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全氟(2,5-二甲基-3,6-二氧杂壬酸)甲酯的合成路线有哪些?
1、对虫胶、脱蜡达玛树脂、甘油三松香酸酯、棉子油等则能部分溶解。 化学性质：具有酮的一般反应。与五硫化二磷反应生成2，5-二甲基噻吩。与醇氨溶液反应或与碳酸铵一起加热时，生成2，5-二甲基吡咯。脱水生成2，5-二甲基呋喃。与2，4-二硝基苯肼反应生成双（2，4-二硝基苯基）腙，熔点为257℃。
2、丙二酸二甲酯和异丙叉丙酮迈克尔加成后，再碱性环合，脱去羧基即可。
舒林酸简介
1、用于各种原因引起的疼痛，如痛经、牙痛、外伤和手术后疼痛。
2、舒林酸可增加环孢素中毒的危险性，导致肾功能不良、胆汁淤积、感觉异常等反应，机制尚不清楚。 野甘菊可抑制前列腺素，故可增加舒林酸的不良反应。 舒林酸与酮洛酸合用时，胃肠道不良反应增加。
3、分布以血浆中浓度最高，其次是肝、胃、肾、小肠及其他组织。本品95%与血浆蛋白结合，舒林酸半衰期为7小时，活性物半衰期为18小时。药物最终以母药或无活性代谢物或葡萄糖醛酸结合物形式通过粪便和尿液排出，有活性成分大部分转回母药。
2氯丙酸和2氟丙酸的酸性强弱
1、氯丙酸强，2氟丙酸弱。酸性主要看与羧基相连的基团电性，当连着供电基时酸性变弱，连吸电基团时酸性变强，其中前者强的原因是由于氯原子是吸电的，而2氟丙酸弱是不吸电的，因此2氯丙酸强，2氟丙酸弱。
三氟甲基化不反应怎么办
加入新型陈试剂。氟磺酰基二氟乙酸甲酯是广为应用且经济高效的三氟甲基化试剂，新型陈试剂实现了第一例有机卤代物的催化三氟甲基化反应，加入新型陈试剂之后三氟甲基化就会反应了。三氟甲基化，有机化学中的三氟甲基化是指在一个有机化合物中引入三氟甲基的任何有机反应。
灭火方法：该品不燃。切断气源。喷水冷却容器，可能将容器从火场移至空旷处。操作注意事项：密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。远离易燃、可燃物。防止气体泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。搬运时轻装轻卸，防止钢瓶及附件破损。配备泄漏应急处理设备。
叔卤代烃在碱性条件下只能发生消除反应不能发生取代反应。
如何脱掉三氟甲基这是一个化学反应要通过一系列的化学反应，还有催化剂的加入使得他一步一步的分解，这样就可以脱掉三氟甲基。