羟基与氯甲基（氯与羟基反应）

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1、也就是正确顺序为4，2，3，1。其中醛基的等效结构判断如下图。楼主如果有不清楚的地方欢迎追问。

2、醛基优先。氯和醛基都是定位基因，氯在卤素原子里面有，先后的排名顺序是羧基醛基羟基（烷基）卤素原子硝基，醛基的排名在前，是优先的。

3、有机基团优先顺序：氢基、重氢基（氘基）、甲基、乙烯基、叔丁基、乙炔基、苯基、氰基、醛基、甲酰基、乙酰基、羧基、甲酯基、氨基、乙酰氨基、二甲氨基、亚硝基、硝基、羟基、乙氧基。

4、小的如甲基，乙基，异丙基，大的复杂的有叔丁基，异丁基，乙烯基，乙炔基，以及醛基、羧基、苯基等等。

5、基团优先顺序如下：氢基、重氢基、甲基、乙烯基、叔丁基、乙炔基、苯基、氰基、醛基、甲酰基、乙酰基、羧基、甲酯基、氨基、乙酰氨基、二甲氨基、亚硝基、硝基、羟基、乙氧基。

6、直连原子是C原子。相同再比较与C相连的原子，按照从大到小的顺序。

1、去甲肾上腺素的合成过程如下图：可由邻苯二酚与氯乙酰氯制成3，4－二羟基－2－氯代苯乙酮后再与氨或乌洛托品作用而制得。

2、合成制备2，4-二羟基苯乙酮，按酰化剂分，大致有以下几条路线：（1）以冰醋酸为酰化剂，氯化锌为催化剂；收率61 %，用BF3 ，H2SO4，多聚磷酸等催化体系，收率可达60%～80%。

3、具有CH3CO-结构的物质不一定能发生碘仿反应。醛类只有乙醛能发生碘仿反应，酮类中丙酮、低级脂肪酮、苯乙酮都能明显地观察到碘仿生成。

4、苯合成苯乙酮的合成方法主要有乙苯氧化法、苯与乙酐酰化法、苯与乙酰氯化法等几种，工业上通常采用较多的为乙苯空气氧化法制备苯乙酮。

1、这是因为在合成邻羟基苯甲醛中容易被氧化，导致生成其他杂志，过程中水分子会影响产率。

2、进行Beckmann重排反应时，常用氯化亚砜、三氯氧磷、甲磺酸、硫酸、五氯化磷作催化剂，文献报道对羟基苯乙酮于液体二氧化硫中用氯化亚砜作催化剂，收率87%，但需-50℃低温。

3、在芳环当中导入一个-CH2Cl基团的氯甲基化反应能够引入一个碳原子；而在催化剂的作用下，芳烃与氯化氢以及一氧化碳的混合物会生成芳醛；在高压的环境下，烯烃与H：CO发生反应，能够向分子当中导入醛基，这就是氢甲醛化反应。

1、有机基团优先顺序：氢基、重氢基（氘基）、甲基、乙烯基、叔丁基、乙炔基、苯基、氰基、醛基、甲酰基、乙酰基、羧基、甲酯基、氨基、乙酰氨基、二甲氨基、亚硝基、硝基、羟基、乙氧基。

2、基团的优先顺序：原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。

3、先选择主链。再为主链编号。编号时就决定了取代基的顺序。第一原则：靠近主官能团一段开始编号。第二原则：最先碰面原则。（还有取代基位数之和最小）第三原则：先小后大原则。写出完整的名称。

4、取代基优先顺序是一种规定，用于确定分子中取代基的命名顺序。这个规定是根据取代基的原子序数来排列的，原子序数越高的取代基优先级越高。

5、ch-ch=ch2（ch3）2ch- 次序规则主要应用于烷烃的系统命名和烯烃中几何异构体的命名烷烃的系统命名：如果在主链上连有几个不同的取代基，则取代基按照“次序规则”一次列出，优先基团后列出。

6、基团次序规则优先顺序：是由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。