实行“整类列管”，为打击和惩治涉芬太尼犯罪提供了有力的法律依据。

6、芬太尼类物质。根据2019年5月1日公安部、国家卫生健康委、国家药监局联合发布的公告显示，宣布从5月1日起将芬太尼类物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》。所以2019我国将芬太尼类物质列入非药用麻醉药品和精神药品管制。

克林霉素膦酸酯成份

本品主要成份为克林霉素磷酸酯，其化学名称为：6-（1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基）-1-硫代-7（S）-氯-6，7，8-三脱氧-L-苏式-a-D-半乳辛吡喃糖苷-2-磷酸酯。分子式：C18H34ClN2O8PS分子量：5096辅料为氢氧化钠。

克林霉素磷酸酯的分子式为C18H34CLN2O8PS，这意味着它由18个碳原子、34个氢原子、1个氯原子、2个氮原子、8个氧原子和1个磷原子组成，其分子量为5096克/摩尔，这体现了其分子结构的复杂性和相对分子质量的大小。

【别名】 克林霉素磷酸酯；磷酸林霉素；氯洁霉素；氯林霉素 ，克林霉素 【外文名】Clindamycin 【成分】 林可霉素7位去羟基并为氯取代的化合物其制品有盐酸盐、棕榈酸酯盐酸盐（以上两供口服）和磷酸酯（供注射）等。 【性状】 其盐酸盐为白色结晶性粉末；无臭。

克林霉素磷酸酯注射液 英文名：Clindamycin Phosphate Injection 主要成份为克林霉素磷酸酯，其化学名称为：6-（1-甲基-4-丙基-2-吡咯烷碳酰胺基）-1-硫代-甲基-7-氯-6，7，8-三脱氧-L-苏式-α-D-半乳糖吡喃糖苷-2-二氢磷盐酸克林霉素注射液 酸酯。

盐酸克林霉素棕榈酸酯干混悬剂基本信息

药品基本信息 药品通用名为盐酸克林霉素棕榈酸酯干混悬剂，商品名为舍悦。其化学名称为：6-（1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基）-1-硫代-7（S）-氯-6，7，8-三脱氧-L-苏式-α-D-半乳辛吡喃糖苷-2-棕榈酸酯盐酸盐，分子式为C34H63ClN2O6S·HCl，分子量为6987。

盐酸克林霉素棕榈酸酯干混悬剂主要成分是盐酸克林霉素棕榈酸酯，它是一种消炎药，属于一种抗生素。它主要是通过抑制蛋白质的合成，从而起到抗菌的作用。对革兰氏阳性菌主要是有比较好的抗菌作用，比如说对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌和化脓性链球菌，都有比较好的抗菌活性。

盐酸克林霉素棕榈酸酯干混悬剂的药代动力学特性明显。口服后，药物通过胃肠道快速吸收，约90%转化为活性成分克林霉素。对于儿童，推荐剂量为每6小时口服2至4毫克/公斤，这能使血药浓度达到2至4微克/毫升；而成人每次服用150至300毫克，血药浓度大约在5至4微克/毫升之间。

盐酸克林霉素棕榈酸酯干混悬剂主要用于治疗多种革兰阳性菌引起的感染，包括：上呼吸道感染：如扁桃体炎、化脓性中耳炎和鼻窦炎。下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染。皮肤和软组织感染：如疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎，以及创伤和手术后的感染。

盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒剂基本信息

盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒剂是一种通用药物，其通用名为YANSUAN KELINMEISU ZONGLVSUANZHI KELI，化学名称为6-（1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基）-1-硫代-7（S）-氯-6，7，8-三脱氧-。该药品的主要活性成分是盐酸克林霉素棕榈酸酯。

本品主要成份为：盐酸克林霉素棕榈酸酯。其化学名称为：6（1甲基反4丙基L2吡咯烷甲酰氨基）1硫代7（S）氯6，7，8三脱氧L苏式aD半乳辛吡喃糖苷2棕榈酸酯盐酸盐。结构式：分子式：分子量：【性状】本品为粉红色颗粒，气芳香，味甜。

盐酸克林霉素棕榈酸酯，以其拼音Yansuan Kelinmeisu Zonglvsuanzhi被广泛认知，英文名则是Clindamycin Palmitate Hydrochloride。它的化学结构复杂，具体表现为6-（1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基）-1-硫代-7（S）-氯-6，7，8-三脱氧-L-苏式-α-D-半乳辛吡喃糖苷-2-棕榈酸酯盐酸盐。

盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒物是一种克林霉素的化合物，一般在身体之外没有抑菌特异性，可用以治疗皮肤及软组织感染、败血症、泌尿感染、急性尿道炎等病症，不一样的病人所选用的使用量会造成区别，诸位病人盆友需要积极主动的相互配合大夫的医治工作中，医治全过程中相互配合医护的工作中。

盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒剂是一种临床常用的抗生素，主要用于治疗多种革兰阳性菌和厌氧菌引起的感染。它能够有效对抗金黄葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌等细菌，对流感嗜血杆菌和淋病奈瑟氏球菌也具有一定抗菌作用，特别是对耐红霉素的某些菌株仍具敏感性。