帮忙分析有机物碳谱与氢谱
从氢谱来看，5是氘代DMSO峰，3为水峰，8为N上甲基峰；6-8之间为双键氢吡咯，不太好具体指认。碳谱不全，氮上甲基应在40ppm左右，其它都为不饱和碳，也不太好指认，但可以确认158是连两个CN的碳，156是吡喃环中连氧的碳。从谱图上看，结构都没问题。
核磁共振氢谱（NMR）和碳谱（CNMR）是用来解析有机化合物结构的常用工具。这些谱通常提供了关于化合物的特定类型、官能团和结构特征的重要信息。对于核磁共振氢谱，每个峰代表了样品中某种特定化学环境的氢原子。这些峰的化学位移（即峰的位置）提供了关于氢原子类型和其周围化学环境的信息。
解析氢谱首先确定氘代溶剂，并以残留峰定标。对于有特征基团的分子，优先以该峰定氢个数。分析每个峰组氢原子数目与δ值，推断基团并估计相邻基团。注意，活泼氢因受多种因素影响，导致个数不固定，不可用作标准。解析碳谱关注化学位移δ。常规碳谱提供δ信息，但需采用特殊方式以准确估计各类碳原子数目。
碳谱的解析与氢谱有所不同，其中化学位移δ是最重要的信息。常规碳谱主要提供δ信息，但只能粗略估计各类碳原子的数目。要得出准确的定量关系，需使用特定的分时去耦方式。碳谱的特点包括灵敏度低、分辨能力高、能提供不连氢碳的吸收峰等。碳谱的弛豫时间也可作为化合物结构鉴定的波谱参数。
分析时最关键之处为寻找峰组中的等间距。 每一种间距相应于一个耦合关系。 一般情况下，某一峰组内的间距会在另一峰组中反映出来。 在这里我们比较关注分子结构中每个氢的归属和裂分情况，这就需要我们对常见官能团的化学位移性质有一个大概的了解。
怎么脱氮原子上的甲基
脱氮上苄基而不脱氧上苄基的原yin是苄基受到了抑制作用。苄基，也称苯甲基，是一种化学物。含有苄基的化合物苄乙腈、十六烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵等。苄基能理解成甲苯分子中的甲基碳上去掉一个氢原子后，剩下的一价基团。或者苯甲醇分子中去掉羟基。
当树脂上NR3+中的氮原子周围的甲基变为乙基时，树脂对硝酸盐与硫酸盐的选择性系数KSN从100增加到1000。生物脱氮 生物脱氮，又称生物反硝化，是指在缺氧条件下，微生物利用NO3-作为电子受体，进行无氧呼吸，氧化有机物，将硝酸盐还原为氮气的过程。
除了脂肪胺，芳香胺在加热至45℃时也能利用这种方法删除氨基的N原子。研究还展示了α-氨基酸、多肽、氨糖等生物活性分子参与脱氮氢化的情况，甚至复杂结构的药物分子也取得了良好结果。α-叔碳胺进行脱氮氢化时反应缓慢，并伴随着大量消除副产物，苄胺会发生[2，3]-重排，因此不适用于此类转化。
给一种有机物名称,怎么判断它的核磁共振氢谱中有几组峰?也就是怎么判断...
核磁共振氢谱有几个峰（组）就有几种氢，峰面积积分高度之比就是各种氢的数目之比。比如3，4-二甲基己烷：CH3-CH2-CH（CH3）-CH（CH3）-CH2-CH3，共有4类氢：1号、6号甲基是一类，2号、5号CH2是第二类，3号、4号CH是第三类，3-甲基和4-甲基是第四类。
记住对称的就等价，相同基团连同一个碳上也等价，就出一个峰。2233四甲基丁烷，实际上就是两个叔丁基结构，三个甲基在同一个碳上是等价的，故只出一个峰。234三甲基戊烷也是对称的，两个甲基连同一个碳，故为四组峰。
核磁共振氢谱图吸收峰可以表示的内容很多啊。由化学位移可以判断氢的类型。因为不同类型的氢，化学位移是不一样的。峰的积分面积的比值是氢的个数的关系。活泼氢在含有活泼氢的氘代试剂中不出。峰的裂分是表示邻近的氢的情况。
表示的是这种化合物中的氢环境，有几组吸收峰就表示有几种氢环境。氢环境的意思我以甲烷为例子（CH4）因为与碳原子上的四个键是相同的，（即对称的）而这四个键上连接的恰好全部是氢原子，那么这四个氢原子所处的环境肯定相同，那么在核磁共振氢谱图中就只有一组吸收峰。