1、向干燥的15mL schlenck管中加入亚砜类化合物(0.5mmol)和乙腈(0mL),然后在25℃下,将三氯化磷(0.525mmol)用注射器滴加到schlenck管中,通过点板检测确定反应时间(即反应完全后)为0.5h,反应结束后,通过柱层析将硫醚类化合物与溶剂和POCl3分离开,得到无色油状液体即可,硫醚类化合物的产率为97%。
2、还原代谢:硫醚也可以通过还原代谢的方式在生物体内被还原成对应的硫醇或硫化物,然后进一步被代谢或排泄出体外。
3、补充硫醚的去除:通过亲核反应、形成锍盐(如甲硫醇和甲基碘形成锍盐)或者氧化生成亚砜和砜 三楼提到的碱液去除:硫醇的酸性比相应的醇强,如醇不与NaOH反应而硫醇可以与NaOH反应,并与重金属形成硫醇盐 把液体转换成燃烧气体还是建议以小液滴方式达到类似效果,类比于汽车发动机燃着的方式。
4、主要脱硫方法是吸附法脱硫具有低投资、低操作成本的优点,化学吸附更具有高硫脱除率的特点,可以将汽油中的硫含量降至10μg/g以下,然而,化学吸附必须在较高温度下才能具有较好的性能。
5、强酸 普通硫醚键,强酸条件小心被解离。其实一般的酸碱条件应该都比较稳定的。
6、大致可分成5类: 1)、含硫的化合物:如H2S、SO硫醇类、类; 2)、 粉尘类:如碳黑; 3)、含氯的化合物:如酰胺、吲哚类; 4)、烃类:如烷烃、烯烃、烃、芳香烃; 5)、含氧的有机物,如醇、酚、醛、酮、有机酸等。
1、倍硫磷是近年经实际使用证明消灭臭虫效果最好的药物,其特点如下:①高效:处理一次能达基本消灭。②持效长:涂药一次能维持药效数月,故它不仅能杀灭环境中的成、若虫,亦能杀灭处理后从卵中新孵出的若虫以及从外界新侵入的臭虫。③使用简便:不需喷药工具,只须用旧毛笔蘸取药液,自行涂刷缝隙。
2、倍硫磷是对人、畜低毒的有机磷杀虫剂,对多种害虫有效,主要起触杀的胃毒作用,残效期长,对螨类效果不如甲基对硫磷,主要用于防治大豆食心虫、棉花害虫、果树害虫、蔬菜和水稻害虫,也可用于防治蚊、蝇、臭虫、虱子、蟑螂等。
3、倍硫磷:0.5%乳剂,每平方米500毫升,24小时内可杀死蛆,并可保持6天持效。由于倍硫磷是一种对人、畜低毒的有机磷杀虫剂,主要通过接触后的触杀胃毒作用,有一定的残效期,从而杀死其幼虫。二嗪哝(地亚农):0.05-0.1%乳剂,每平方米500毫升,灭蛆效果较好。
4、倍硫磷:百分之0.5乳剂,每平方米500毫升,24小时内可杀死蛆,并可保持6天持效。二嗪哝,即地亚农:百分之0.05至0.1的乳剂,每平方米500毫升,灭蛆效果较好。灭幼脲:百分之0.0125至0.025的悬浮剂,每平方米500毫升,灭蛆效果较好,并可保持14天以上的持效。
5、LD50100~1000mg/kg,如乐果(rogor,diamethoate),倍硫磷(fenthion),除线磷(dichlofenthion),乙硫磷(1240),敌百虫(disperex),乙酰甲胺磷(acephate),二嗪磷(diazinon)和亚胺硫磷(phosmet)等。
1、抗氧剂-分类芳香胺类抗氧剂,又称为橡胶防老剂,是生产数量最多的一类,主要用在橡胶制品中,这类抗氧剂价格低廉,抗氧效果显著,但由于使制品变色,限制了它们在浅色和白色制品方面的应用。重要的芳香胺类抗氧剂有:二苯胺、对苯二胺和二氢喹啉等化合物及其衍生物或聚合物。
2、有机基团优先顺序:氢基、重氢基(氘基) 、甲基、乙烯基、叔丁基、乙炔基、苯基、氰基、醛基、甲酰基、乙酰基、羧基、甲酯基、氨基、乙酰氨基、二甲氨基、亚硝基、硝基、羟基、乙氧基。原子序数大的排在前面,同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为:IBrClSPONCH。
3、它们都是芳香烃。具有芳香性的烃称为芳香烃,一般是指分子中含有苯环的化合物。广义的芳香烃应包括非苯芳烃。甲苯、乙苯和丙苯可以被强氧化剂氧化,是苯环上的甲基、乙基、丙基被氧化了。苯的同系物的通式是CnH2n-6 (n≥6的正整数)。芳香烃的π电子数为4n+2 (n为非负整数)。
1、能消除自由基的抗氧剂有芳香胺和受阻酚等化合物及其衍生物,称为主抗氧剂;能分解氢过氧化物的抗氧剂有含磷和含硫的有机化合物,称为辅助抗氧剂。
2、抗氧剂的分类根据作用机理的不同,抗氧剂可以分为以下几类:主抗氧剂研究表明,材料降解老化的过程是一个自由基链式反应。材料受热和剪切产生自由基,遇氧生成过氧化自由基,过氧化自由基进一步从聚合物主链上夺走氢原子,生成相对稳定的聚合物基氢过氧化物。循环往复,链增长,反应逐步扩大。
3、主抗氧剂 受阻酚和受阻胺是两大主抗氧剂。受阻酚抗氧剂多数是不变色的,适用于白色或浅色制品。而受阻胺不仅本身多是带色的而且在氧和光的作用下更会变成深色。将塑料中常用的主抗氧别分述于下。
4、抗氧剂属于助剂,是小料。添加量很低,多为3-5‰ 在塑料生产中,是在混料的时候添加混合。(更具体的方法因为状态,熔点不同会有不同的调整。)种类上主要是:主抗氧剂(受阻酚类)和辅抗氧剂(亚磷酸酯,硫代酯类)两大类。根据产品的不同和试验要求的不同,配合添加。
5、抗氧化剂是指能防止或延缓食品氧化,提高食品的稳定性和延长贮存期的食品添加剂。抗氧化剂的正确使用不仅可以延长食品的贮存期、货架期,给生产者、消费者带来良好的经济效益,而且给消费者带来更好的食品安全。
苯环上有三个不同取代基甲基,羟基,醛基,其命名规则为:甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如:1,2-二甲苯)。
有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字:..,如:二甲基,其位置以 , 隔开,一起列于取代基前面。烯烃 命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链。以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置。
有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字:..,如:二甲基,其位置以 , 隔开,一起列于取代基前面。烯烃 命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链。
醛 醛的命名。 卤代烃·醚 卤代烃命名以相应烃作为母体。 醇 醇的命名。 以最靠近叄键的碳开始编号:二甲基, 隔开。 主链上有多个醇羟基时:1,再结合汉字的特点制定的,1980年根据1979年英文版进行了修定,编号时让醇羟基的位置号尽量小、氯。 分子中既有双键又有三键时。
取代基的第一个原子质量越大,顺序越高; 如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键,则视为 连接了2或3个相同的原子 以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后。其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前。
代表碳数,碳数多於十个时,以中文数字命名,如:十一烷。 从最近的取代基位置编号:..(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。 有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
1、这个化合物名称是“叔丁醇”.IUPAC命名:2-甲基-丙-2-醇。
2、二个应该都是有机磷。N,N二甲基,二甲基磷和二乙基苯基磷。
3、苯甲酸是一种有机化合物,其在红外光谱图中具有明显的特征吸收峰。下面将分为多个部分,介绍苯甲酸的红外光谱特征和相关知识。苯甲酸的红外光谱图解析 苯甲酸在红外光谱图中存在着许多明显的吸收峰,最显著的为1700cm^-1的羧酸C=O键伸缩振动峰。
4、这张图片上有一个化学结构式和一段中文文字,要求解析全部过程来求得答案。 图片显示的是一个有机化合物的结构式,它包含两个苯环和一个酯基团(CO2C2H5)。 但由于文字部分被截断了,没有给出完整的问题,无法给你提供一个确切的答案或解析过程。
5、上图的有机化合物系统命名法学名:2-甲基-1,3-丁二烯 烯烃命名的要点如下:(1)选主链,按主链中所含碳原子的数目命名为某烯,多个双键命名为某几烯。
6、由于其分子间的氢键缔合作用减小,其熔沸点也降低。液体酰胺不但可以溶解有机化合物,而且也可以溶解许多无机化合物,是良好的溶剂。如N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺可与水和大多数有机溶剂以及许多无机液体以任意比例混合,是很好的非质子极性溶剂。