格式试剂进攻甲基（格式试剂法）

甲苯甲基上的氢可与格式试剂反应吗?

1、甲苯甲基上的氢不可以与格氏试剂反应。格氏试剂是一个碳负离子的金属镁化合物，一般发生的是亲核加成反应， 例如进攻碳基或者羧基的碳。甲苯的甲基H很稳定，相对于碳负离子，基本呈现中性， 因此不参与反应。

2、所以要想不发生氟上的反应，温度不能高，只要溴原子的部位发生格氏反应能进行就可以了。溶剂中好像提到要添加N－甲基吗啉，更能选择性格氏化反应。

3、甲苯卤代得苄基氯，和镁反应得格式试剂，丙醇氧化成丙醛，和格式试剂反应水解既得。

4、甲基（-CH）由碳和氢原子组成，其中的碳原子通过共价键与四个氢原子相连。由于氢原子的电负性相对较小，碳-氢键的电子云主要偏向于碳原子。因此，甲基碳原子上的电子云密度相对较高，使得甲基具有推电子效应。为了更具体地理解这一点，我们可以考虑甲基与苯环相连的情况。

5、高中知识：甲基让苯环变得活泼，可以发生苯不能发生的取代反应 比如苯环上的溴代反应 苯环让甲基变得没以前活泼。

OHCN(CH3)2和CH3MgI反应为什么生成乙醛?

试剂1使用的不是很严密，因为氧气可将醇直接氧化成酸而很难停留在醛的阶段，最佳试剂应当用萨瑞特试剂（三氧化铬的吡啶溶液），这个试剂是将醇氧化成醛而不生成酸的最佳选择试剂。C和D的确定是本题的关键，根据后面的生成E和F的反应（相关提示中的第二个反应，该反应为DA反应。

第一步：乙烯与水在酸催化下反应，生成乙醇。乙醇在二氧化锰存在下氧化，生成乙醛。第二步：乙烯在臭氧下反应，经过锌/水还原，得到甲醛，甲醛催化加氢得到甲醇，甲醇与氢碘酸反应，得到碘甲烷，碘甲烷与金属镁反应生成甲基碘化镁CH3MgI格氏试剂。

溴代烷是最常用于制备格氏试剂的卤代烃，但由于氯、溴甲烷均为气体，使用不便，一般使用碘甲烷合成碘化甲基镁（CH3MgI）。氯苯在制备格氏试剂时还须控制温度与压力。烯丙型及苯甲基型格氏试剂，合成后会与尚未反应的卤代烃发生偶合，因而需要严格控制温度。Grignard反应的仪器用前应尽可能进行干燥。

乙基甲基酮与格式试剂反应

反应范围：醛、脂肪族甲基酮。ArCOR和ArCOAr难反应。α-羟基腈是很有用的中间体，它可转变为多种化合物，例如： 与格氏试剂的加成反应 式中R也可以是Ar。故此反应是制备结构复杂的醇的重要方法。例如： 这类加成反应还可在分子内进行。

CHCHOCHCH。CHMgBr为格利雅试剂，格利雅试剂简称格氏试剂，一类通式为R-Mg-X的试剂，式中R为脂肪烃基或芳香烃基，X为卤素（Cl、Br或I）。通常用卤代烃和金属镁在无水乙醚或四氢呋喃中制取。

另外，还有些含活泼亚甲基的化合物，例如丙二酸、丙二酸二甲酯、α-硝基乙酸乙酯等，都能与醛、酮发生类似于羟醛缩合的反应。烃基上的卤代反应（2）烃基上的卤代反应由于羰基强烈的吸电子作用，醛、酮的α-氢原子容易被卤素取代，生成α-卤代醛、酮。这类反应可以被酸或碱催化。

环丙甲基酮的制备：1）环丙甲基溴制备格氏试剂，与甲醛反应。2）所得的醇再氧化，得目标产物。

制备格氏试剂时能否用N,N-二甲基甲酰胺做溶剂?

1、在一般反应条件下不会发生反应。N，N-二甲基甲酰胺是一个极性有机溶剂，除非加入强碱或强酸， 一般是稳定的。但不适合做格氏反应， 如果你要用环氧丙烷与格氏试剂反应， 则N，N-二甲基甲酰胺是不适用的。

2、N，N-二甲基甲酰胺是一种有机化合物，分子式为C3H7NO，为无色透明液体。既是一种用途极广的化工原料，也是一种用途很广的优良的溶剂。除卤代烃以外能与水及多数有机溶剂任意混合，对多种有机化合物和无机化合物均有良好的溶解能力。

3、只要溴原子的部位发生格氏反应能进行就可以了。溶剂中好像提到要添加N－甲基吗啉，更能选择性格氏化反应。 镁的用量和细度对格氏反应的影响⑴ 镁的用量对格氏反应的影响关于镁的量有很多种说法：有的说镁应大大过量，与底物的摩尔比达7：1，这样可以防止生成的格氏试剂和原料发生偶联反应。

格式试剂是什么

格式试剂是是含卤化镁的有机金属化合物，由于含有碳负离子，因此属于亲核试剂，由法国化学家维克多·格林尼亚发现。格氏试剂在有机合成上十分有用。性质 简称格氏试剂。一类通式为R-Mg-X的试剂，式中R为脂肪烃基或芳香烃基，X为卤素（Cl、Br或I）。

格式（氏）试剂，即格林试剂即烷基卤化镁。化学式：R-MgX，其中R代指烷基。X代指卤素。格氏试剂在接长碳链、在有机合成和有机金属化学中有重要用途。

格氏试剂即烷基卤化镁，全称格利雅试剂（Grignard reagent，R-Mg-X），为典型的有机镁化合物，是最重要的一类金属有机化合物，后者是卤代烷与金属（锂、钠、镁）反应所生成的金属原子与碳原子直接相连化合物的统称。

格氏试剂是一种活泼的有机合成试剂，能够发生：偶连、加成、取代等多种类型反应，在有机合成中具有较高应用价值。格氏试剂一般有两种，1：氯苯类（氯化苄）在乙醚（四氢呋喃）下和镁反应，2：溴代环戊烷在乙醚（四氢呋喃）下和镁（锌）反应。

格氏试剂专指卤代烃与镁得到的金属有机化合物。卤代烃能与像锂，锌，镉等活泼金属反应得到许多有用的金属有机化合物。不过一般不将氯代烃换成磺酸烃，磷酸烃之类的。

通式为 RMgX，R是烷基、芳基或别的有机基，X是氯、溴、碘。格林尼亚试剂简称“格氏试剂”。是含卤化镁的有机金属化合物，由于含有碳负离子，因此属于亲核试剂，由法国化学家维克多·格林尼亚（Franois Auguste Victor Grignard）发现。格氏试剂在有机合成上十分有用。

有机合成中如何引入甲基

1、醇和酚羟基中的氢可被甲基取代，生成甲基醚，用此方法可保护羟基。 最常用的甲基化试剂是碘甲烷和硫酸二甲酯。 胺与卤甲烷反应，氮上的氢被甲基取代，并且可进一步甲基化，直至彻底甲基化生成四级铵盐。

2、甲基的引入可以通过多种有机反应实现，如烷基化反应、格氏试剂反应等。例如，在烷基化反应中，卤代烃与烷基化试剂（如甲基化试剂）反应，生成带有甲基的烃类化合物。这种反应在有机合成中非常常见，是制备带有甲基的化合物的重要手段之一。除了作为取代基外，甲基还可以在有机分子中扮演其他角色。

3、引入甲基到苯环的常见方法是通过付克烷基化反应，也被称为C-烷基化。这项反应发生在催化剂ALCL3（无水三氯化铝）的存在下，当苯和氯甲烷（CH3CL）混合时，会发生剧烈反应，产生氯化氢气体，最终产物是甲苯。

4、总的来说，通过C-烷基化反应，我们可以有效地将甲基引入苯环，这种技术在有机合成中扮演着至关重要的角色。

5、和美国化学家克拉夫茨（Crafts）两人发现的。当在苯和氯甲烷中，加入无水三氯化铝便发生强烈的反应，放出氯化氢气体，并从反应混合物中分离出甲苯，这种苯烷基化成为甲苯是最简单的一例。C-烷基化是烷基化反应的一种，利用这类烷基化反应可以合成一系列烷基取代芳烃，在实验室和工业上的用途十分广泛。

6、另一种方法是通过使用烃基化试剂，在特定的化学环境下与羧基发生反应，间接引入甲基。这些过程都需要精确控制反应条件和选择合适的化学试剂。总的来说，将羧基转化为甲基是一个复杂的化学过程，无法直接实现。需要有机合成中的一系列反应和精确的控制来实现这一目标。