甲基变羧基（甲基变羧基的反应条件）

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烷烃都不能被高锰酸钾氧化，苯也不行，但苯的同系物中与苯环相连的碳原子上连有氢的都可以被高锰酸钾氧化为苯甲酸，例如甲苯。

这是因为，浓硫酸除了具有强氧化性，可以氧化有机物，还具有强脱水性，即使甲苯被氧化为苯甲酸，其强脱水性也会使其中的氧和氢被脱除，从而碳化。

都认为碳的化合价发生改变。例如甲苯被酸性高锰酸钾氧化得到苯甲酸，即为甲基变为羧基。苯环上的碳氢可认为化合价不变。甲基碳为-3价，羧基碳为+3价，故升高6价，即转移6个电子。1摩尔甲基变为羧基，转移6摩尔电子。

甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸甲苯中苯环对甲基的影响可以使甲苯的甲基变活泼，使甲基C上的电子云密度降低，H容易失去，所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化，将甲基部分氧化为羧基。一般是不可以的。

苯甲基可以被氧化成苯甲酸。酸性高锰酸钾溶液。

能。生成苯甲酸 C6H5－CH3 →C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）并且不管苯环上连的是烃基有几个碳，都氧化为羧基。

甲基氧化成羧基方法是：先与cl2发生一次取代得—CH2cl2，在与水一定条件下发生取代得—CH2OH3，以Cu为催化剂，连续氧化两次，第一次氧化得—CHO，第二次氧化得—COOH就可把甲基转化为羧基。

在碱性环境中，mn的氧化性减弱，无机产物为k2mno4。而2-甲基环己酮被高锰酸钾氧化，可能在1，2位间断键生成6-庚酮酸。若在1，6间断键则生成2-甲基己二酸。所以有机产物为两种。

烷烃都不能被高锰酸钾氧化，苯也不行，但苯的同系物中与苯环相连的碳原子上连有氢的都可以被高锰酸钾氧化为苯甲酸，例如甲苯。

苯环上甲基活泼的原因在于存在活泼的苄基氢，因为存在p-π共轭效应，所以苯环侧链无论是形成自由基还是碳正离子都非常稳定，所以苯环侧链甲基容易被氧化。当然也不一定就只能氧化成羧基。

苯甲基可以被氧化成苯甲酸。酸性高锰酸钾溶液。

会发生支链氧化反应，在过量氧化剂存在条件下（如题目中的高锰酸钾加酸），无论苯环上支链长度如何，支链最后都会被氧化成—COOH。由于苯环的影响，和苯环直接相连的碳上面的氢原子活泼性增加，所以先发生氧化反应生成羧基。

1、没有CO2生成，它是先把甲基碳氢键氧化成碳氢氧键，羟基再变醛基、羧基。在此过程中，只是缩合掉水分子。

2、一般是不可以的。苯环上的甲基直接被氧化为羧基。因为酸性高锰酸钾是强氧化剂。只要与苯环直接相连的那个C原子含有H，产物总是苯甲酸。常见的氧化剂除了H+/KMnO4还有CrO3/H+和稀HNO3，其中稀HNO3具有一定选择性。

3、例如，甲苯可被高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸，高锰酸钾溶液褪色，这说明苯环带有α-H的侧链集团易被氧化。

能。生成苯甲酸 C6H5－CH3 →C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）并且不管苯环上连的是烃基有几个碳，都氧化为羧基。

甲基可以氧化为醛基，具体方法为用SeO2 可以的。或者用NBS 溴代，然后将卤代烃氧化为醛，方法比较多的。DMSO，乌洛托品，胺的氧化物都可以用的。

wachina（站内联系TA）高锰酸钾，高碘酸钠，碱，是很经典氧化甲基成羧基的方法，收率也很高，相关文献很多rava（站内联系TA）我做过在吡啶/水、加热条件下用KMnO4氧化，甲基氧化成羧基，产率还是挺高的，可以重复。

甲基氧化成羧基第一次看见反应是在烘箱里反应的。

1、甲基可以氧化为醛基，具体方法为用SeO2 可以的。或者用NBS 溴代，然后将卤代烃氧化为醛，方法比较多的。DMSO，乌洛托品，胺的氧化物都可以用的。

2、能。生成苯甲酸 C6H5－CH3 →C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）并且不管苯环上连的是烃基有几个碳，都氧化为羧基。

3、甲烷是SP3轨道杂化，体系稳定，而甲基就因为这种体系被破坏了，不稳定。所以甲基不仅可以被氧化还可以被取代。有一种甲基化试剂就是这个原理，像麻黄碱和冰毒就一个甲基之差，国家才对麻黄碱严格控制。

4、一般是不可以的。苯环上的甲基直接被氧化为羧基。因为酸性高锰酸钾是强氧化剂。只要与苯环直接相连的那个C原子含有H，产物总是苯甲酸。常见的氧化除了H+/KMnO4还有CrO3/H+和稀HNO3，其中稀HNO3具有一定选择性。

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