甲基对丙基苯（甲基对丙基苯胺的作用）

4-(1-甲基-丙基)苯酚的固体状态和溶解性如何?

1、溶解性： 在水中，4-（1-甲基-丙基）苯酚只能部分溶解。pH： 由于是具体情况，pH值（供应时）和1%溶液的pH值并未给出。蒸气压： 蒸气压极低，表明其挥发性非常弱。挥发性： 没有提及具体的挥发性成分和蒸发速率。相对蒸气密度： 相对空气，其蒸气密度大于1，意味着其在空气中的上升性较高。

2、刺激性：目前并未发现4-（1-甲基-丙基）苯酚对皮肤具有显著的刺激性。然而，具体刺激性程度取决于接触的剂量和方式。经口毒性：小鼠经口摄入的半致死剂量也是2450毫克/千克，这意味着在食用大量该物质时，可能会对消化系统造成毒性影响。

3、氢键是分子间相互作用的一种形式，4-正丙基苯酚拥有1个氢键供体，这意味着它能与极性分子形成氢键，影响其在水中的溶解性和稳定性。同时，它作为氢键受体的数量也为1，表明它可以接受氢键，这可能影响其在溶液中的稳定性和与其他分子的相互作用。

4、②苯酚：室温下，在水中的溶解度是 3g （属可溶），易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于 65℃ 时，能与水混溶冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。

5、有机物的溶解性（1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。（2）易溶于水的有：低级的[一般指N（C）≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。（它们都能与水形成氢键）。

苯环上有两个大小不同的烷基取代基给苯环上编号如何进行?

1、苯环上有两个大小不同的烷基取代基， 以甲基和乙基/甲基和丙基为例，给苯环上编号见图，在英文编号中，字母顺序超前的优先。因此前者是1-乙基-2-甲基苯；后者是：1-甲基-2-丙基苯。

2、苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。

3、羧酸在命名次序中在最前，所以第一个命名选苯甲酸作为母体，第二个也可以命名为3-乙基-4丙基甲苯，就是选甲苯为母体，但通常都是烷基的取代基还是以链最长的作为母体。

4、苯的同系物命名课本只给出简单的几种物质名称，对于比较复杂的没有命名，也没有给出规则。

5、当苯环上有两个或多个取代基时，苯环上的编号应符合最低系列原则。而当应用最低系列原则无法确定那一种编号优先时，与单环烷烃的情况一样，中文命名时应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小，英文命名时，应按英文字母顺序，让字母排在前面的基团位次尽可能小。

6、苯的同系物是苯环上的氢原子被烷基取代的产物。苯的同系物的命名是以苯作为母体，若有两个取代基，可分别用邻、间、和对表示，也可以将苯环上的六个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。

1-甲基-4-丙基苯与酸性高锰酸钾反应后生成什么?为什么?

-甲基-4-丙基苯（也称为对丙基甲苯）与酸性高锰酸钾反应后，生成对丙基苯甲酸（p-isopropylbenzoic acid）。

芳环侧链的基团被高锰酸钾氧化以后都只能氧化成甲酸，不管是乙基、丙基、异丙基还是其他什么烷基，都会被高锰酸钾氧化苯甲酸。

主产物是苯甲酸和乙酸。苯环上有取代基的，彻底氧化产物一般都是苯甲酸。