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植物体内含有尸胺和腐胺吗

尸胺是一种在动物身体组织腐烂时由蛋白质水解产生的具有腐臭气味的化合物，植物中尸胺含量为100~200mg/kg。

可看作是氨分子中1-3个氢原子被烷基或芳基取代后而生成的物质，是脂肪族，酯环族或杂环族的低分子量有机碱，常存在于动植物体内及食品中。

精胺是含有两个氨基和两个亚氨基的多胺类物质，在生物体内由腐胺（丁二胺）和S-腺苷蛋氨酸经多种酶催化后生成。尸胺不是只与腐败作用有关，生物活体在生命代谢中也会产生少量的尸胺。

石楠花中含有精胺（spermine）、亚精胺（spermidine）、腐胺（putrescine）、尸胺（cadaverine）等胺类物质，构成了的味道。 石楠花的挥发成分，没查到相关研究。

多胺（PAs）是一类低分子量、聚阳离子、脂肪族含氮物质，是植物对逆境响应的重要物质。

乙二胺可以催化硫醇与异氰酸根的反应吗

有一定的反应性，只不过位阻效应引起仲羟基活性较低。而实际上异丙醇与异氰酸酯的反应，在锡催化剂存在下，反应速率比胺与同样的异氰酸酯的反应慢很多，时间很长，并且反应速率依赖于醇的浓度。

可以，但是反应较慢。与水反应的区别在于，异氰酸酯与水反应式生成氨基甲酸酯，氨基甲酸酯不稳定，会分解成胺和二氧化碳。与羧酸反应是生成脲胺，并放出二氧化碳。脲胺要比氨基甲酸酯稳定的多。

可以发生反应。 比较了几种酸性阻烯剂在加成物中的阻聚作用，试验表明，磷酸作为阻聚剂具有价廉、安全、阻效果好的优点，给出了磷酸的最佳用量和PH值范围。研究和于生产、工艺稳定，提高了产品质量。

异氰酸根与丙烯酸羟乙酯中的双键反应，N=C=O中的N=C与双键聚合。十二月桂酸二丁基锡就是T-1一般来说添加量是0.3%，主要看表干时间控制在4h左右。

应该是能反应的。三聚氰胺中的NH2亲核进攻NCO中的C生成脲结构。三聚氰胺可能溶解度差，NH2亲核性稍弱，不过我感觉跟NCO反应应该还是没问题的。

此法可用于六亚甲基二异氰酸酯的工业化生产。（4）气相光气化法 以上3种均为液相反应，反应均在惰性溶剂中进行。

聚脲是什么时候发明的,由谁发明的?详细点。

第一支聚脲美缝剂是由中卓李建华先生发明的，其发布时间实在2018年，采用了聚天门冬氨酸酯这种原材料，解决了传统美缝剂的不足和劣势，还把耐黄变这种情况彻底解决了。

是中国发明的。聚脲最早出现在美国，由美国德士古公司发明，后来传入到国内，由中国卓高董事长张宏强先生发明成美缝剂，第一支聚脲美缝剂由中国发明。聚脲是由异氰酸酯组份与氨基化合物组份反应生成的一种弹性体物质。

上世纪80年代末由美国研发成功，因优异的性能，在世界范围内得到广泛应用，是继高固体、粉末涂料，水性涂料，光固化涂料等之后，开发的新型、高效、易涂刷的双组份纯聚脲弹性体涂料。

聚脲最开始发明的时候，是用huntsman公司（当时是Texco公司）的氨基聚醚，替代聚氨酯配方里的普通聚醚，当时的配方是这样的，活性非常高。

天冬聚脲美缝主要成分为聚天门冬氨酸酯聚脲简称天冬聚脲，是近年来聚脲工业领域出现的一种新型脂肪族、慢反应、高性能、环保涂层材料，被称为第三代聚脲。

如何比较胺的碱性大小

脂肪胺的碱性强于芳香胺，更强与氮杂芳环的碱性。所以哌啶的碱性最强。吡咯的氮的孤对电子参与芳环共轭，但是吡啶类氮原子不参与，有孤对电子，所以吡咯的碱性最弱。

以甲胺、二甲胺、三甲胺为例，即为 （CH3）3N（CH3）2NH CH3NH2 NH3 对于取代芳香胺的碱性强弱取决于苯环上取代基的性质，若取代基是供电子基，则芳香胺的碱性增强：若取代基是吸电子基，则其碱性减弱。

各类胺的碱性由强到弱：脂肪胺氨芳香胺。胺类化合物有芳胺和脂肪胺，芳胺多看苯环上所连的基团是供电子还是吸电子的，供电子基团胺碱性比吸电子基团大，脂肪胺要看脂肪烃的大小，个数，烃基越多碱性越大。

如何比较胺的碱性大小 一般来说，考虑水溶液中的溶剂化效应，对脂肪胺来说：仲胺叔胺伯胺 .氮上氢越多溶剂化效应越强，碱性越强。同时给电子基越多电子云密度越大，碱性越强。两者都具备的是仲胺。

氨的碱性最强 就看氨基孤对电子电子云密度，酸碱电子理论，能给出电子对的成碱性，那么氨基氮原子的自由电子云密度越大，碱性越强。

四甲基丁二胺

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