甲基峰核磁（甲基核磁出峰位置）

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教你一下，类似这样的谱图，拿到手一看苯环区有5个碳，分子式又是C10H14，肯定是单取代苯环。1左右6个H，可能是甲基峰，还是二重峰，那么可能是两个甲基，且相邻有一个次甲基CH使其裂分。

---C H C ---1 1 1 C-C-C-C-C ---1 1 1 ---C 1 C ---C-C-C ---1 ---C 上下的键都是接在中间的三个碳上面的，不是最左边的。最下面的碳也是接在中间的碳上面的。格式问题。

验证推测：可以采用其他方法如核磁共振、质谱等进行验证，以确定推测是否正确。红外推测C10H14的注意事项：谱图解析：红外光谱提供的是关于化学键和官能团的信息，而不是直接给出分子结构。

氢核磁共振谱图的峰数实际上就是氢原子的种类数目，也就是“等效氢”的种类。C10H14的结构氢核磁共振谱图只有两个峰，说明其中的氢原子分两类，强度之别为5：9 ，说明两类等效氢分别是5个和9个。

但是这个和核磁共振波普仪有关。如果灵敏度不高，可能可以裂分的也不裂分了。而如果灵敏度过高，可能可以记录远程耦合。峰裂分可以计算耦合常数，能分别相互耦合的一对氢。结合以上，推测结构。

δ = 2，来自苯环。δ = 5，来自PhCH2COO-。δ = 2，来自-OCH3。

1、甲基峰大约在3ppm 左右。OH的H大约在2-5ppm，随溶剂，浓度，温度而变化。你还可以这么来确定，在以测试后的NMR管中加微量的CH3OH，再做一个谱图，甲醇对应的峰就叠加在原来残留的峰上了。

2、会改变。在甲醇质子化过程中，羟基上的质子被去除，形成了甲氧基阳离子。这个变化导致核磁氢谱图中观察到的峰数量和位置发生改变。

3、活泼氢一般在氢谱中会因浓度的变化而产生位移，可以配高浓度和低浓度的来观察。还有就是活泼氢在质子溶剂，比如氘水，氘代甲醇中会被氘代而不出峰；而在氘代dmso、吡啶中一般会出峰。碳谱无法判断活泼氢。

4、氘代试剂是不出峰的，出分的是氘代试剂中少量残留的未氘代的溶剂。例如，氘代甲醇忠必然含有少量没有氘代完全的甲醇。应该来说，CD3OD有两组溶剂峰，分别是甲基和羟基。

1、从核磁共振氢谱中，我们可以得到如下信息：有9个氢原子，呈现多重峰，说明它们不完全等价。有一个三重峰，峰面积比为1：2：1，说明它们与三个相邻的氢原子耦合，推断出该分子中有一个苯环。

2、用途：确定分子结构当样品中含有氢，特别是同位素氢-1的时候，核磁共振氢谱可被用来确定分子的结构。

3、首先计算不饱和度，根据不饱和度和分子式，写出所有可能的结构式，再根据核磁共振谱图来确认是哪一种。

4、首先，注意它的名称，核磁共振氢谱，所以它主要显示出的是炭氢键的个数。有几个峰就表示有几种碳氢键，而每个峰面积的比值是它对应的几种碳氢键之间的个数比。

5、第一，不同的峰说明氢原子的所处的化学环境不同，你所给的图有3种。

1、ppm有6个氢的二重峰，说明是两个甲基连在一个CH上；3ppm有2个H的双峰，说明是一个CH2连在一个CH上，3ppm显示其连接OH；这两点已经足够说明其结构为异丁醇了。3ppm的氢是OH上的氢。

2、核磁共振氢谱中有几个不同的峰，分子中就有几种H原子；利用等效氢原子判断氢原子的种类。

3、6：1：2 9 所以该C4H10的结构为CH3-CH-CH3 CH3 CH3-CH2-CH2-CH2-Cl 的对称性为碳链所在的轴上，中心已经不对称了。

4、大部分有机化合物的核磁共振氢谱中的表征是通过介于+14pm到-4ppm范围间化学位移和自旋偶合来表达的。质子峰的积分曲线反映了它的丰度。

5、核磁共振氢谱由化学位移、偶合常数及峰面积积分曲线分别提供含氢官能团、核间关系及氢分布等三方面的信息。