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以苯为原料合成4—乙酰基—2—溴苯甲酸?
1、乙烯和苯用磷酸催化直接发生FC反应生成苯乙烷；苯乙烷硝化并分离得到4-硝基苯乙烷；与溴加成/Fe催化得到产品。
2、以苯为原料合成间溴苯甲酸，可以通过以下步骤实现：苯 硝基苯 间硝基溴苯 间氨基溴苯 间溴苯甲酸。首先，我们需要了解间溴苯甲酸的结构特点，它是在苯甲酸的间位上有一个溴取代基。
3、酰氯化再硝化最后氧化精制得到2-氯-4-硝基-苯甲酸。
4、溴苯用du硝硫混酸硝化，得到2，4-二硝基溴苯。（3）2，4-二硝基溴苯和氰化钾发生SN2AR反应，生成2，4-二硝基苯甲腈。（4）2，4-二硝基苯甲腈用酸催化水解，得到2，4-二硝基苯甲酸。
5、建议你这样试试看：苯与氯乙烷发生傅克烷基化反应，条件—无水三氯化铝或三氯化铁，生成乙苯；乙苯磺化，条件—硫酸或硫酸+三氧化硫；溴代，条件—NBS或液溴+铁，得到目标结构—4-乙基-3-溴苯磺酸。
怎么合成间溴甲基苯甲酸乙酯
1、这个合成反应需要在甲基或羧基的间位上引入一个溴原子，由于甲基为邻对位定位基，羧基为间位定位基，所以应该将甲苯氧化为苯甲酸再进行溴化。
2、在乙酰氨基邻位取代一个溴（甲基的间位）；酸水解，去掉乙酰基；与亚硝酸钠的盐酸溶液在0度下反应，氨基生成重氮盐；重氮盐与次磷酸或乙醇反应，氨基被去掉，得到间溴甲苯。
3、说一下思路，就是需要改变定位规则。甲苯先硝化得到对硝基甲苯，还原得到对甲基苯胺，和乙酸酐 反应保护氨基，然后溴代在乙酰氨基邻位引入溴，然后脱保护，和亚硝酸反应，然后用乙醇还原脱重氮盐，就可以得到间溴甲苯。
4、再水解即可去掉氨基，得目标产物。间溴苯甲酸是一类非常重要的化工中间体，广泛应用于分析检测（化学试剂），有机合成和制药中间体（抗风湿药酮基布洛芬等），塑料工业的固化加速剂和防火添加剂以及照相材料的粘结剂。
C7H5OBr与银氨溶液反应的化学方程式是?
CH3CHO+2Ag（NH3）2OH△2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O。苯乙醛与银氨溶液发生氧化还原反应生成苯甲酸铵，单质银，氨气和水，反应方程式为CH3CHO+2Ag（NH3）2OH△2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O。
银氨溶液与溴化钾的反应：[Ag（NH3）2]++Br-=AgBr↓+2NH3。
其化学反应方程式为：4Ag（NH3）2OH+HCHO---CO2+4Ag+8NH3+3H2O。而且，甲醛与银氨溶液反应生成（NH4）2CO3，而不是HCOONH4（甲酸铵），这是因为甲酸（HCOOH）也含有醛基，可以被氧化形成碳酸（H2CO3）。
乙醛和银氨溶液反应方程式为：CH3CHO+2Ag（NH3）2OH=2Ag↓＋CH3COONH4+3NH3+H2O。乙醛和银氨溶液会发生银镜反应，它的离子方程式为：CH3CHO+2Ag（NH3）2+ 2OH=CH3COO- +NH4+ +2Ag↓＋3NH3+H2O。
CH3CHO+2Ag（NH3）2OH△---2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O。乙醛和银氨溶液会发生银镜反应，离子方程式为：CH3CHO+2Ag（NH3）2+2OH---CH3COO-+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O。
甲醛与银氨溶液反应的化学方程式如下：HCHO+4[Ag（NH3）2]OH=（NH4）2CO3+4Ag↓+6NH3↑+2H2O。以下是详细解释：反应机理 甲醛与银氨溶液反应是一种还原反应，其机理是首先，甲醛分子被氧化成为甲酸，由银离子催化。