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甲基溴化镁与酮反应

1、环己醇与重铬酸钾反应生成环己酮。环己酮与甲基溴化镁反应，经水解生成1-甲基环己醇。1-甲基环己醇与氢溴酸反应，生成1-甲基-1-溴环己烷，后者与镁在无水乙醚中反应生成格氏试剂。

2、甲基溴化镁是格式试剂，和甲醛，乙醛，丙酮反应其实就是和羰基发生亲和加成反应引入甲基。

3、甲基溴化镁与酯的反应：2CH3MgBr+HgCl2=CH3MgCH3+MgCl2+MgBr2。甲级锂参与的制取反应：2CH3Li+HgCl2=CH3MgCH3+2LiCl。上面那个反应是格氏试剂与酯反应。

4、其中，甲基溴化镁（CH3MgBr）是烷基镁卤化物的一种，可以与丙醛中的羰基发生亲核加成反应，生成季铵盐（CH3CH2OMgBr），同时释放出溴化镁（MgBr2）。

5、格林反应。2-丁酮分子式：C4H8O，具有羰基及与羰基相邻接的活泼氢，和苯基溴化镁反应产生格林反应，苯基溴化镁是一种格氏试剂，化学式为C 6H 5MgBr。可以在有机合成反应中提供苯基合成子。

(R)-5-溴甲基-2-吡咯烷酮的合成路线有哪些?

1、可由γ-丁内酯氨化得到。还可以顺酐为原料，经过一步加氢、氨化得到，收率可达90-92%。

2、引入—X：①在饱和碳原子上与X2（光照）取代；②不饱和碳原子上与X2或HX加成；③醇羟基与HX取代。 （5） 引入—OH：①卤代烃水解；②醛或酮加氢还原；③C═C与H2O加成。 （6） 引入—CHO或酮：①醇的催化氧化；②C≡C与H2O加成。

3、偶合反应超声波在偶合反应中的应用研究也比较普遍，尤其是在Ullmann型偶合中，如在没有超声波的情况下，很少或根本就没有反应发生〔37〕。

4、有机物种类繁多，可分为烃和烃的衍生物两大类。根据有机物分子的碳架结构，还可分成开链化合物、碳环化合物和杂环化合物三类。

4-甲酰氨基乙酰氯

1、没有这个物质，因为乙酰氯没有4位。应该是 “4 - 甲酰氨基己酰氯”。

2、反应可停止在生成酰的阶段。亚硫酰氯和草酰氯适于制备沸点较高的酰氯。若用羧酸钠作原料，适合用三氯氧磷.酰氯中以乙酰氯和苯甲酰氯最重要，酰氯是有机合成的重要酰化试剂，也可用于有机化合物中羟基或氨基的测定。

3、可以使用乙酰氯或乙酸酐。乙酰氯和乙酸酐都是常用的酰化试剂，可以与对乙酰氨基酚反应，将乙酰基引入分子中。

四溴甲基2奎宁酮

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