二甲基苯乙酮工艺（二苯基乙二酮的制备方法）

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1、用于制香皂和香菸，也用作纤维素酯和树脂等的溶剂和塑胶工业生产中的增塑剂等。可由苯与乙酸酐反应制得，或由乙苯氧化制得，也可用乙酰氯与苯在三氯化铝作用下经傅氏反应制得。

2、苯合成苯乙酮的合成方法主要有乙苯氧化法、苯与乙酐酰化法、苯与乙酰氯化法等几种，工业上通常采用较多的为乙苯空气氧化法制备苯乙酮。

3、注意操作规范，实验要在通风橱中进行，废液倒废液桶，不能倒下水道，带口罩（有活性炭层的），最好是防毒面具（这个不太容易实现）。平时多锻炼身体，喝点牛奶，没事不要在实验室待着。

4、苯乙酮的最大吸收为300纳米。根据查询相关资料信息，苯乙酮或称乙酰苯，是分子式化合物，在常规状态下最大吸收为300纳米。它可以当作制药物、树脂、调味剂和催泪瓦斯的中间体，还可以制造安眠药。

5、对皮肤有保护作用，能防止产品的功效过多的流失，和精油作用差不多。

6、先鉴别苯甲醛、苯乙酮、乙醛；在试样中加入次卤酸钠，有伴有刺激性气味的黄色晶体产生是乙醛——碘仿反应。剩下的试样加入银氨溶液加热，银镜反应的苯甲醛，反之苯乙酮。

苯乙酮的酮官能团是一个吸电子基团，因此苯环卤代的位置是a位。烷烃、笨的同系物侧链上的卤代反应是自由基取代，但是苯环上的卤代反应是亲电取代，反应时产生正离子进攻苯环，是亲电取代，苯环上的一切取代都是亲电取代。

答案　（1）在光照条件下，卤代反应发生在烷基上，记作“烷代光”。（2）在铁的催化作用下，卤代反应发生在苯环上，记作“苯代铁”。

苯环上亲电取代反应的定位规律基本概念：定位基：在进行亲电取代反应时，苯环上原有取代基，不仅影响着苯环的取代反应活性，同时决定着第二个取代基进入苯环的位置，即决定取代反应的位置。原有取代基称做定位基。

苯环上的序号以主要取代基为1号，其他取代基以总序号之和最小的方式排列。苯的烷基代物、卤代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。

将苯乙酮和丁酮混合物加入溶剂中，常用的溶剂包括乙醇、乙醚、丙酮等。将混合物加热至沸腾，使苯乙酮和丁酮溶解在溶剂中。将混合物冷却至室温，溶剂和固体分离。

苯乙酮和丁酮可以通过溶剂萃取的方法分离。具体步骤如下：将苯乙酮和丁酮混合物加入溶剂中，常用的溶剂包括乙醇、乙醚、丙酮等。

苯乙酮和丁酮可以通过溶剂萃取法来分离纯化。首先，将混合物加入一定量的溶剂，溶剂可以是水、乙醇或乙醚等，然后将混合物搅拌均匀，使其分解成两种不同的溶质，其中一种溶质溶于溶剂，另一种溶质不溶于溶剂。

常压蒸馏回收苯，收集199~203℃的馏分，即为产品苯乙酮。

制备：将40g（0.3mol）间氨基苯乙酮、122mL36%氢溴酸和水120mL的混合溶液，用22g（0.31mol）亚硝酸钠和36mL水的溶液在0℃以下重氮化。另在52g硫酸铜、22g溴化钾和250mL水的溶液中，通入二氧化硫至完全还原。

制取方法有两种：以苯和氯乙烷为原料，以三氯化铝为催化剂，直接反应得到乙苯。

苯乙酮用NaBH4还原得对应的醇，用HCl取代，再和Mg在乙醚中制取格氏试剂。乙醇用PCC氧化成乙醛，上述格氏试剂与乙醛加成再水解，就得你所述化合物。

查耳酮经典的合成方法是在乙醇水溶液中，强碱氢氧化钠或氢氧化钾催化苯甲醛和苯乙酮羟醛缩合后脱水而得到。近年来，在无溶剂条件下的固相有机反应由于具有反应效率高、操作简单和环境友好等优点而深受关注。

苯甲酸制备苯甲酰氯，与甲基氯化镁反应生成苯乙酮，强碱作用下加入酒石酸铜重排生成苯乙醛并氧化合成苯乙酸盐，酸化析出苯乙酸。题目不对。题目不对。题目不对。请写规范，否则令人费解。

前言对甲基-a-苯乙醇是一种重要的化工产品，在医药工业和化工制造业中有广泛的应用。

首先以空气为氧化剂，以碱溶液为添加剂催化氧化异丙苯制备异丙苯过氧化氢。其次在用硫化碱还原CHP制备1，3二苯基2丙醇。最后由苯乙酮与氯甲基镁反应制得。

不能。酮的官能团是-CO-，其中的碳为1号碳原子，苯基连接在了上面，所以不能叫2-苯基乙酮。

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