甲苯变甲基环己烷（甲苯甲基环己烷）

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反应方程式为：甲苯和氢气在催化剂条件下会发生加成反应。

甲苯完全氢化后的产物是1-甲基环己烷，甲苯是无色澄清液体，有苯样气味，有强折光性，能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。氢化是指有机化合物与分子氢所起的反应。通常在催化剂存在下进行。在有机物中加氢，即增加氢原子数目。

话说甲苯连接甲基的苯环碳已经4价了好不，你怎么在连双键出来？连出来的话苯环就没拉光照氯气不方便且选择性不高、用溴代可以明显提高选择性，控制投料比和反应速度基本可以合成95%以上的1-甲基1-溴环己烷，但是消去时很难控制，估计产物多为1-甲基环己烯、而不是你要的产物居多。

甲苯与甲基环己烷不是同系物。同系物概念一般的，我们把结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物互相称为同系物。同系物一般出现在有机化学中，同系物必须是同一类物质（含有相同且数量相等的官能团，羟基例外，酚和醇不能成为同系物，如苯酚和苯甲醇）。甲苯是无色澄清液体。

1、苯甲烷与氢气加成之后生成的物质就是甲基环己烷。那么这个时候我们来看看甲基苯甲烷中的氢原子。甲基上有三个氢算是一种，与甲基相连的那个环上的碳原子上有一个氢，算是一种。另外邻位的氢是类似的，所以算是一种。所以还有间位的有有两个间位碳原子，但是氢又是类似的，所以又只是一种。

2、分子式为C7H8的芳香烃，在一定条件下与氢气完全加成后产物是甲基环己烷，其分子组成中有五种等效氢，所以其加成后产物的一氯代物的同分异构体应有五种。

3、依题意，1mol此气态烃可与1molHCl完全加成，故可知此烃是一烯烃；加成产物又可与5mol氯气取代生成不含氢的卤代物，所以，一个与此烃分子有相同碳原子的烷烃分子中有1+5=6个氢原子；所以，根据以上分析可以知道该烃是丙烯CH2=CHCH3。

4、有等效位置的取代，所有说只有4种。望采纳。

5、选C。加成是1mol形成CH2Cl-CH2Cl，产物含有4个H，每取代一个H就需要消耗1个Cl2，所以是4mol取代，加起来是5mol。

有5种，甲苯完全氢化后生成甲基环己烷，一种是甲基氯代物，四种是环己烷氯代物。

选择B，完全氢化后就是环己烷加个甲基，甲基上取代1中，对位1中，间位1中，邻位1种，共4种。

各个碳原子相对于甲基来说的位置还是一样的，只是与甲基直接相连的那个碳原子可以被取代。

甲苯的一氯化物有4种---甲基上的氢原子被取代1种，苯环上的邻、间、对3种，共有4种；甲苯完全氢化后的环烷---跟甲基相连的碳原子也有氢原子了，多1种！再加甲基的、苯环上的邻、间、对，总共有5种。

1、甲苯在在 Ni或者Pt做催化剂的条件下加热与氢气完全加成生成甲基环己烷，该反应为加成反应，需要加热。而不是产生反应热。化验方程式：C7H8+3H2=C7H14 需要加热催化剂：Ni 。

3、C C 7 H 8 属于苯的同系物的通式，由信息可知该有机物一定是苯的同系物，为甲苯，甲苯与H 2 完全加成甲基环己烷，其结构简式为：属于对称结构，在该结构中，4号碳上均有H原子，环上一氯代物有4种，侧链甲基上一氯代物有1种，所以一氯代物共有5种。

甲苯与氢气进行加成反应的化学方程式为：C6H5CH3+H2→（Ni/Pt，加热）C6H11CH3，甲苯与氢气在催化剂Ni或Pt以及加热的条件下会进行加成反应，生成1-甲基环己烷。甲苯是一种无色液体，带有芳香气味，分子式为C6H5CH3或C7H8，分子量为914，不溶于水，可混溶于苯、醇等有机溶剂。

反应方程式为：甲苯和氢气在催化剂条件下会发生加成反应。

甲苯在在 Ni或者Pt做催化剂的条件下加热与氢气完全加成生成甲基环己烷，该反应为加成反应，需要加热。而不是产生反应热。化验方程式：C7H8+3H2=C7H14 需要加热催化剂：Ni 。

甲基环己烷是一种有机化合物，分子式为C7H14，具有一定的微毒性。如果皮肤接触，可能会导致发红、干燥、皲裂甚至溃疡。它主要被用作溶剂，以及在色谱分析中作为标准物质，同时也用于校正温度计。

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