邻甲基硫酚（邻氨基硫酚）

星号活性导致星号活性的因素

1、星号活性是限制酶在非理想条件下切割与理论切割位点相似但不完全相同的序列的现象。导致星号活性的因素包括高甘油浓度、酶与底物 DNA 比例过高、反应时间过长、低盐浓度、高 pH 值、存在有机溶剂以及用其它二价离子替代镁离子。

2、首先，高浓度的甘油（超过5%体积比）可能引发星号活性，这是因为甘油的浓度对酶的活性有显著影响。其次，酶与底物DNA的比例也是一个关键因素，通常来说，如果这个比例超过100单位微克（即酶过量），也可能激活星号活性，但这个阈值会因酶的种类而异。

3、大多数星号活性是可以控制的，做酶切反应时一般不考虑这方面的因素。只要在正常条件下，使用随酶提供的NEBuffer，NEB的酶就不会出现星号活性。下面列出了导致或抑制星号活性的因素。

4、酶的星号活性（star activity）限制性内切核酸酶识别和切割特异性位点是在特定的条件下测定的。当条件改变，许多酶的识别位点会改变，导致识别与切割序列的非特异性，这种现象称为星号活性。

5、研究表明，星号活性是限制性内切酶的普遍特征，且任何一种内切酶在特定极端条件下都会产生这种非常规序列切割。可能引起星号活性的因素之一：甘油浓度过高（5% V/V）内切酶均贮存于50%的甘油中，因此内切酶的加入量不应该超过总体积的10%。

硫酚取代条件

硫酚取代条件：卤代烷取代：使用碱性条件下的卤代烷可以进行碱性取代反应。常见的碱性条件包括使用碱性溶剂和适宜的温度。亲电取代：亲电试剂可以与硫酚反应，产生取代产物。这种反应在有机溶剂中进行，如二甲基甲酰胺或二甲基亚砜。

实验室中，通过卤代烃与硫脲反应或卤代烃与硫氰化钾的亲核取代反应可制备硫醇。硫酚则可以通过酸性条件下用锌还原磺酰氯来制备。对称的硫醚通常使用卤代烷和Na2S反应来制取。不对称的硫醚则通过卤代烷和硫醇盐反应，类似于威廉姆逊合成法。

①卤素单质和烷烃、烷基的取代反应。条件是光照。氢原子被卤素原子取代，产物是相应的卤代烃和氢卤酸。例如：CH+Cl==hv==CHCl+HCl ②卤素原子的水解反应。一般用的是碱性的物质的水溶液在加热条件下与卤代烃反应，卤素原子被羟基取代变成醇。

橡胶促进剂M的生产工艺是怎样的?

橡胶硫化促进剂M的生产工艺主要分为九种原料路线：苯胺法、邻硝基氯化苯法、N-甲基苯胺法、N，N-二甲基甲酰胺法、二甲胺法、卤代苯胺法、苯并噻唑法、邻氯基硫酚法、硝基苯法等。

其次是用溶剂回收精制粗M，避免了化学精制过程无谓的消耗，为工业生产提供了简单、可行的工艺过程。M生产过程中的副产物焦油，绝大部分为苯并噻唑，其次为苯胺、硫代均苯二脲等。据文献报导，苯并噻唑为M的中间产物。苯并噻唑和硫代均苯二脲可以加S和CS2/S生成M。

在促进剂M的生产方面，目前有多种方法。其中，以苯胺为原料的苯胺法生产工艺简单、原料供应稳定、装备要求较低，应用较为广泛，但收率较低。其他方法在原料价格、工艺复杂程度、反应控制难度、设备要求等方面存在不足。因此，随着环保政策的日益严格，化工行业转型升级，促进剂M行业清洁、高效生产已成为趋势。

促进剂M 是天然橡胶的超速促进剂，兼有增塑剂的功效。硫化临界温度低，易使胶料引起早期硫化。可单独使用或与其他促进剂并用。适用于轮胎、胶鞋、工业用橡胶制品。因有苦味，不适用于食品工业用橡胶制品。在氯丁橡胶中可作为硫化延缓剂。本品及其衍生物是最重要的促进剂。

橡胶促进剂M是一种多功能的添加剂，特别适合天然橡胶的快速硫化过程，同时还能提供增塑效果。它的硫化临界温度较低，可能导致早期硫化，因此需要谨慎使用。它可以单独使用，也可以与其他促进剂组合使用，广泛应用于轮胎、胶鞋和工业橡胶制品的生产中。然而，由于含有苦味，不适合用于食品工业的橡胶制品。

作为橡胶工业中的关键催化剂，2-巯基苯并噻唑（促进剂M）因其卓越的硫化促进性能而备受瞩目。其化学式C7H5NS2，淡黄色的结晶体散发出独特的苦味，尽管有毒性，但在橡胶制品制造中却扮演着不可或缺的角色。

对甲苯硫酚物质的理化常数

1、国标编号为83014，其化学名为4-甲苯硫酚，还有其他中文名称如4-甲基苯硫酚、对甲苯硫酚、4-巯基甲苯和对硫代甲酚。英文名称为4-Tolyl mercaptan，别名包括4-Methylbenzenethiol、4-Methylthiophenol等，如p-Thiocresol和Toluenethiol等。分子式为C7H8S，分子量为1221。

2、-甲苯硫酚，以其国标编号83014和CAS号137-06-4闻名，中文名有两个，即2-甲苯硫酚和邻甲苯硫酚，另外还有2-巯基甲苯的别名。其分子式为C7H8S，分子量为1221，呈现出无色液体或片状结晶的外观特性。在物理性质上，4-甲苯硫酚的闪点为63℃，熔点在10~12℃之间，显示出一定的温度敏感性。

3、邻甲苯硫酚，以其国标编号83014和CAS号137-06-4知名，中文名2-甲苯硫酚，英文名则为2-Tolyl metcaptan或O-Thiocresol。它的别名还包括邻甲苯硫酚和2-巯基甲苯。分子式为C7H8S，化学结构为H3CC6H4SH，呈现出无色的液体或片状结晶形态。邻甲苯硫酚的分子量为1221，闪点为63℃，熔点在10～12℃之间。

苯环上有三个不同取代基甲基,羟基,醛基,怎么命名

苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。

当苯环上存在两个或更多取代基时，应首先确定母体，然后进行编号。

苯环上结合了醛基和羟基，以其作为母体，其他烃基则作为取代基。苯环的构造呈现为一个平面正六边形，每个顶点都是一个碳原子，每个碳原子都与一个氢原子相连。苯环内部的碳碳键是一种特殊的键，它介于单键和双键之间，键角均为120，键长约为40埃。苯的分子式为C6H6。

对于苯的卤代物或烷基代物，命名时需要首先指出取代基的位置编号及其名称，之后再添加“苯”字。例如，当含有两个甲基时，可以命名为1，2-二甲苯，这里省略了“基”字。至于苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸以及胺基代物等，命名规则有所不同。

当然是苯乙烯了！还要看支链的位置，例如邻位，间位，对位！IUPAC有机物命名法 一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。