二甲基二己醇的合成（二甲基二己醇的物理性质）

...广泛运用于有机合成中,Grignard试剂的合成方法是:RX+Mg乙醇RMgX(Gri...

-丁醇；（2）HOOC-COOH；（3）D，A（4）Ｂ→Ｄ I→J： （5） 。

格氏试剂 Grignard reagent 一种金属有机化合物，通式RMgX（R代表烃基，X代表卤素）。1901年由F.-A.V.格利雅首次使用卤代烃RX与镁在醚类溶液中反应制得。又称格利雅试剂。

格氏化合物是有机合成中常用的试剂，用于创造新的碳-碳键。例如，当与另一个卤代化合物R-X在合适的催化剂存在下反应时，它们通常会产生R-R和卤化镁MgXX作为副产品；而且后者不溶于通常使用的溶剂。

本试剂是1901年法国V.Grignard所 发现，其简单表示式为RMgX，其中R表示有机 基团，X表示卤素。格利雅发现在无水乙醚中碘代甲烷很容易与金属镁起反应，生成可溶性有机金属卤化物，即格利雅试剂。以后又合成了各种格利雅试剂，广泛用于有机合成，现在仍是有机化学工业中的重要试剂。

girard试剂指的是吉拉德试剂T易溶于水，用三甲胺、氯乙酸乙酚和脱在无水乙醇中制取。用作酮类化合物的分离纯化试剂（即利用酞肪基与酮拨基反应，生成水溶性衍生物。后者经酸水解，可获原酮类化合物）。

2-氯-2,5-二甲基己烷的合成路线有哪些?

-二甲基-3，4-二氯己烷的结构式如下：Cl Cl \ / C-C / CH3 CH3 在上述结构式中，两个氯原子分别连接在2号和5号碳上，而两个甲基基团分别连接在3号和4号碳上。

-二甲基己烷： （CH3-）2 CH-CH2-CH2-CH （-CH3）2 ，2，5-二甲基己烷是左右对称的，3号和4号亚甲基CH2上分别有一个异丙基，核磁共振氢谱自左（高场）至右（低场）会出现三组峰组，它们峰面积的积分高度比自左至右是2：4：12=1：2：6，分别对应于CH，CH2，CH3。

-二甲基己烷结构简式 CH3-CH-CH2-CH2-CH-CH3 | | CH3 CH3 所以氢气加成前能够具有三键结构的仅为主链上第4个C原子之间。

5,5-二甲基-2-己醇的结构式

1、-甲基-2-己醇（2-methylhexan-2-ol）是一种有机化合物，化学式是C7H16O。2-甲基-2-己醇（2-methylhexan-2-ol）为无色液体，具特殊气味，纯2-甲基-2-己醇沸点143 ℃，相对密度0.8119，其CAS编号为625-23-0微溶于水容易溶解在 醚 酮的溶液中。

2、请画一个合成2-甲基-2-己醇的装置。在正溴丁烷的制备中，将粗产物移至分液漏斗中，依次用（1）10ml水（2）8ml浓硫酸（3）10ml水（4）10ml饱和碳酸氢钠溶液（5）10ml水洗涤，每步洗涤的作用并判断产物是上层还是下层。

3、－甲基2－已醇与水能形成共沸物（沸点84°C，含水25%）。二甲基己醇的英文名称为2-Hexanol，2，3-dimethyl-，中文别名为二甲基己醇；2，3-二甲基-2-己醇，CAS号码为19550-03-9，分子式为C8H18O，分子量为130.23，属于醇类。分子量：130.22792[g/mol]。分子式：C8H18O。

4、-甲基-2-己醇中有6种不同的氢。这是用Chemoffice预测的氢谱的数据，有几种氢一目了然。其中有两个甲基化学环境是一样的。

丁烯醛和盐酸反应的计量比

一般而言，新蒸馏出来的酒较为燥辣，不醇和，也不绵软，主要是因为其含有较多的硫化氢、硫醇、硫醚等挥发性硫化物，以及少量的丙烯醛、丁烯醛、游离氨等杂味物质，这些物质与其他沸点接近的成分组成新酒杂味的主体。

物理性质：是一种___色有___气味的氯体，___溶于水（1 ：500 体积比）密度比空气大。 化学性质：HCl 溶于水即得盐酸，盐酸是一种强酸，具有挥发性和腐蚀性。

2,5-二甲基-2-己烯的的上游原料和下游产品有哪些?

1、-二甲基-5-庚烯醛（甜瓜醛，奇华顿）存在于柠檬皮、白柠檬皮和生姜中，具有强烈的青香、水气-果香、甜瓜和黄瓜样的香气和口味（见图9）。由于它所拥有的强力而独特的香气，使它适用于各种类型的日化香精配方中，特别是配制具有天然感的海洋和果香-甜瓜香型香精。

2、许多合成香料的品种在化学结构上与一些天然香料很类似，因此，这些合成香料的名称也在一定程度上与天然香料相近，如麝香-T，二氢茉莉酮等。典型的合成香料有以下几类：（1） 烃类香料：主要是萜烯类化合物，如月桂烯。（2） 醇类香料：脂肪醇、芳香醇，萜醇等，如：2-己烯醇，苯乙醇 ，橙花醇。

3、乙炔在液氨和氨钠的条件下生成乙炔钠。然后再用3个C的一卤代烃 和一卤代甲烷反应制得2－己傕 再用Lindlar试剂加成就行了。方程式为：CH3－C三CH ＋ H2 ＝＝＝ CH3CH＝CH2 催化剂是Pd和BaSO4的混合物（LINDLAR催化剂）。

4、PE管种类很多，现在用的比较多的就是PE100级的原材料，一般生产厂家会用以下一些牌号：国内的有上海石化YGH04扬子石化4902T、4903T、中沙PN049等，进口的有韩国三星P110a、P600、P600台塑的8001等。

2,3-二甲基-2己烯如何制备2,3-二甲基-1-己醇

1、-甲基，3-己醇，又称为2，2，6，6-四甲基-4-己醇，是合成格氏试剂的原料之一。可以通过以下方法制备：通过2，4，4-三甲基-1-戊烨的氧化还原反应得到。将2，4，4-三甲基-1-戊烨与碘酸钠在乙醇中反应，还原得到3-甲基，3-己醇。通过正辛醇的氧化反应得到。

2、首先以乙烯为原料，在三乙基铝催化剂存在下，首先合成三己基铝。其次三己基铝经氧化得到三己氧基铝。最后后者水解成正己醇。

3、即在正丁基溴化镁的镁和碳之间插入一个氧原子）。④格式试剂与空气中的二氧化碳反应，生成CH3CH2CH2CH2COOMgBr。⑤正溴丁烷在格式试剂碱性的作用下发生消去，生成1-丁烯。⑥格式试剂与丙酮的加成产物加酸分解过程中，发生消去（叔醇很容易消去），得到2，甲基-2-己烯。

4、-丁二烯+乙烯——环己烯，这个总知道的吧？此反应为可逆反应，所以3，4-二甲基环己烯加热，会重新得到原来的共轭二烯和烯烃，即1，3-戊二烯和丙烯。产物C6H12O没有旋光性，说明起始物的羟基处是外消旋的，光活性仅由氯处引起，消除反应发生后，就形成外消旋的4-己烯-2-醇，不再具有光活性。

5、异辛酸的制备方法主要有三种途径，首先，国外一些公司采用丁醛为起点，通过缩合脱水过程得到2-乙基已烯醛。具体步骤是，2-乙基己醇在氢氧化钠水溶液中，通过高锰酸钾的氧化作用，转化为异辛酸钠，随后用硫酸中和处理得到异辛酸。