对甲基苯乙酮储存要求（对甲苯基乙基酮）

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1、这是一个典型的付氏反应，原理是乙酸酐在三氯化铝的催化下，在甲苯的苯环上发生亲电取代反应。首先将甲苯和无水氯化铝混合，作为反应物和催化剂的体系。然后将酸酐溶于甲苯中，滴加。

2、实验室制备方法由甲苯与乙酸酐在无水三氯化铝的催化作用下，经傅克酰基化反应制得。将干燥的甲苯和粉状无水三氯化铝加入反应锅内，在搅拌下滴加乙酸酐，发生剧烈放热的反应，并同时放出氯化氢气体。

3、苯与乙酸酐在氯化铝的催化作用下生成苯乙酮。

4、在滴入甲苯乙酸酐混合溶液时需要边滴边摇，并需控制滴加速度。整个反应需要小火加热控制温度在100-105°C。反应液冷却后倒入盐酸溶液应使铝盐溶解完全，若不溶解可再添加稀盐酸。

5、实验室制备对甲苯乙酮可由甲苯和乙酐在催化剂无水ALCL3作用下生成，该反应属于Friedel-Crafts 反应，由于ALCL3遇水或潮气会分解失效，操作必须在无水条件下进行，所用仪器和试剂都应是干燥的。

1、实验室制备方法由甲苯与乙酸酐在无水三氯化铝的催化作用下，经傅克酰基化反应制得。将干燥的甲苯和粉状无水三氯化铝加入反应锅内，在搅拌下滴加乙酸酐，发生剧烈放热的反应，并同时放出氯化氢气体。

2、反应结束后，反应体系中有大量的结块，这是醋酸铝盐类的物质，只有用浓盐酸和水的混合物来将其溶解，才能得到可分离的水油两相产物体系。

3、在冷凝管的上端装一个氯化钙干燥管，后者再接一个氯化氢气体吸收装置。在四口瓶中加入39g（0.5mol）无水苯和40g（0.3mol）研碎的无水氯化铝，在搅拌下滴加25g（0.25mol）乙酐。

4、把溶解在水中的苯乙酮提取出来以减少损失否乙醇与水混溶；⑸分液漏斗使用前须查漏并洗净备用。萃取时，先后加入待萃取液和萃取剂，经振摇并放气后，将分液漏斗置于铁架台的铁圈上静置片刻，分层。

化学性质遇明火、高热可燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。苯乙酮分子结构：甲基C原子以sp3杂化轨道成键，苯环和羰基C原子以sp2杂化轨道成键。

化学性质：遇明火、高热可燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。苯乙酮分子结构：甲基C原子以sp3杂化轨道成键，苯环和羰基C原子以sp2杂化轨道成键。

-Methoxyacetophenone 067020 别名： 4-甲氧基乙酰苯；4-乙酰茴香醚；4-乙酰苯甲醚；对甲氧基苯乙酮性状：白色片状结晶。有山楂花和类似茴香醛香。对光敏感。溶于乙醇、乙醚和丙酮，微溶于水。

实验室制备方法由甲苯与乙酸酐在无水三氯化铝的催化作用下，经傅克酰基化反应制得。将干燥的甲苯和粉状无水三氯化铝加入反应锅内，在搅拌下滴加乙酸酐，发生剧烈放热的反应，并同时放出氯化氢气体。

首先将甲苯和无水氯化铝混合，作为反应物和催化剂的体系。然后将酸酐溶于甲苯中，滴加。因为反应是放热的，所以以滴加来控制反应速度和过程。

您所说的浓盐酸和水的混合物，最好是浓盐酸和冰水的混合物。加浓盐酸的目的是防止氢氧化铝的生成，以便后在的分液操作。蒸馏的底物正常情况下是很少的。有机反应经常是有杂质生成的，这个杂质成份复杂。

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