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为什么具有环状结构的有机酸酸性更强

1、同周期最高价态的含氧酸，从左到右酸性增强。

2、一个酸电离后的阴离子能与旁边的氢形成氢键，那么其负电荷会被分散掉，从而负电荷密度降低，阴离子稳定性增强，酸的酸性增强。

3、有机物的酸性强弱与其化学结构和官能团密切相关。一般来说，含有羧基COOH的有机物酸性较强。电子亲和力：酸性强的有机物通常具有更强的电子亲和力，能够更容易地接受氢离子。

简述硝基、羟基、甲基以及三氟甲基对苯电荷分布的影响?

1、羟基对苯电荷分布的影响：羟基具有供电诱导效应，因此，羟基取代的苯比苯更具有酸性。甲基对苯电荷分布的影响：甲基具有供电子诱导效应，因此，甲基取代的苯比苯更具有酸性。

2、使连结三氟甲基和苯环的一对电子偏向三氟甲基一边。当三氟甲基取代苯上的氢后，由于三氟甲基的吸电子作用，使连结三氟甲基和苯环的一对电子偏向三氟甲基一边，使苯环正电荷更加集中，造成苯环的钝化。

3、例如当三氟甲基取代苯上的氢后，由于三氟甲基的吸电子作用，使连结三氟甲基和苯环的一对电子偏向三氟甲基一边，使苯环正电荷更加集中，造成苯环的钝化。

4、苯环是大派键，6中心6电子，所以简单可以看成一个缓冲体系，即可以吸电子，也可以给电子。

5、硝基是强吸电子基，硝基上的氮原子电负性大，还带正电荷（因为它受两个氧原子影响严重缺电子），因此它的共轭效应及诱导效应都是吸电子的。

6、所以形成碳正离子这一步是决速步，反应的快慢取决于生成离子的稳定性。

7-羟基-4-三氟甲基香豆素的合成路线有哪些?

1、由2，4-二羟基苯乙酮与苹果酸在硫酸存在下于90-130℃之间进行缩合，消去乙酰基即得伞形酮。

2、香豆素。7羟基4甲基香豆素可能发生重排反应，生成香豆素。缩醛。7羟基4甲基香豆素可以经过缩醛反应生成不同的缩醛产物。这些副产物的形成通常是由副反应、竞争反应或条件偏离所导致的。

3、这个反应是酸酐酚解。1）苯酚的OH的O进攻酸酐的羰基C；2）酸酐开环得到图中的产物。

4、目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。

5、-羟基-4-甲基香豆素为利胆药，又是抗过敏药色甘酸钠的中间体。是一种新型利胆药，属香豆素衍生物，常温下为白色或类白色结晶性粉末，无臭，无味。

6、利用能反映出4甲基7羟基香豆素特性的荧光。

2羟基4三氟甲基吡啶能成钠盐吗

目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。

反应瓶中加入38g 3-羟基-2-甲基-4-吡啶酮，90g水，35g氢氧化钾搅拌溶解，10～ 20℃滴加75g硫酸二甲酯。加完保温20h，加入80g二氯甲烷搅拌15分钟后分层，水层用20g二氯甲烷搅拌15分钟后分层。

氟化锑可选择性地与同一碳原子上的多个卤素反应，而不与单个卤素反应。此特性可用来合成三氟甲基化合物。18-冠-6醚可显著提高用氟化钾进行氟交换的收率。

硝基、羟基和三氟甲基对苯电荷有什么影响?

1、总之，这些官能团在苯环上引入了电子效应，从而影响了苯环上的电荷分布，进而影响了化学反应的性质和位置。硝基和三氟甲基是电子吸引团，而羟基和甲基是电子给予团。这些效应在有机化学反应和分子的性质研究中起着关键作用。

2、带正电荷的基团具有吸电子诱导效应，带负电荷的基团具有给电子的诱导效应。烷基有给电子的诱导效应，同时又有给电子的超共轭效应。 [1]（2）共轭效应 单双键交替出现的体系称为共轭效应。

3、供电子基团主要包括烷基、羟基、烷氧基、氨基和酯基等。这些基团可以通过供电子效应对苯环产生影响，使苯环上的亲核取代反应容易发生或活性增加。

2-羟基-6-三氟甲基烟酰胺的合成路线有哪些?

-二氯-4-三氟甲基苯胺主要合成路线有三条：①对三氟甲基苯胺法。对三氟甲基苯胺在溶剂中直接氯化得到2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺。该法简单方便，但是对三氟甲基苯胺价格较贵，生产成本比较高，国外主要采用该法生产。

三氟甲基和羟基
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