甲基环戊醇结构式（2甲基环戊1醇结构式）

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1、可以采用菌核净、多菌灵、灭菌唑、禾佑完成拌种，需要注意的是100克药剂搅拌20-25千克的花生种，从源头上抑制病菌生成。

1、将其还原成环己醇，利用醇的性质消除反应成环己烯，加酸性高锰酸钾氧化成1，6－己二酸，酯化再利用α－H醇酮反应成α－羟基环戊酮，消除还原加氢即成！环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。

2、环己酮氧化成己二酸，己二酸加热分解就得到环戊酮。

3、环己烯用高锰酸钾氧化得到己二酸，加热失羧得到环戊酮。

4、第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物，第二个问号应该是1-甲基环己烯，然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物。

5、他从2-甲基环己酮-甲酸酯-〔2〕经过三步，合成了2-甲基-环己烷-乙酸-〔1〕-甲酸-〔2〕（2）。分子式分子式合成了2-甲基-环己烷-乙酸- 化合物（2）的合成，是他设计的甾体全合成中CD环的模型试验。

羟基环戊烷没有旋光性。因为环戊醇通过羟基有一个对称面，凡是分子内具有对称面，对称轴或对称中心的分子，都不具有旋光性。

所以你所说的1R，2R只是构象的类型而已，不是旋转方向，如果是旋转，指谁旋转呢？碳和其他原子组成的单键是可以自由旋转的，而旋转不会改变它的R，S构型。

醇的鉴别卢卡斯试剂卢卡斯试剂是浓盐酸与无水氯化锌的混合物，又称盐酸-氯化锌试剂，英文写作Lucas试剂。

在环戊醇（C5H10O）中，氧原子的杂化是sp3杂化。这是因为氧原子有两个孤对电子和两个σ键，因此它会进行sp3杂化，形成四个等价的sp3杂化轨道，其中一个用于与碳形成σ键，另外三个用于与氢原子形成σ键。

不饱和度是1，因此只含有1个双键或者1个环。不能让Br溶液褪色，说明不含有碳碳双键，那么只可能含有1个环或者1个羰基。D可以和Na反应说明含有1个羟基，那么必然含有1个环。

结构式不好写只能文字叙述了，环戊酮和硝基甲烷CH3NO2在OH-做催化剂的条件下生成1-（氨基甲基）环戊醇。

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