三甲基膦稳定吗（三甲基磷酸盐）

环氧树脂固化促进剂有哪些

胺类促进剂。这是最常使用的环氧树脂固化剂之一，它可以加速固化过程并提升材料的稳定性。其中包括多种类型的胺类，如低级脂肪胺、高级脂肪胺、脂环族胺等。其中芳香多胺对于高要求场合下的快速固化尤为重要。但需注意使用过多的胺类可能导致环氧涂层快速干燥和出现翘皮等问题。

环氧树脂固化促进剂有很多种，分为胺类、酚类、取代脲、咪唑及其盐、三氟化硼络合物、金属有机盐、膦类化合物，分别适用于不同的固化体系。胺类促进剂 胺类促进剂属亲核型促进剂，对于胺类固化的环氧树脂只对固化剂起催化作用，通过体系中的羟基进行阴离子醚化反应。

总结常用固化剂的促进剂，脂肪胺如苯酚等；低分子量聚酰胺常使用N，N-二甲基乙醇胺等；对芳香胺如DDS，可选用BF单乙胺络合物等；双氰胺的促进剂包括叔胺和有机胍类；而酸酐类固化剂则倾向于使用叔胺、咪唑和乙酰丙酮金属盐等。

叔胺类促进剂是环氧促进剂中常见的一类，可用作脂肪族多胺、芳香族多胺、聚酰胺树脂及酸酐等固化剂的固化反应促进剂。常见叔胺类促进剂包括2，4，6-三（二甲氨基甲基）苯酚（DMP-30）、苄基二甲胺（BDMA）、三乙胺、三乙醇胺、邻羟基苄基二甲胺（DMP-10）等。

#固化剂 钛酸三异丙醇叔胺酯 棕黄色液体，用量为20—30%，固化：100℃，1 h；142℃，2h。120#：乙二胺、二乙烯三胺在少量水存在下与环氧乙烷反应。 粘性液体，其挥发性和毒性比乙二胺少10003倍以上。

氨基三亚甲基膦酸是否属于危险品,危险品的国内编号是多少?

1、黑龙江安友化工有限公司天津分公司生产的ATMP不是危险品，是一种工业循环水药剂，主要用于阻垢剂。

2、ATMP，全称为氨基三亚甲基膦酸，英文名Nitrilotrimethylene Triphosphonic Acid，分子式C3H7NO9P3，分子量为29013。它在工业中有多种用途。首要的是作为一种高效的阻垢剂，适用于敞开式循环冷却水系统和锅炉用水，以及在水质条件恶劣的油田污水回注系统和电厂凝汽器冷却水中，能有效防止成垢盐形成水垢。

3、此外，该物质还能与多种金属离子如铁、铜、铝、锌形成稳定的络合物，显著增强了其分散性能。值得注意的是，当其投加剂量达到40ppm以上时，氨基三亚甲基膦酸物还能展现良好的缓蚀效果，对于防止金属腐蚀具有积极作用。在50%的水溶液中，其熔点为28℃，这为实际应用中提供了温度适应范围。

4、atmp你说的是氨基三亚甲基膦酸这个东西吧，这个东西不是单独用来做缓蚀剂吧，和HEDP混合可以用来做阻垢剂，盐化以后和咪唑啉等复配可以做缓蚀阻垢剂，用出很多，单独使用的话对钢铁石油一定的腐蚀性的，但是复配以后会有缓蚀作用。

5、氨基三甲叉膦酸 ATMP Amino Trimethylene Phosphonic Acid （ATMP）别名：氨基三亚甲基膦酸 Dequest：2000 分子式 N（CH2PO3H2）3C 相对分子质量：2905 ATMP具有良好的螯合、低限抑制及晶格畸变作用。可阻止水中成垢盐类形成水垢，特别是碳酸钙垢的形成。ATMP在水中化学性质稳定，不易水解。

6、ATMPKx，全称为氨基三甲叉膦酸钾，是一种钾盐形式的化合物，其化学结构独特，CAS号为27794-93-0。它还有另一个名称，即氨基三亚甲基膦酸钾，清晰地揭示了其分子构成。

三甲基氧膦室温下易被氧化吗

1、易被氧化。三甲基氧膦属于易氧化物，常温下可以被氧气所氧化，所以在室温下是易被氧化的。化合物就是由两种或两种以上组分（如元素）按一定重量比与一定结构排列结合成的具有独特化学性质的物质。

2、在反应过程中，膦化合物常常通过形成强的磷酰键 （P=O） 作为驱动力。例如，三级膦容易被空气中的氧气氧化为氧化三烷基膦，而一级膦如甲基膦 MePH2在空气中能自燃；三苯基膦虽然在空气中稳定，但仍可被氧化剂氧化。

3、膦的很多反应是以形成很强的磷酰键（P=O）为推动力的。三级膦易被空气氧化为氧化三烷基膦，一级膦如甲基膦MePH2在空气中能自燃；三苯基膦在空气中稳定，但能被氧化剂氧化。

4、三-1-（2-甲基氮丙啶）氧化膦的商业名称是 氧化膦 ，英文简称：MAPO， 氧化膦是一种带腐烂青草臭味物质。其理化性质为：分解温度170℃，遇酸会引起分解，遇酸性物质及含活泼氢的杂质能引起聚合，还能和含有两个以上活泼氢或活泼基团的化合物共聚和交联。

5、此物质易燃且有臭味，在惰性气体保护下于室温稳定。与空气接触时，会发生自由基链反应氧化，生成三丁基氧膦和二丁基亚膦酸丁酯。使用前，通常需要通过减压蒸镏进行纯化。

三甲基膦与卤代烃反应

1、三甲基膦与卤代烃反应公式为RX+PPh3=RPPh3+X-。根据查询相关公开信息显示：三苯基膦，是一种有机化合物，分子式为C18H15P，是铑膦络合催化剂的基础原料，由三价磷和卤代烃的反应所得，反应公式为RX+PPh3=RPPh3+X-，在国内石油化工中有广阔的用途。

2、取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应。取代反应在有机化学中是非常重要的，在无机化学中也有取代反应，这不仅限于有机化学。取代反应发生在分子内各基团之间，有些取代反应中又同时发生分子重排（见重排反应）。

3、第一步是通过碘甲烷与金属铝的反应。在这个过程中，碘甲烷与铝发生化学作用，生成所需的化合物。另一种方法涉及二甲基银与铝的反应。这种反应同样会产生特定的中间产物，对于三甲基铝的合成至关重要。最后，参考三异丁基铝的合成路线也是常用的一种方法。

4、与卤化磷反应醇与卤化磷反应生成卤代烷。醇羟基是一个不好的离去基团，与三溴化磷作用形成CH3CH2OPBr2，Br进攻烷基的碳原子，-OPBr2作为离去基团离去。- OPBr2中还有两个溴原子，可继续与醇发生反应。

5、三甲基铝遇空气即燃，灭火困难，遇到火灾应首先切断火源，隔离可燃物，使用干粉、干砂、二氧化碳或砾石控制火势。切勿使用泡沫或卤代烃灭火剂。泄漏处理时，首先要断火源，使用不燃分散剂乳液清洗，如无分散剂，可用干燥砂土吸收后远距离掩埋，或用苏打粉混合泄漏液在开阔地处理，并确保在监督下烧掉。

6、教学微课件—制作人：赵超魏悌希（Witting）反应？以羰基化合物和卤代烃为原料，通过魏悌希试剂，制备结构较复杂的烯烃。