什么叫2,6-二甲基对二甲苯?
对二甲苯。释义：无色透明液体，具有芳香气味。比重0.861，熔点12℃，沸点135℃，闪点25℃，能与乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂混溶。可燃，毒性略高于乙醇，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，爆炸极限1%～0%（体积分数）。
二甲苯是一种有机物，可视为苯环上的两个氢被甲基取代的衍生物，化学式为C6H4（CH3）2，该结构根据两个甲基在苯环上取代位置的不同共有三个同分异构体，即邻二甲苯，间二甲苯，对二甲苯，通常所说的二甲苯便是这三种物质的统称。
一个在甲基上一个在苯环上，二氯都在苯环上有6种（2，3-二氯甲苯，2，4-二氯甲苯，2，5-二氯甲苯，2，6-二氯甲苯，3，4-二氯甲苯，3，5-二氯甲苯）。对二甲苯，是重要的芳烃产品之一，主要用于制备对苯二甲酸（PTA）以及对苯二甲酸二甲酯（DMT），进而生产聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）。
二甲苯（dimethylbenzene）为无色透明液体；是苯环上两个氢被甲基取代的产物，存在邻、间、对三种异构体，在工业上，二甲苯即指上述异构体的混合物。二甲苯具特臭、易燃，与乙醇、氯仿或乙醚能任意混合，在水中不溶。沸点为137～140℃。二甲苯毒性中等，也有一定致癌性。
苯的编号是怎么回事?
1、苯的烷基代物、卤代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。
2、取代物只有一种时，命名时将苯作为母体，烃基作为取代基或者将苯作为取代基。苯环上含有两个以及上取代基时，苯环上的编号需要符合最低系列原则。最低系列原则：当有多种取代基时，由顺序规则决定名称中的基团先后顺序。
3、一般都是如此，如果取代基不是烃基，而是其它的官能团，则要看官能团优先顺序了。 苯的同系物的异构和命名 ★★ 苯是最简单的单环芳烃。苯环上的氢被烷基取代而成的苯的一元取代物没有同分异构，命名时以苯为母体，把烷基作为取代基。如甲苯、乙苯、正丙苯、异丙苯等。
2,5二甲基苯磺酸的合成路线
1、题主是否想询问“2，5二甲基苯磺酸的合成路线是怎么进行的？”进行步骤如下：氧化反应：通过氧化反应将二甲基苯基甲醛转化为2，5-二甲基苯甲酸。这一步可以使用氧化剂，如氧气、过氧化氢、高锰酸钾等。磺化反应：将2，5-二甲基苯甲酸与磺酸反应，得到2，5-二甲基苯磺酸。
2、以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液；起始温度为40℃，维持5分钟，以每分钟10℃的速率升温至150℃，保持2分钟，再以每分钟20℃的速率升温至240℃，维持3分钟；进样口温度230℃；检测器温度250℃；顶空瓶平衡温度为70℃，平衡时间为30分钟。取对照品溶液顶空进样，各成分峰之间的分离度均应符合要求。
3、-SO 3 ； （2） ；取代反应 （3） ；取代（水解、皀化） （4）酶发挥催化作用需要适宜的条件（温度、酸碱度等），酶自身是蛋白质在不适宜的条件下容易变质（如高温）。 （5）三聚磷酸钠造成水体富营养化，破坏了水体原有的生态平衡，对人类的生存环境造成了很大的影响 。
4、苯合成间硝基苯磺酸的路线是苯乙烯到苯乙烯氧化，苯甲醛到间甲基苯甲酸，到间甲基苯甲酸酰氯，到间甲基苯甲酰氯与硝酸反应，到间硝基苯甲酰氯，到间硝基苯甲酰氯与氨水反应，到间硝基苯磺酸。具体如下：苯乙烯经过氧化反应得到苯甲醛。苯甲醛经过鸟嘌呤催化加氢反应，得到间甲基苯甲酸。