本文目录：
- 1、奎宁的网络解释奎宁的网络解释是什么
- 2、喹啉的3生产方法
- 3、7-羟基-2,4-二甲基喹啉的合成路线有哪些?
- 4、5-甲基-[1,2,4]噻唑并[4,3-a]喹啉-1-硫醇的合成路线有哪些?
- 5、4-甲基-2-(4-甲基哌嗪-1-基)喹啉的的上游原料和下游产品有哪些?_百度...
奎宁的网络解释奎宁的网络解释是什么
1、n.奎宁，金鸡纳碱 网络 金鸡纳霜； 喹宁； 金鸡纳碱 双语例句 I dosed myself with quinine.我服用了奎宁。
2、奎宁是喹啉类衍生物，能与疟原虫的 DNA结合，形成复合物，抑制DNA的复制和 RNA的转录，从而抑制原虫的蛋白合成，作用较氯奎为弱。另外，奎宁能降低疟原虫氧耗量，抑制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。奎宁也引起疟色素凝集，但发展缓慢，很少形成大团块，并常伴随着细胞死亡。
3、奎宁 [kuí níng] [奎宁]基本解释 一种苦味花状结晶左镟生物碱C 20 H 24 N 2 O 2 ，得自金鸡纳树皮。它是二元碱，形成两类盐，由甲氧基喹啉和奎宁环衍生。医药上使用盐的形式，主要用作抗疟药 [奎宁]详细解释 药名。
4、奎宁（Quinine）：是常用的抗疟疾（打摆子）的药物。喹啉类衍生物，能与疟原虫的 DNA结合，形成复合物，抑制DNA的复制和 RNA的转录，从而抑制原虫的蛋白合成，作用较氯奎为弱。
5、奎宁 英文名：Quinine 药理：药效学 奎宁是喹啉类衍生物，能与疟原虫的 DNA结合，形成复合物，抑制DNA的复制和 RNA的转录，从而抑制原虫的蛋白合成，作用较氯奎为弱。另外，奎宁能降低疟原虫氧耗量，抑制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。
6、奎宁 奎宁 英文名：Quinine 药理：药效学 奎宁是喹啉类衍生物，能与疟原虫的 DNA结合，形成复合物，抑制DNA的复制和 RNA的转录，从而抑制原虫的蛋白合成，作用较氯奎为弱。另外，奎宁能降低疟原虫氧耗量，抑制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。
喹啉的3生产方法
1、将邻氨基酚、邻硝基酚、甘油、冰乙酸混合，分次加入浓硫酸，将混合物加热至开始沸腾为止。然后在油浴上回流，用水蒸气蒸馏的方法除去未反应的邻硝基苯酚。冷却，用氢氧化钠溶液中和，并以水蒸气蒸馏的方法回收，即得8-羟基喹啉。
2、高热可燃。与氧化剂可发生反应。受热分解zhi放出有毒的氧化氮烟气。燃烧产生分解产物有一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。呈弱碱性（20℃ pΚa 85）。能溶于酸而成盐，其苦味酸盐熔点203~204 ℃。能与卤代烷反应生成季铵盐。还原时根据反应条件不同可以生成1，2-二氢喹啉和1，2，3，4-四氢喹啉。
3、中文名：喹啉 英文名：quinoline 成分：吡啶与苯并联的化合物。分子式：C9H7N。分子量（Molecular Weight）： 1216 CAS No.： 91-22-5 有两种并合方式，分别称为喹啉和异喹啉。存在于煤焦油和骨焦油中，由煤焦油制得的粗喹啉约含4％的异喹啉。金鸡纳碱在蒸馏时产生喹啉。
4、一种刺激性的油状含氮碱C9H7N，通常从煤焦油蒸馏得到，或从苯胺合成，可被氧化成喹啉酸和烟酸，它是许多生物碱（如奎宁）、抗疟药物、抗阿米巴药和染料的母体。引证解释⒈[英quinoline]有机化合物，无色液体。医药上做防腐剂，工业上可制染料。
5、-甲氧基苯乙胺合成6-甲氧基四氢异喹啉的反应机理是Pictet-Spengler反应。Pictet-Spengler反应是一种重要的环化反应，常用于合成含有喹啉结构的化合物。在该反应中，3-甲氧基苯乙胺与40%甲醛水溶液反应，发生环化反应生成6-甲氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉。
6、方法如下：准备化学试剂。需要准备3，8-羟基喹啉、氢氧化铝和有机溶剂如乙醇或乙醚等。在反应瓶中加入适量的氢氧化铝，并加入约等于氢氧化铝质量的有机溶剂。将反应瓶放入冰水混合物中，并搅拌均匀。
7-羟基-2,4-二甲基喹啉的合成路线有哪些?
喹诺酮类一般由含氟苯环合成含氟喹啉类化合物后与哌嗪（或甲基哌嗪）缩合而得。由于我国萤石储量丰富，因而是世界含氟药物和中间体产量最大的国家之一，有80%以上的含氟中间体供应出口。
5-甲基-[1,2,4]噻唑并[4,3-a]喹啉-1-硫醇的合成路线有哪些?
1、硫醇，烯醇可以合成1-甲基环己烯。硫醇：可以用硫醇和氢氧化钾作为催化剂来合成1-甲基环己烯，其中硫醇的分子式为R-SH（其中R代表一个有机基团）。烯醇：可以用烯醇和氢氧化钾作为催化剂来合成1-甲基环己烯，其中烯醇的分子式为R-CH=CH-OH（其中R代表一个有机基团）。
2、从而生成化合物Ⅳ，则化合物Ⅲ的结构简式为 。化合物Ⅳ中含有醛基，能与新制Cu（OH） 2 反应，因此该反应的化学方程式为 。
3、相反，反应（2）和（4）则受到抑制；环己烷异构化反应是一个等摩尔反应，压力对反应影响不大。温度对反应（3）平衡的影响示于图3-2-19。由图3-2-19可知，甲基环己烷的平衡浓度随温度的提高而上升。为抑制这一副反应，也要求催化剂在较低温度下就有高的苯加氢活性，而且在催化剂上不存在酸性中心。
4、猜想与假设：黑色团体可能是：a.炭粉 b.氧化铜 c. 。 （3）查阅资料：炭粉和氧化铜均为黑色固体，其中炭粉不与稀酸反应，也不溶于稀酸，而氧化铜可与稀酸反应而溶解。 （4）设计实验方案：向试管中的黑色团体滴加足量的 （填化学式）溶液，充分反应后，观察固体的溶解情况和所得溶液的颜色。
4-甲基-2-(4-甲基哌嗪-1-基)喹啉的的上游原料和下游产品有哪些?_百度...
喹诺酮类一般由含氟苯环合成含氟喹啉类化合物后与哌嗪（或甲基哌嗪）缩合而得。由于我国萤石储量丰富，因而是世界含氟药物和中间体产量最大的国家之一，有80%以上的含氟中间体供应出口。