1、鉴别方法:将两种样品分别与氢氧化钠水溶液混合均匀,静置一段时间后滴加硝酸银溶液检验,出现淡黄色沉淀的为溴甲基苯,无明显现象的为邻甲基溴苯。
2、①甲苯上的甲基上的氢原子被溴原子所取代,用系统命名法叫做苯甲基溴,习惯命名法叫溴苄。②甲苯中苯环上与甲基相邻的氢原子被溴原子取代,用系统命名法叫2-甲基溴苯,习惯命名法叫邻溴甲苯。③甲苯中苯环上与甲基处于间位上的氢被溴原子取代,用系统命名法叫3-甲基溴苯,习惯叫间溴甲苯。
3、邻甲基溴苯不能直接转化为邻溴苯甲醛。邻溴苯甲醛是一种有机化合物,具有醛基和溴原子,而邻甲基溴苯则是一种有机化合物,具有甲基和溴原子。这两种化合物的分子结构不同,因此不能通过简单的化学反应相互转化。如果您需要制备邻溴苯甲醛,可以采取其他化学反应路线。
4、正规的命名是1-甲基-4-溴苯,对溴甲苯叫惯了,以“邻间对”命名苯系衍生物不按取代基大小排序,而是先确定主链名,比如甲苯,乙基,苯甲酸,苯甲醛,然后再将其他苯环上的取代基按邻间对命名。这样的命名只适用于苯环上取代基较少,开链基团上的碳原子数少的物质。
5、你的回答大部分都可以,但是最后一个就是第三个问题的话可能的结构简式应该有四种,就是每一个空位都可以被取代。如果你上了大学有机化学你就知道甲基是邻对位诱导基团,意思就是如果甲基在苯环上的话,其邻位以及对位在反应中都会被活化,并且邻位比对位更容易反应。
6、正确。邻甲基溴苯是一种化学物质,命名正确。邻甲基溴苯物化性质是不溶于水溶于乙醇、乙醚,属于无色液体,可以用作有机合成原料及中间体。
1、甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯,邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。
2、甲苯(C6H5CH3)和溴(Br2)可以发生取代反应,生成溴代甲苯(C6H5CH2Br)。反应方程式如下:C6H5CH3 + Br2 C6H5CH2Br + HBr 在这个反应中,甲苯和溴发生取代反应,其中一个氢原子被溴原子取代,形成了溴代甲苯,并且产生了氢溴酸(HBr)。
3、甲苯(CHCH)和溴(Br)之间的反应是一个取代反应。
甲苯与液溴反应,经过一系列化学变化,最终生成4-氯-3,5-二溴甲苯。首先,甲苯在硝酸和硫酸的作用下转化为对硝基甲苯。接着,对硝基甲苯经过铁和盐酸的还原反应,转变成对甲基苯胺。对甲基苯胺进一步与溴气反应,得到3-甲基-2,6-二溴苯胺。
邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3,4-二溴甲苯。3,4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3,4-二溴-氯甲苯。
首先,将甲苯硝化,以生成对硝基甲苯,这一步有助于提高目标产物的纯度。 随后,通过铁屑和盐酸的还原反应,将对硝基甲苯还原为对甲基苯胺,这是转化过程中的关键步骤。 使用乙酸酐与对甲基苯胺反应,制备乙酰对甲基苯胺,这一步骤进一步丰富了化合物的结构。
1、苯环上引入甲基的方法主要通过付克烷基化反应,也称为C-烷基化。这项反应是在催化剂ALCL3的作用下,将苯与氯甲烷(CH3CL)结合,生成甲苯。
2、由于甲苯比苯更易反应,因此一般难停留在一取代阶段,往往进一步甲基化,生成多甲基苯。 醇和酚羟基中的氢可被甲基取代,生成甲基醚,用此方法可保护羟基。 最常用的甲基化试剂是碘甲烷和硫酸二甲酯。 胺与卤甲烷反应,氮上的氢被甲基取代,并且可进一步甲基化,直至彻底甲基化生成四级铵盐。
3、利用付克烷基化反应,也称C-烷基化,是在催化剂ALCL3的存在下,用苯和CH3CL反应生成甲苯。C-烷基化最初是在1877年,由法国化学家傅列德尔(Friedel)和美国化学家克拉夫茨(Crafts)两人发现的。
4、引入甲基到苯环的常见方法是通过付克烷基化反应,也被称为C-烷基化。这项反应发生在催化剂ALCL3(无水三氯化铝)的存在下,当苯和氯甲烷(CH3CL)混合时,会发生剧烈反应,产生氯化氢气体,最终产物是甲苯。
5、和美国化学家克拉夫茨(Crafts)两人发现的。当在苯和氯甲烷中,加入无水三氯化铝便发生强烈的反应,放出氯化氢气体,并从反应混合物中分离出甲苯,这种苯烷基化成为甲苯是最简单的一例。C-烷基化是烷基化反应的一种,利用这类烷基化反应可以合成一系列烷基取代芳烃,在实验室和工业上的用途十分广泛。
6、首先,将苯环通过羟基的氧原子进行甲氧基化。这个过程可以通过使用硫酸二甲酯和甲醇在碱性条件下进行反应来实现。这个反应会生成苯甲醇和甲氧基甲醇。将苯甲醇氧化成苯甲酸。这个步骤可以使用各种氧化剂,例如过氧化氢、三氧化铬、氧气等。最后,将苯甲酸与醇进行酯化反应,以生成苯甲酸酯。
甲苯和溴化氢(HBr)反应会发生加成反应,生成2-溴甲基苯(溴甲苯)的产物。反应方程式如下:CH3C6H5 + HBr → CH3C6H4Br + H2O 其中,甲苯(C6H5CH3)与溴化氢(HBr)在反应中加成,产生2-溴甲基苯(CH3C6H4Br)和水(H2O)作为副产物。
不能。甲苯邻位和对位受甲基的影响比较活泼,但不能与溴化氢反应。甲苯不能和溴水反应。甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼,容易和氯气或者是液溴发生取代反应。苯的同系物都不能和溴水反应(苯乙烯之类的含CC双键的可以,但他们不是苯的同系物)。
首先,将甲苯与溴化氢反应生成溴代甲苯的混合物。 将混合物经过分馏,将溴代甲苯与甲苯分离。 将分离得到的溴代甲苯与碱性溴化物(如氢氧化钠或碳酸钠)反应,生成间溴甲苯。 最后,通过再次分馏,将间溴甲苯与副产物分离得到纯净的间溴甲苯。
1、苯甲醛---苯甲醇---溴甲基苯---氢氰酸(氰化钠)---增长一个碳原子---酸性水解---苯乙酸---与乙醇发生酯化反应生成苯乙酸乙酯过程就是这样,方程式自己写吧。
2、-硝基亚苄基乙酰乙酸乙酯制备的原理是合成和结晶;将17mL乙酰乙酸乙酯加入250mL三口烧瓶中,搅拌下冷却至0℃,慢慢滴加2mL浓硫酸[1],滴毕,分数次加入9g 3-硝基苯甲醛,加毕,于低温5~8℃(温度不超过10℃)[2]反应4h,冷冻过夜,滤出结晶,水洗,乙醇重结晶,干燥得白色晶体,测熔点。
3、主要采用合成法。以苯甲醛和一氯乙酸乙酯为原料,在乙醇钠存在下反应而得。 烟草:BU,56;OR,57;OR,26;FC,BU,OR,18;合成:有苯乙醇经氧化,或由苯乙酸乙酯经还原而制得。
4、在硫酸存在下,将肉桂酸和乙醇进行酯化反应(由桂酸、乙醇、硫酸在硫酸铝存在下加热至100℃收率约60%)而得。也可由苯甲醛与乙酸乙酯反应而得。